Patiënteneducatie en sms-herinneringen bij colonoscopie
Het effect van patiënteducatie en sms-herinneringen op de darmvoorbereiding en het angstniveau vóór colonoscopie
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Inleiding: Het hoogste niveau van darmvoorbereiding vóór de colonoscopieprocedure is noodzakelijk voor het succesvol afronden van de colonoscopie. Aangezien de darmvoorbereidingsprocedures die nodig zijn voor colonoscopie door patiënten worden uitgevoerd, is het van groot belang om patiënten te informeren over de inhoud en duur van de dieet- en darmvoorbereidingspraktijken. Tegenwoordig, met het wijdverbreide gebruik van technologie in ons leven, worden technologische onderwijsmethoden zoals webgebaseerde trainingen, sms-herinneringen en telegeneeskundemethoden zowel in de patiëntenvoorlichting als in klassieke methoden gebruikt.
Doel: Dit onderzoek zal worden uitgevoerd om de effecten te onderzoeken van gedetailleerde voorlichting en sms-herinneringen aan patiënten die een colonoscopie ondergaan op de darmreiniging, vitale functies en angst.
Methode: Dit onderzoek zal een gerandomiseerde gecontroleerde studie zijn. ziekenhuis. De steekproef van het onderzoek omvat personen die een colonoscopieprocedure zullen ondergaan op de endoscopie-eenheid van een staatsziekenhuis en die voldoen aan de inclusiecriteria. Gegevens worden verzameld met behulp van het persoonlijke informatieformulier, de Beck Angstschaal, de Boston Bowel Readiness Scale. In deze studie zal, naast het standaard patiëntenvoorlichtingsprotocol, de effectiviteit van colonoscopievoorlichting met een intensievere inhoud en ondersteund door beelden en diagrammen worden geëvalueerd in de voorlichtingsgroep. Individuen in de andere groep zullen sms-herinneringen ontvangen, wat een van de nieuwe methoden is die in de patiëntenvoorlichting worden gebruikt met de technologie die tegenwoordig wijdverspreid is.
Conclusie: Er wordt gedacht dat intensievere en gematerialiseerde trainingen en sms-herinneringen aan patiënten in vergelijking met standaard colonoscopiepreparaten het niveau van darmreiniging zullen verhogen, de vitale functies zullen verbeteren en angst zullen verminderen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Amasya, Kalkoen
- Amasya U
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Individuen die Turks verstaan
Individuen die weten hoe ze een telefoon moeten gebruiken en sms-berichten moeten lezen
Individuen ouder dan 18 jaar
Patiënten die voor het eerst een colonoscopie ondergaan
Uitsluitingscriteria:
Patiënten met cognitieve disfunctie
Patiënten met neuropsychiatrische stoornissen
Mensen die niet weten hoe ze een telefoon moeten gebruiken
Individuen die colonoscopie ondergaan in noodsituaties
Personen die geen toestemming hebben gegeven voor deelname aan het onderzoek
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Onderwijs groep
Het trainingsmateriaal zal door onderzoekers worden gecreëerd door nationale en internationale richtlijnen voor colonoscopiepraktijken te herzien.
Met behulp van de ‘Colonoscopie Patiëntvoorbereidingsgids’ krijgen individuen face-to-face informatie en voorbereidingstraining over de voorbereiding van de colonoscopie, het belang ervan, de te gebruiken voorbereidingsmedicatie en het procedureproces gedurende gemiddeld 15-20 minuten in een privékamer in de unit.
Na de training ontvangen de individuele deelnemers de brochure "Colonoscopy Patient Preparation Guide", ontwikkeld door de onderzoekers.
|
Het trainingsmateriaal zal door onderzoekers worden gecreëerd door nationale en internationale richtlijnen voor colonoscopiepraktijken te herzien.
Met behulp van de ‘Colonoscopie Patiëntvoorbereidingsgids’ krijgen individuen face-to-face informatie en voorbereidingstraining over de voorbereiding van de colonoscopie, het belang ervan, de te gebruiken voorbereidingsmedicatie en het procedureproces gedurende gemiddeld 15-20 minuten in een privékamer in de unit.
|
|
Experimenteel: Tekstberichtgroep
Individuen zullen door de onderzoeker worden onderworpen aan de routinematige voorbereidingsprocedure voor colonoscopie van het ziekenhuis.
Vanaf drie dagen vóór de colonoscopie wordt uitgevoerd, worden individuen via sms-berichten geïnformeerd over de voedingsmiddelen en dranken die ze in hun dieet kunnen consumeren en over de voedingsmiddelen en dranken die tot de ochtend van de colonoscopie niet mogen worden geconsumeerd, de hoeveelheid vloeistoffen die ze dagelijks moeten consumeren , het gebruik van medicijnen, het gebruik van frisdrank en klysma, herinneringen aan de afspraaktijd.
|
. Vanaf drie dagen vóór de colonoscopie wordt uitgevoerd, worden individuen via sms-berichten geïnformeerd over de voedingsmiddelen en dranken die ze in hun dieet kunnen consumeren en over de voedingsmiddelen en dranken die tot de ochtend van de colonoscopie niet mogen worden geconsumeerd, de hoeveelheid vloeistoffen die ze dagelijks moeten consumeren , het gebruik van medicijnen, het gebruik van frisdrank en klysma, herinneringen aan de afspraaktijd.
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep:
Individuen in de controlegroep zullen worden onderworpen aan de standaardprocedure die in de kliniek wordt toegepast.
Er worden geen aanvullende voorlichtings- en voorlichtingsbrochures aan deze patiënten verstrekt en er worden geen sms-herinneringen toegepast.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beck-angstschaal
Tijdsspanne: Op een dag
|
Beck Depressie Schaal (BDS) is ontwikkeld door Beck.
De schaal is gemaakt om klinische symptomen te omvatten die worden gezien bij depressie.
De items van de BDS zijn georganiseerd op basis van klinische observaties en gegevens.
De schaal bestaat uit 21 symptoomcategorieën.
Elke symptoomcategorie wordt behandeld met gescoorde zinnen variërend van 0-3.
De maximale score die op de schaal kan worden behaald is 63.
Een hoge totaalscore op de schaal duidt op een hoog niveau of de ernst van de depressie
|
Op een dag
|
|
Boston darmbereidheidsschaal
Tijdsspanne: Op een dag
|
De schaal heeft een vierpuntsscoresysteem (0-3), dat afzonderlijk wordt toegepast voor elk van de drie delen van de dikke darm. 3- 0 (onvoldoende) : Onvoorbereide dikke darm waarin het slijmvlies niet kan worden geëvalueerd vanwege niet-gezuiverde vaste ontlasting.
|
Op een dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Neşe Uysal, Amasya U
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- AmasyaU-MA-292
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .