- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06081608
Akuutti munuaisvaurio lasten syöpäpotilaiden keskuudessa Etelä-Egyptin syöpäinstituutissa
lauantai 7. lokakuuta 2023 päivittänyt: Ahmed Mohamed Amir Fathy Riad, Assiut University
Syöpä on toiseksi yleisin lasten ennenaikaisen kuoleman syy.
Lasten syövän ilmaantuvuus vaihtelee alueittain ja maittain, mutta sitä pidetään yleisesti harvinaisena, sillä maailmanlaajuisesti diagnosoidaan arviolta 300 000 uutta tapausta.
Lasten syöpäpotilaiden akuutilla munuaisvauriolla tarkoitetaan äkillistä ja usein tilapäistä munuaisten toiminnan menetystä, joka voi johtaa erilaisiin komplikaatioihin, jos sitä ei hoideta oikein.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
- Ensisijainen: määrittää AKI:n kumulatiivinen ilmaantuvuus KDIGO-kriteereillä lapsipotilailla, joilla on maligniteetti Etelä-Egyptin syöpäinstituutissa (SECI)
Toissijainen:
- Sairaala- ja yhteisön hankitun AKI:n ilmaantuvuus
- Arvioi AKI:n ilmaantuvuuden riskitekijöitä
- Määrittää AKI:n sairaalassa tapahtuneen lopputuloksen (aika sairaalassa kuolemaan, sairaalahoidon pituus ja aika munuaisten toipumiseen).
Tämä on prospektiivinen tutkimus, joka tehdään lasten onkologian ja hematologisten pahanlaatuisten kasvainten osastolla, mukaan lukien potilaat, joilla on diagnosoitu pahanlaatuinen kasvain ja jotka ovat sairaalahoidossa 1.4.2023 alkaen yhden vuoden ajan.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
2
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
• Molempien sukupuolten lapset (iältään 1 kk - 18 vuotta diagnoosin yhteydessä)
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
• Molempien sukupuolten lapset (1 kk - 18-vuotiaat diagnoosin yhteydessä)
- Potilaat, joilla on joko hematologisia pahanlaatuisia kasvaimia tai kiinteitä kasvaimia, jotka on otettu lasten onkologian ja hematologisten pahanlaatuisten kasvainten osastolle
Poissulkemiskriteerit:
- Lapset, joilla oli vahvistamaton syöpädiagnoosi.
- Lapset yli 18-vuotiaat diagnoosin yhteydessä.
- Lapset, joilla on krooninen munuaissairaus (CKD), joka määritellään rakenteelliseksi tai toiminnalliseksi munuaisvaurioksi, joka kestää vähintään kolme kuukautta
- Potilaalle tehtiin hematopoieettinen kantasolusiirto. Potilaat, joilla on 1 s.Cr-taso.
- Potilaalle tehtiin munuaisensiirto.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Määrittää AKI:n kumulatiivinen ilmaantuvuus KDIGO-kriteereillä lapsipotilailla, joilla on pahanlaatuinen kasvain Etelä-Egyptin syöpäinstituutissa (SECI)
Aikaikkuna: marraskuusta 2023 marraskuuhun 2024
|
marraskuusta 2023 marraskuuhun 2024
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 7. lokakuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 7. lokakuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 13. lokakuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 13. lokakuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 7. lokakuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 639
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .