- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06084039
Hiilijalanjäljen pienentäminen antamalla koulutusta inhalaatioanestesialääkkeiden vaikutuksista ilmaston lämpenemiseen
Leikkaussalien hiilijalanjäljen pienentäminen antamalla koulutusta inhalaatioanestesialääkkeiden vaikutuksista ilmaston lämpenemiseen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Ympäristöasiat ovat globaali huolenaihe ja ongelma, joka kaikkien on ratkaistava yhdessä. Viime aikoina lääketieteen alalla on pyritty vähentämään hiilijalanjälkeä. Anestesiologian alalla tuli tunnetuksi, että inhalaatiopuudutusaineilla on merkittävä vaikutus ilmaston lämpenemiseen, ja Euroopan unioni julisti virallisesti vuonna 2022 kieltävän inhalaatiopuudutuksen desfluraanin käytön vuodesta 2026 alkaen. Lisäksi World Federation of Societies of Anesthesiologists (WFSA) julkaisi vuonna 2022 ohjeet inhalaatiopuudutusaineiden käytöstä ilmansaasteiden vähentämiseksi.
Inhaloitavien anestesia-aineiden tiedetään aiheuttavan 0,01–0,1 % hiilidioksidiekvivalentin (CO2e) kokonaisvaikutuksesta ilmaston lämpenemiseen. Tämä on 5 % sairaalan CO2e:stä ja 50 % leikkaukseen liittyvästä CO2e:stä. Vain 5 % inhaloitavasta anestesiasta metaboloituu potilaan kehossa ja loput 95 % poistuu anestesiakoneen anestesiakaasunpoistojärjestelmän kautta ja vapautuu ilmakehään ilman ylimääräistä jälkikäsittelyä. Edustavia inhaloitavia anestesia-aineita, joita käytetään tällä hetkellä laajasti, ovat typpioksiduuli (N2O), sevofluraani, desfluraani ja isofluraani. Vertaamalla niiden ilmaston lämpenemispotentiaalia (ilmaston lämpenemispotentiaali 100, GWP100; mikä osoittaa kasvihuonekaasuvaikutuksen asteen verrattuna hiilidioksidiin 100 vuoden aikana), typpioksiduulia 298, sevofluraania 130, desfluraania 2540 ja isofluraania 510. Näistä desfluraanilla on korkein GWP100, ja sen oletetaan johtuvan sen korkeasta alveolaarisesta vähimmäispitoisuudesta. Lisäksi dityppioksidilla ja isofluraanilla on suhteellisen pieni ilmaston lämpenemispotentiaali, mutta ne voivat tuhota otsonia ja erityisesti dityppioksidin puoliintumisaika on 114 vuotta, joten se voi pysyä ilmakehässä pitkään ja vaikuttaa ilmaston lämpenemiseen .
Useat tutkimukset ovat raportoineet CO2e:n ja lääketieteellisten kustannusten merkittävästä vähenemisestä sekä näiden kahden anestesia-aineen käytön vähenemisestä sen jälkeen, kun anestesiahenkilöstöä on koulutettu desfluraanin ja dityppioksidin käytöstä. Eräässä tutkimuksessa desfluraanin käyttö väheni 95,63 % ja CO2e 87,88 %. Eräässä toisessa tutkimuksessa desfluraanin käyttö väheni 8,3 prosentista 0,3 prosenttiin, CO2e väheni 1 681:stä 10:een ja lääkekuluissa säästettiin 200 000 dollaria kolmen vuoden aikana. Koreassa sevofluraani ja desfluraani ovat eniten käytettyjä, mutta inhalaatiopuudutusaineiden vaikutus ilmaston lämpenemiseen ei ole kliinikoille hyvin tiedossa, eikä niihin liittyviä tutkimuksia ole.
Koulutettuaan anestesiologeja inhalaatiopuudutusaineiden vaikutuksesta ilmaston lämpenemiseen tutkijat analysoivat inhaloitavien anestesia-aineiden käyttöä ja muutoksia CO2e:ssä ennen ja jälkeen koulutusta todellisissa kliinisissä tilanteissa selvittääkseen, voisiko koulutus yksin vähentää niiden käyttöä. Lisäksi tutkijat pyrkivät osoittamaan, että tällä voi olla myönteinen vaikutus ilmaston lämpenemiseen ja taloudellisiin tappioihin.
Koulutus inhalaatioanestesia-aineiden vaikutuksista ilmaston lämpenemiseen annettiin jokaiselle sairaalamme anestesiologille, ja vain potilastiedot tarkistettiin takautuvasti sen varmistamiseksi, onko inhalaatiopuudutuksen valinnassa ja tuoreen kaasun virtauksessa tapahtunut muutoksia ennen koulutuksen saamista ja sen jälkeen. Potilaat, joille kouluttamattomat anestesialääkärit suorittivat yleisanestesian inhalaatiopuudutusaineiden vaikutuksista ilmaston lämpenemiseen, jätettiin väistämättä analyysistä pois. Tämä on havainnointitutkimus, koska potilaaseen ei sovelleta interventiota, ja myös tutkimukseen kuulumattomille potilaille annetaan yleisanestesia samalla menetelmällä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Yangsan, Korean tasavalta
- Pusan National University Yangsan Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joille tehtiin yleisanestesiassa leikkaus, joka suoritettiin 1 kuukauden ajan ennen ja jälkeen koulutusta inhalaatiopuudutusaineiden vaikutuksista ilmaston lämpenemiseen
Poissulkemiskriteerit:
- Leikkaus tehtiin aluepuudutuksessa
- Leikkaus tehtiin täydellisessä suonensisäisessä anestesiassa
- Kun inhalaatiopuudutuksen tyyppiä muutetaan leikkauksen aikana
- Lyhyt leikkaus 1 tunnin sisällä
- Jos anestesia on suorittanut anestesialääkäri, joka ei osallistunut koulutukseen inhalaatiopuudutusaineiden vaikutuksista ilmaston lämpenemiseen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Inhalaatioanestesian pitoisuus, jota käytetään ylläpitämään yleispuudutusta
Aikaikkuna: Yleisanestesian kokonaisaika, jopa 24 tuntia
|
Se lasketaan käyttämällä inhalaatiopuudutuksen pitoisuuden ja tuorekaasun virtausnopeuden keskiarvoa koko anestesian ajan, pois lukien 15 minuuttia yleisanestesian alkamisen jälkeen ja 15 minuuttia ennen anestesian päättymistä. Kaava inhaloitavan anesteetin kokonaismäärän laskemiseksi on seuraava. Käytetyn inhalaatiopuudutusaineen kokonaismäärä (ml)=([(Tuorekaasun virtausnopeus (l/min)*1000)*(inhalaatiopuudutusaineen pitoisuus (tilavuus%))]/ Tiheys (kg/cm3))* anestesian kesto ( tuntia)
|
Yleisanestesian kokonaisaika, jopa 24 tuntia
|
Tuorekaasun virtausnopeus, jota käytetään yleisanestesian ylläpitämiseen
Aikaikkuna: Yleisanestesian kokonaisaika, jopa 24 tuntia
|
Se lasketaan käyttämällä inhalaatiopuudutuksen pitoisuuden ja tuorekaasun virtausnopeuden keskiarvoa koko anestesian ajan, pois lukien 15 minuuttia yleisanestesian alkamisen jälkeen ja 15 minuuttia ennen anestesian päättymistä. Kaava inhaloitavan anesteetin kokonaismäärän laskemiseksi on seuraava. Käytetyn inhalaatiopuudutusaineen kokonaismäärä (ml)=([(Tuorekaasun virtausnopeus (l/min)*1000)*(inhalaatiopuudutusaineen pitoisuus (tilavuus%))]/ Tiheys (kg/cm3))* anestesian kesto ( tuntia)
|
Yleisanestesian kokonaisaika, jopa 24 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
CO2e (kokonaishiilidioksidiekvivalentti), ajoekvivalentti (vastaava ajomatka, autolla kuljettu matka, joka tuottaa saman määrän kasvihuonekaasuja) ja inhalaatioanestesia-aineiden käytöstä aiheutuneet lääketieteelliset kulut
Aikaikkuna: Yleisanestesian kokonaisaika, jopa 24 tuntia
|
Lääketieteellisistä asiakirjoista tutkittujen tietojen perusteella CO2e (kokonaishiilidioksidiekvivalentti), ajoekvivalentti (ekvivalentti ajomatka, ajomatka, joka vaaditaan saman määrän kasvihuonekaasujen syntymiseen) ja inhalaatioanestesiasta aiheutuneet lääketieteelliset kustannukset laskettiin Anestesian kustannuksilla laskin (https://jscalc.io/calc/do45BOJVrzXMaEGC). CO2e:n (kokonaishiilidioksidiekvivalentin) ja ajoekvivalentin laskentakaavat ovat seuraavat.
|
Yleisanestesian kokonaisaika, jopa 24 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Hee Young Kim, MD, PhD, Pusan National University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 05-2023-067
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .