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Educación para el paciente y recordatorios de mensajes de texto en colonoscopia

21 de abril de 2025 actualizado por: Arif Murat Alagöz, Amasya University

El efecto de la educación del paciente y los recordatorios de mensajes de texto sobre la preparación intestinal y el nivel de ansiedad antes de la colonoscopia

Este estudio se llevará a cabo para examinar los efectos de la educación detallada y los recordatorios por mensajes de texto brindados a los pacientes. sometidos a una colonoscopia sobre la limpieza intestinal, los signos vitales y la ansiedad.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Introducción: El nivel más alto de preparación intestinal antes del procedimiento de colonoscopia es necesario para completar exitosamente la colonoscopia. Teniendo en cuenta que los procedimientos de preparación intestinal necesarios para la colonoscopia los realizan los pacientes, es muy importante informar a los pacientes sobre el contenido y la duración de la dieta y las prácticas de preparación intestinal. Hoy en día, con el uso generalizado de la tecnología en nuestras vidas, los métodos de educación tecnológica, como la capacitación basada en la web, los recordatorios de mensajes de texto y los métodos de telemedicina, han comenzado a usarse en métodos de educación del paciente, así como en los métodos clásicos.

Propósito: Este estudio se llevará a cabo para examinar los efectos de la educación detallada y los recordatorios por mensajes de texto brindados a pacientes sometidos a colonoscopia sobre la limpieza intestinal, los signos vitales y la ansiedad.

Método: Este estudio será un ensayo controlado aleatorio. hospital. La muestra del estudio incluirá personas que se someterán a un procedimiento de colonoscopia en la unidad de endoscopia de un hospital estatal y que cumplan con los criterios de inclusión. Los datos se recopilarán mediante un formulario de información personal, escala de ansiedad de Beck y escala de preparación intestinal de Boston. En este estudio, además del protocolo estándar de educación del paciente, la efectividad de la educación sobre colonoscopia con contenido más intensivo y respaldado por imágenes y diagramas se evaluará en el grupo de educación. Los individuos del otro grupo recibirán recordatorios por mensaje de texto, que es uno de los nuevos métodos que han comenzado a utilizarse en la educación del paciente con la tecnología que se ha generalizado en la actualidad.

Conclusión: Se cree que entrenamientos más intensivos y materializados y recordatorios por mensajes de texto a los pacientes en comparación con las preparaciones de colonoscopia estándar aumentarán el nivel de limpieza intestinal, mejorarán los signos vitales y reducirán la ansiedad.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

84

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Amasya, Pavo
        • Amasya U

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

Personas que entienden turco.

Personas que sepan usar un teléfono y leer mensajes de texto.

Personas mayores de 18 años

Pacientes sometidos a colonoscopia por primera vez.

Criterio de exclusión:

Pacientes con disfunción cognitiva.

Pacientes con trastornos neuropsiquiátricos.

Personas que no saben utilizar un teléfono.

Personas sometidas a colonoscopia en situaciones de emergencia.

Personas que no dieron su consentimiento para participar en la investigación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo Educativo
El material de capacitación será creado por investigadores mediante la revisión de pautas nacionales e internacionales para las prácticas de colonoscopia. Utilizando la "Guía de preparación del paciente para colonoscopia", las personas recibirán información y capacitación cara a cara sobre la preparación de la colonoscopia, su importancia, el medicamento de preparación que se utilizará y el proceso del procedimiento durante un promedio de 15 a 20 minutos en un habitación privada en la unidad. Después de la capacitación, las personas recibirán el folleto "Guía de preparación del paciente para colonoscopia" desarrollado por los investigadores.
El material de capacitación será creado por investigadores mediante la revisión de pautas nacionales e internacionales para las prácticas de colonoscopia. Utilizando la "Guía de preparación del paciente para colonoscopia", las personas recibirán información y capacitación cara a cara sobre la preparación de la colonoscopia, su importancia, el medicamento de preparación que se utilizará y el proceso del procedimiento durante un promedio de 15 a 20 minutos en un habitación privada en la unidad.
Experimental: Grupo de mensajes de texto
Las personas serán sometidas al procedimiento de preparación de colonoscopia de rutina del hospital por parte del investigador. A partir de tres días antes de la realización de la colonoscopia, se informará a los individuos mediante mensajes de texto sobre los alimentos y bebidas que pueden consumir en su dieta y los que tienen prohibido consumir hasta la mañana de la colonoscopia, la cantidad de líquidos que deben consumir diariamente. , el uso de medicamentos, el uso de refrescos y enemas, recordatorios de horarios de citas.
. A partir de tres días antes de la realización de la colonoscopia, se informará a los individuos mediante mensajes de texto sobre los alimentos y bebidas que pueden consumir en su dieta y los que tienen prohibido consumir hasta la mañana de la colonoscopia, la cantidad de líquidos que deben consumir diariamente. , el uso de medicamentos, el uso de refrescos y enemas, recordatorios de horarios de citas.
Sin intervención: Grupo de control:
Los individuos del grupo de control estarán sujetos al procedimiento estándar aplicado en la clínica. No se entregará educación ni folletos educativos adicionales a estos pacientes y no se aplicarán recordatorios por mensajes de texto.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de ansiedad de Beck
Periodo de tiempo: Un día
La Escala de Depresión de Beck (BDS) fue desarrollada por Beck. La escala fue creada para incluir los síntomas clínicos observados en la depresión. Los elementos de la BDS están organizados en base a observaciones y datos clínicos. La escala consta de 21 categorías de síntomas. Cada categoría de síntoma se aborda con frases puntuadas que van del 0 al 3. La puntuación máxima que se puede obtener de la escala es 63. Una puntuación total alta en la escala indica un alto nivel o gravedad de la depresión.
Un día
Escala de preparación intestinal de Boston
Periodo de tiempo: Un día

La escala tiene un sistema de puntuación de cuatro puntos (0-3) que se aplica por separado para cada una de las tres partes del colon.

3- 0 (İnsuffıcıent): colon no preparado en el que la mucosa no se puede evaluar debido a materia fecal sólida no aclarada.

  1. (Malo) = Parte de la mucosa es visible en el colon, pero otras partes no son visibles debido a contaminación, materia fecal residual y/o líquido opaco.
  2. (Bueno) = La mucosa del colon se visualiza bien pero hay una pequeña cantidad de impurezas, pequeños trozos de heces y/o líquido opaco.
  3. (Excelente) = Toda la mucosa del colon es bien visible. Sin impurezas, pequeños trozos de pus o líquido opaco.
Un día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Neşe Uysal, Amasya U

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

28 de agosto de 2023

Finalización primaria (Actual)

6 de enero de 2025

Finalización del estudio (Actual)

14 de abril de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de octubre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de octubre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

10 de octubre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de abril de 2025

Última verificación

1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • AmasyaU-MA-292

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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