Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akuutti munuaisvaurio lasten syöpäpotilaiden keskuudessa Etelä-Egyptin syöpäinstituutissa

lauantai 7. lokakuuta 2023 päivittänyt: Ahmed Mohamed Amir Fathy Riad, Assiut University
Syöpä on toiseksi yleisin lasten ennenaikaisen kuoleman syy. Lasten syövän ilmaantuvuus vaihtelee alueittain ja maittain, mutta sitä pidetään yleisesti harvinaisena, sillä maailmanlaajuisesti diagnosoidaan arviolta 300 000 uutta tapausta. Lasten syöpäpotilaiden akuutilla munuaisvauriolla tarkoitetaan äkillistä ja usein tilapäistä munuaisten toiminnan menetystä, joka voi johtaa erilaisiin komplikaatioihin, jos sitä ei hoideta oikein.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

  • Ensisijainen: määrittää AKI:n kumulatiivinen ilmaantuvuus KDIGO-kriteereillä lapsipotilailla, joilla on maligniteetti Etelä-Egyptin syöpäinstituutissa (SECI)
  • Toissijainen:

    1. Sairaala- ja yhteisön hankitun AKI:n ilmaantuvuus
    2. Arvioi AKI:n ilmaantuvuuden riskitekijöitä
    3. Määrittää AKI:n sairaalassa tapahtuneen lopputuloksen (aika sairaalassa kuolemaan, sairaalahoidon pituus ja aika munuaisten toipumiseen).

Tämä on prospektiivinen tutkimus, joka tehdään lasten onkologian ja hematologisten pahanlaatuisten kasvainten osastolla, mukaan lukien potilaat, joilla on diagnosoitu pahanlaatuinen kasvain ja jotka ovat sairaalahoidossa 1.4.2023 alkaen yhden vuoden ajan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

2

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

• Molempien sukupuolten lapset (iältään 1 kk - 18 vuotta diagnoosin yhteydessä)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • • Molempien sukupuolten lapset (1 kk - 18-vuotiaat diagnoosin yhteydessä)

    • Potilaat, joilla on joko hematologisia pahanlaatuisia kasvaimia tai kiinteitä kasvaimia, jotka on otettu lasten onkologian ja hematologisten pahanlaatuisten kasvainten osastolle

Poissulkemiskriteerit:

  • Lapset, joilla oli vahvistamaton syöpädiagnoosi.
  • Lapset yli 18-vuotiaat diagnoosin yhteydessä.
  • Lapset, joilla on krooninen munuaissairaus (CKD), joka määritellään rakenteelliseksi tai toiminnalliseksi munuaisvaurioksi, joka kestää vähintään kolme kuukautta
  • Potilaalle tehtiin hematopoieettinen kantasolusiirto. Potilaat, joilla on 1 s.Cr-taso.
  • Potilaalle tehtiin munuaisensiirto.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Määrittää AKI:n kumulatiivinen ilmaantuvuus KDIGO-kriteereillä lapsipotilailla, joilla on pahanlaatuinen kasvain Etelä-Egyptin syöpäinstituutissa (SECI)
Aikaikkuna: marraskuusta 2023 marraskuuhun 2024
marraskuusta 2023 marraskuuhun 2024

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 7. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 7. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 13. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 13. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 7. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa