Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hiilijalanjäljen pienentäminen antamalla koulutusta inhalaatioanestesialääkkeiden vaikutuksista ilmaston lämpenemiseen

sunnuntai 29. lokakuuta 2023 päivittänyt: Kim Hee Young, Pusan National University Yangsan Hospital

Leikkaussalien hiilijalanjäljen pienentäminen antamalla koulutusta inhalaatioanestesialääkkeiden vaikutuksista ilmaston lämpenemiseen

Inhaloitavien anestesia-aineiden, kuten desfluraanin, on todettu edistävän ilmaston lämpenemistä, ja Euroopan unioni suunnittelee kieltävänsä desfluraanin vuonna 2026 sen vaikutusten vuoksi. Maailman anestesiologisten yhdistysten liitto (WFSA) on julkaissut ohjeet inhalaatioanestesialääkkeiden aiheuttaman ilmansaasteen vähentämiseksi. Inhaloitavat anesteetit muodostavat merkittävän osan hiilidioksidiekvivalenttipäästöistä (CO2e) sairaaloissa ja kirurgiassa. Eri anestesia-aineilla on erilaiset ilmaston lämpenemismahdollisuudet (GWP100), ja desfluraanilla on korkein GWP100. Typpioksiduuli ja isofluraani voivat myös vaikuttaa ympäristöön kielteisesti, vaikka niillä on alhaisempi GWP100. Tutkimukset ovat osoittaneet, että anestesiahenkilöstön kouluttaminen desfluraanin ja dityppioksidin ympäristövaikutuksista voi vähentää merkittävästi niiden käyttöä, mikä johtaa alhaisempiin CO2e-päästöihin ja kustannussäästöihin. Joillakin alueilla, kuten Koreassa, tietoisuus inhalaatiopuudutusaineiden ympäristövaikutuksista on kuitenkin rajallista. Kirjoittajat suunnittelevat analysoivansa inhalaatiopuudutusaineiden koulutuksen vaikutusta anestesiologeihin ja arvioivansa muutoksia niiden käytössä ja CO2e-päästöissä kliinisissä olosuhteissa. Tavoitteena on osoittaa, että koulutus voi vaikuttaa myönteisesti ympäristön tuloksiin ja vähentää taloudellisia menetyksiä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Ympäristöasiat ovat globaali huolenaihe ja ongelma, joka kaikkien on ratkaistava yhdessä. Viime aikoina lääketieteen alalla on pyritty vähentämään hiilijalanjälkeä. Anestesiologian alalla tuli tunnetuksi, että inhalaatiopuudutusaineilla on merkittävä vaikutus ilmaston lämpenemiseen, ja Euroopan unioni julisti virallisesti vuonna 2022 kieltävän inhalaatiopuudutuksen desfluraanin käytön vuodesta 2026 alkaen. Lisäksi World Federation of Societies of Anesthesiologists (WFSA) julkaisi vuonna 2022 ohjeet inhalaatiopuudutusaineiden käytöstä ilmansaasteiden vähentämiseksi.

Inhaloitavien anestesia-aineiden tiedetään aiheuttavan 0,01–0,1 % hiilidioksidiekvivalentin (CO2e) kokonaisvaikutuksesta ilmaston lämpenemiseen. Tämä on 5 % sairaalan CO2e:stä ja 50 % leikkaukseen liittyvästä CO2e:stä. Vain 5 % inhaloitavasta anestesiasta metaboloituu potilaan kehossa ja loput 95 % poistuu anestesiakoneen anestesiakaasunpoistojärjestelmän kautta ja vapautuu ilmakehään ilman ylimääräistä jälkikäsittelyä. Edustavia inhaloitavia anestesia-aineita, joita käytetään tällä hetkellä laajasti, ovat typpioksiduuli (N2O), sevofluraani, desfluraani ja isofluraani. Vertaamalla niiden ilmaston lämpenemispotentiaalia (ilmaston lämpenemispotentiaali 100, GWP100; mikä osoittaa kasvihuonekaasuvaikutuksen asteen verrattuna hiilidioksidiin 100 vuoden aikana), typpioksiduulia 298, sevofluraania 130, desfluraania 2540 ja isofluraania 510. Näistä desfluraanilla on korkein GWP100, ja sen oletetaan johtuvan sen korkeasta alveolaarisesta vähimmäispitoisuudesta. Lisäksi dityppioksidilla ja isofluraanilla on suhteellisen pieni ilmaston lämpenemispotentiaali, mutta ne voivat tuhota otsonia ja erityisesti dityppioksidin puoliintumisaika on 114 vuotta, joten se voi pysyä ilmakehässä pitkään ja vaikuttaa ilmaston lämpenemiseen .

Useat tutkimukset ovat raportoineet CO2e:n ja lääketieteellisten kustannusten merkittävästä vähenemisestä sekä näiden kahden anestesia-aineen käytön vähenemisestä sen jälkeen, kun anestesiahenkilöstöä on koulutettu desfluraanin ja dityppioksidin käytöstä. Eräässä tutkimuksessa desfluraanin käyttö väheni 95,63 % ja CO2e 87,88 %. Eräässä toisessa tutkimuksessa desfluraanin käyttö väheni 8,3 prosentista 0,3 prosenttiin, CO2e väheni 1 681:stä 10:een ja lääkekuluissa säästettiin 200 000 dollaria kolmen vuoden aikana. Koreassa sevofluraani ja desfluraani ovat eniten käytettyjä, mutta inhalaatiopuudutusaineiden vaikutus ilmaston lämpenemiseen ei ole kliinikoille hyvin tiedossa, eikä niihin liittyviä tutkimuksia ole.

Koulutettuaan anestesiologeja inhalaatiopuudutusaineiden vaikutuksesta ilmaston lämpenemiseen tutkijat analysoivat inhaloitavien anestesia-aineiden käyttöä ja muutoksia CO2e:ssä ennen ja jälkeen koulutusta todellisissa kliinisissä tilanteissa selvittääkseen, voisiko koulutus yksin vähentää niiden käyttöä. Lisäksi tutkijat pyrkivät osoittamaan, että tällä voi olla myönteinen vaikutus ilmaston lämpenemiseen ja taloudellisiin tappioihin.

Koulutus inhalaatioanestesia-aineiden vaikutuksista ilmaston lämpenemiseen annettiin jokaiselle sairaalamme anestesiologille, ja vain potilastiedot tarkistettiin takautuvasti sen varmistamiseksi, onko inhalaatiopuudutuksen valinnassa ja tuoreen kaasun virtauksessa tapahtunut muutoksia ennen koulutuksen saamista ja sen jälkeen. Potilaat, joille kouluttamattomat anestesialääkärit suorittivat yleisanestesian inhalaatiopuudutusaineiden vaikutuksista ilmaston lämpenemiseen, jätettiin väistämättä analyysistä pois. Tämä on havainnointitutkimus, koska potilaaseen ei sovelleta interventiota, ja myös tutkimukseen kuulumattomille potilaille annetaan yleisanestesia samalla menetelmällä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

4478

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Yangsan, Korean tasavalta
        • Pusan National University Yangsan Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka saivat yleisanestesian inhalaatiopuudutetta käyttäen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joille tehtiin yleisanestesiassa leikkaus, joka suoritettiin 1 kuukauden ajan ennen ja jälkeen koulutusta inhalaatiopuudutusaineiden vaikutuksista ilmaston lämpenemiseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Leikkaus tehtiin aluepuudutuksessa
  • Leikkaus tehtiin täydellisessä suonensisäisessä anestesiassa
  • Kun inhalaatiopuudutuksen tyyppiä muutetaan leikkauksen aikana
  • Lyhyt leikkaus 1 tunnin sisällä
  • Jos anestesia on suorittanut anestesialääkäri, joka ei osallistunut koulutukseen inhalaatiopuudutusaineiden vaikutuksista ilmaston lämpenemiseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Inhalaatioanestesian pitoisuus, jota käytetään ylläpitämään yleispuudutusta
Aikaikkuna: Yleisanestesian kokonaisaika, jopa 24 tuntia

Se lasketaan käyttämällä inhalaatiopuudutuksen pitoisuuden ja tuorekaasun virtausnopeuden keskiarvoa koko anestesian ajan, pois lukien 15 minuuttia yleisanestesian alkamisen jälkeen ja 15 minuuttia ennen anestesian päättymistä. Kaava inhaloitavan anesteetin kokonaismäärän laskemiseksi on seuraava.

Käytetyn inhalaatiopuudutusaineen kokonaismäärä (ml)=([(Tuorekaasun virtausnopeus (l/min)*1000)*(inhalaatiopuudutusaineen pitoisuus (tilavuus%))]/ Tiheys (kg/cm3))* anestesian kesto ( tuntia)

  • Käytetyn sevofluraanin määrä tunnissa (ml)

    • ([((MW (kg/mol)*(FGF (L/min)*1000)*(sevofluraanin pitoisuus (tilavuus%)/100)/24400)/1000]*60)/ Tiheys (kg/cm3))
    • [(200 *(FGF*1000)*(tilavuus%/100)/24400)/1000]*60/ 0,00152
  • Käytetyn desfluraanin määrä tunnissa (ml)

    • ([((MW (kg/mol)*(FGF (l/min)*1000)*(desfluraanin pitoisuus (til.%)/100)/24400)/1000]*60)/ Tiheys (kg/cm3))
    • [(168 *(FGF*1000)*(tilavuus%/100)/24400)/1000]*60/ 0,001465
Yleisanestesian kokonaisaika, jopa 24 tuntia
Tuorekaasun virtausnopeus, jota käytetään yleisanestesian ylläpitämiseen
Aikaikkuna: Yleisanestesian kokonaisaika, jopa 24 tuntia

Se lasketaan käyttämällä inhalaatiopuudutuksen pitoisuuden ja tuorekaasun virtausnopeuden keskiarvoa koko anestesian ajan, pois lukien 15 minuuttia yleisanestesian alkamisen jälkeen ja 15 minuuttia ennen anestesian päättymistä. Kaava inhaloitavan anesteetin kokonaismäärän laskemiseksi on seuraava.

Käytetyn inhalaatiopuudutusaineen kokonaismäärä (ml)=([(Tuorekaasun virtausnopeus (l/min)*1000)*(inhalaatiopuudutusaineen pitoisuus (tilavuus%))]/ Tiheys (kg/cm3))* anestesian kesto ( tuntia)

  • Käytetyn sevofluraanin määrä tunnissa (ml)

    • ([((MW (kg/mol)*(FGF (L/min)*1000)*(sevofluraanin pitoisuus (tilavuus%)/100)/24400)/1000]*60)/ Tiheys (kg/cm3))
    • [(200 *(FGF*1000)*(tilavuus%/100)/24400)/1000]*60/ 0,00152
  • Käytetyn desfluraanin määrä tunnissa (ml)

    • ([((MW (kg/mol)*(FGF (l/min)*1000)*(desfluraanin pitoisuus (til.%)/100)/24400)/1000]*60)/ Tiheys (kg/cm3))
    • [(168 *(FGF*1000)*(tilavuus%/100)/24400)/1000]*60/ 0,001465
Yleisanestesian kokonaisaika, jopa 24 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
CO2e (kokonaishiilidioksidiekvivalentti), ajoekvivalentti (vastaava ajomatka, autolla kuljettu matka, joka tuottaa saman määrän kasvihuonekaasuja) ja inhalaatioanestesia-aineiden käytöstä aiheutuneet lääketieteelliset kulut
Aikaikkuna: Yleisanestesian kokonaisaika, jopa 24 tuntia

Lääketieteellisistä asiakirjoista tutkittujen tietojen perusteella CO2e (kokonaishiilidioksidiekvivalentti), ajoekvivalentti (ekvivalentti ajomatka, ajomatka, joka vaaditaan saman määrän kasvihuonekaasujen syntymiseen) ja inhalaatioanestesiasta aiheutuneet lääketieteelliset kustannukset laskettiin Anestesian kustannuksilla laskin (https://jscalc.io/calc/do45BOJVrzXMaEGC). CO2e:n (kokonaishiilidioksidiekvivalentin) ja ajoekvivalentin laskentakaavat ovat seuraavat.

  • CO2e (kg) =130 * 200* ((FGF*1000)*(inhalaatiopuudutusaineen pitoisuus /100)/24400/1000)*60* anestesian kesto
  • ajoekvivalentti (km) = CO2e *3,922
Yleisanestesian kokonaisaika, jopa 24 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Hee Young Kim, MD, PhD, Pusan National University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 28. helmikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 25. syyskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 30. syyskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 16. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 31. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 29. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 05-2023-067

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa