Acuut nierletsel bij pediatrische kankerpatiënten bij het South Egypt Cancer Institute
7 oktober 2023 bijgewerkt door: Ahmed Mohamed Amir Fathy Riad, Assiut University
Kanker is de tweede meest voorkomende oorzaak van voortijdige sterfte bij kinderen.
De incidentie van kanker bij kinderen varieert per regio en land, maar wordt over het algemeen als zeldzaam beschouwd, met naar schatting 300.000 nieuwe gevallen wereldwijd.
Acuut nierletsel bij pediatrische kankerpatiënten verwijst naar het plotselinge en vaak tijdelijke verlies van de nierfunctie, wat kan leiden tot een verscheidenheid aan complicaties als het niet op de juiste manier wordt behandeld.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
- Primair: Om de cumulatieve incidentie van AKI te bepalen met behulp van KDIGO-criteria bij pediatrische patiënten met maligniteit in het South Egypt Cancer Institute (SECI)
Ondergeschikt:
- Incidentie van in het ziekenhuis verworven en door de gemeenschap verworven AKI
- Beoordeelt de risicofactoren van de incidentie van AKI
- Om de uitkomst in het ziekenhuis (tijd tot overlijden in het ziekenhuis, duur van het ziekenhuisverblijf en tijd tot nierherstel) van AKI te bepalen.
Dit is een prospectieve studie die zal worden uitgevoerd op de afdeling Kinderoncologie en Hematologische Maligniteiten, waarbij patiënten betrokken zijn bij wie kwaadaardige tumoren zijn vastgesteld en die vanaf 1 april 2023 voor een jaar in het ziekenhuis zijn opgenomen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
2
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
•Kinderen van beide geslachten (in de leeftijd van 1 maand tot 18 jaar bij diagnose)
Beschrijving
Inclusiecriteria:
• Kinderen van beide geslachten (van 1 maand tot 18 jaar bij diagnose)
- Patiënten met hematologische maligniteiten of solide tumoren die zijn opgenomen op de afdeling kinderoncologie en hematologische maligniteiten
Uitsluitingscriteria:
- Kinderen met een onbevestigde diagnose van kanker.
- Kinderen ouder dan 18 jaar bij diagnose.
- Kinderen met een reeds bestaande chronische nierziekte (CNZ), gedefinieerd als de aanwezigheid van structurele of functionele nierschade die minimaal drie maanden aanhoudt
- De patiënt onderging een hematopoietische stamceltransplantatie. Patiënten met 1 s.Cr-niveau.
- Patiënt onderging een niertransplantatie.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Om de cumulatieve incidentie van AKI te bepalen met behulp van KDIGO-criteria bij pediatrische patiënten met maligniteit in het South Egypt Cancer Institute (SECI)
Tijdsspanne: van november 2023 tot november 2024
|
van november 2023 tot november 2024
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 november 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
1 april 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 september 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 oktober 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 oktober 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 oktober 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 oktober 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 oktober 2023
Laatst geverifieerd
1 oktober 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 639
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .