Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Palveluntarjoajien huolehtiminen potilaskokemuksen parantamiseksi (CPIPE) -kokeilu (CPIPE)

maanantai 13. heinäkuuta 2026 päivittänyt: University of California, San Francisco

Potilaskokemusta parantavien palveluntarjoajien hoito (CPIPE) -tutkimus: Satunnaistettu-kontrolloitu klusteritutkimus, jolla arvioidaan CPIPE-intervention vaikutusta henkilökeskeiseen äitiyshoitoon

Tässä ehdotuksessa kuvatuilla toimilla pyritään käsittelemään terveydenhuollon tarjoajien stressiä ja tiedostamatonta ennakkoluuloa äitien terveydenhuollon laadun parantamiseksi, erityisesti liittyen hoidon henkilökeskeisiin ulottuvuuksiin. hoitoa, joka kunnioittaa ja vastaa naisten tarpeita, mieltymyksiä ja arvoja. Tutkijat keskittyvät terveydenhuollon tarjoajien stressiin ja tiedostamattomaan harhaan, koska ne ovat keskeisiä huonolaatuisen hoidon tekijöitä, joita ei usein käsitellä interventioissa, jotka on suunniteltu parantamaan äitien terveydenhuollon laatua. Tutkijat suunnittelevat (1) testaavansa sellaisen toimenpiteen tehokkuutta, joka kohdistuu palveluntarjoajan stressiin ja harhaan PCMC:n parantamiseksi; (2) arvioida CPIPE:n kustannustehokkuutta; (3) tutkia mekanismeja, joilla CPIPE vaikuttaa PCMC:hen; ja (3) arvioida CPIPE-toimenpiteen vaikutusta distaalisiin tuloksiin, mukaan lukien äitien terveyttä tavoitteleva käyttäytyminen sekä äitien ja vastasyntyneiden terveys.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Huono henkilökeskeinen äitiyshoito (PCMC) lisää äitien korkeaa kuolleisuutta ja sairastuvuutta suoraan ja epäsuorasti puutteellisen, viivästyneen, riittämättömän, tarpeettoman tai haitallisen hoidon vuoksi. Ehdotettu R01 testaa sellaisen toimenpiteen tehokkuutta, joka kohdistuu palveluntarjoajan stressiin ja harhaan PCMC:n parantamiseksi. Tutkijat saavuttavat tämän kolmen tavoitteen kautta. Tavoite 1: arvioida CPIPE-interventioiden tehokkuutta PCMC:hen Keniassa ja Ghanassa. Tutkijat olettavat, että CPIPE parantaa PCMC:tä kaikille naisille, ja erityisesti matalan SES:n naisille. Ensisijainen tulos on PCMC, joka mitataan PCMC-asteikolla useilla poikkileikkaustutkimuksilla äideistä, jotka ovat synnyttäneet edellisten 12 viikon aikana tutkimustiloissa lähtötilanteessa (ennen interventiota), keskiviivalla (6 kuukautta perustilanteen jälkeen) ja loppuvaiheessa (12). kuukautta lähtötilanteen jälkeen) (N = 2000 kullakin aikapisteellä). Alatavoitteessa 1 arvioidaan CPIPE:n kustannustehokkuutta. Tavoite 2: tutkia CPIPE:n vaikutusmekanismeja PCMC:hen. Tutkijat arvioivat CPIPE:n vaikutusta välituloksiin, kuten palveluntarjoajan tietoon, itsetehokkuuteen, stressiin, työuupumus- ja harhatasoihin; ja suorittaa sovitteluanalyysin arvioidakseen, vaikuttavatko näiden tulosten muutokset CPIPE:n vaikutukseen PCMC:hen. Tavoite 3: arvioida CPIPE-intervention vaikutusta distaalisiin tuloksiin, mukaan lukien äitien terveyttä tavoitteleva käyttäytyminen sekä äitien ja vastasyntyneiden terveys; ja tutkia, aiheuttavatko muutokset PCMC:ssä näitä vaikutuksia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

6379

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Navrongo, Ghana
        • Upper East and North East regions health facilities
      • Migori, Kenia
        • Migori and Homabay Counties health facilities

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Naisten kysely

Kelpoisuusehdot

  1. Naiset, jotka saavat hoitoa opiskelutiloissa.
  2. ovat synnyttäneet tiedonkeruuta edeltäneiden 12 viikon sisällä.
  3. Pystyy ja haluaa antaa tietoisen suostumuksen.
  4. 15-vuotiaat tai sitä vanhemmat, 15–17-vuotiaat henkilöt, jotka täyttävät Kenian tai Ghanan laissa määritellyt emansipoituneiden alaikäisten kriteerit (raskaana tai vanhempana, asuvat erillään vanhemmistaan ​​tai huoltajastaan; asuvat erillään vanhempiensa tai huoltajansa kanssa tai ilman heidän suostumustaan, riippumatta kesto ja talousasioidensa hallinta tulolähteestä riippumatta).

Poissulkemiskriteerit

  1. Naiset, jotka ovat liian sairaita osallistuakseen tai eivät asu mahdollisessa paikassa, jos haastattelut on määrä suorittaa paikkakunnalla.
  2. Naiset, jotka ovat alle 15-vuotiaita.

Palveluntarjoajan kohortti

Kelpoisuusehdot

  1. Terveydenhuollon tarjoajat, jotka ovat työskennelleet äitiysterveysyksiköissä vähintään 6 kuukautta tiedonkeruuhetkellä.
  2. Pystyy ja haluaa antaa tietoisen suostumuksen.
  3. Pystyy ja sitoutuu osallistumaan interventiokoulutukseen ja seurantatoimintoihin.
  4. Ikä 18 tai vanhempi.

Poissulkemiskriteerit

1. Terveydenhuollon tarjoajat, jotka suunnittelevat, että he eivät enää työskentele tiloissa seuraavan kuuden kuukauden aikana ilmoittautumisajankohtana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: CPIPE Interventiovarsi
1. Koulutus: Kaksipäiväinen koulutus, jossa käsitellään seuraavia aiheita: Stressi ja positiiviset selviytymismekanismit; Harhatietoisuus ja lieventäminen; Henkilökeskeinen äitiyshoito; Vaikeiden tilanteiden käsitteleminen; ja tiimityötä ja viestintää. 2. Vertaistuki: Terveydenhuollon tarjoajien ryhmät tapaamaan muita terveydenhuollon tarjoajia, keskustelemaan kohtaamiaan ongelmista, pohtimaan ratkaisuja ja tukemaan toisiaan. 3. Johtajan sitoutuminen: Maakunnan johtajuuden sitouttaminen hankkeen alussa yhteisön neuvottelukunnan kautta ohjaamaan ja auttamaan stressin lähteiden ratkaisemisessa. 4. Mentorointi: mentorin ja mentoroitavan väliset suhteet, jotka tarjoavat mahdollisuuden valmentaa vähemmän kokeneita terveydenhuollon tarjoajia ammatillisessa kehityksessä, työ- ja perhe-elämän tasapainossa, kliinisissä taidoissa, uralla etenemisessä ja muissa aiheissa. 5. Sulautetut mestarit: laitosmestarit, jotka johtavat vertaistukiryhmien ja -päivien järjestämisessä ja edistämisessä tiloissaan ja toimivat roolimalleina.
Kaksipäiväinen koulutus, joka kattaa seuraavat aiheet: stressin ja työuupumuksen ymmärtäminen ja positiivisten selviytymismekanismien kehittäminen, ennakkoluulojen tiedostaminen ja lieventäminen, henkilökeskeinen äitiyshuollon mindfulness, vaikeiden tilanteiden käsittely, synnytys- ja vastasyntyneiden hätähoito, tiimityö ja viestintä, mentorointi ja vertaistuki .
Terveydenhuollon tarjoajat voivat tavata muita terveydenhuollon tarjoajia ja keskustella heidän kohtaamistaan ​​ongelmista, pohtia ratkaisuja ja tukea toisiaan.
Mentori-mentoitavat suhteet, jotka tarjoavat mahdollisuuden valmentaa nuorempia terveydenhuollon tarjoajia ammatillisessa kehityksessä, työ- ja perhe-elämän tasapainossa, kliinisissä taidoissa, uralla etenemisessä ja muissa aiheissa. Mentorit kehittävät mentorointi- ja johtamistaitojaan.
Maakunnan johtajien sitoutuminen hankkeen alussa yhteisön neuvottelukunnan kautta, säännölliset päivitykset tutkimuksesta ja tuloksista sekä keskustelemalla järjestelmällisistä aukoista, jotka vaikuttavat tarjoajien stressiin ja ennakkoluuloihin.
Jatkuvan sitoutumisen ja kestävyyden helpottamiseksi toimipistetasolla tunnistimme laitosmestareita, jotka johtavat vertaistukiryhmien ja -päivien järjestämiseen ja edistämiseen tiloissaan ja toimivat roolimalleina.
Ei väliintuloa: CPIPE ohjausvarsi
Kontrolliryhmä ei saa CPIPE-interventiota 12 kuukauden tiedonkeruujakson aikana, mutta jatkaa tavanomaista toimitilatason toimintaansa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Henkilökeskeisen äitiyshoidon (PCMC) pistemäärän muutos lähtötilanteesta 6 kuukauteen interventiolaitoksissa synnyttäneiden naisten verrattuna kontrollitiloissa synnyttäneisiin.
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 kuukautta
PCMC-asteikko on 30 kohdan asteikko, jossa on 3 alaasteikkoa ihmisarvoa ja kunnioitusta, viestintää ja autonomiaa sekä tukihoitoa varten. Kunkin asteikon kohteet lasketaan yhteen pistemääräksi, joka on standardoitu vaihteluvälille 0–100, jossa korkeammat pisteet osoittavat henkilökeskeisempaa hoitoa.
Perustaso ja 6 kuukautta
Henkilökeskeisen äitiyshoidon (PCMC) pistemäärän muutos 6 kuukaudesta jatkui 12 kuukauden kohdalla interventiolaitoksissa synnyttäneiden naisten verrattuna kontrollitiloissa synnyttäneisiin.
Aikaikkuna: 6 kuukautta ja 12 kuukautta
PCMC-asteikko on 30 kohdan asteikko, jossa on 3 alaasteikkoa ihmisarvoa ja kunnioitusta, viestintää ja autonomiaa sekä tukihoitoa varten. Kunkin asteikon kohteet lasketaan yhteen pistemääräksi, joka on standardoitu vaihteluvälille 0–100, jossa korkeammat pisteet osoittavat henkilökeskeisempaa hoitoa.
6 kuukautta ja 12 kuukautta
Henkilökeskeisen äitiyshoidon (PCMC) pistemäärän muutos lähtötilanteesta 12 kuukauteen interventiolaitoksissa synnyttäneiden naisten verrattuna kontrollitiloissa synnyttäneisiin.
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 kuukautta
PCMC-asteikko on 30 kohdan asteikko, jossa on 3 alaasteikkoa ihmisarvoa ja kunnioitusta, viestintää ja autonomiaa sekä tukihoitoa varten. Kunkin asteikon kohteet lasketaan yhteen pistemääräksi, joka on standardoitu vaihteluvälille 0–100, jossa korkeammat pisteet osoittavat henkilökeskeisempaa hoitoa.
Lähtötilanne ja 12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos stressin ja stressinhallinnan tietämyksen ja asenteen pisteissä lähtötasosta 6 kuukauteen interventiotilojen tarjoajien keskuudessa verrattuna kontrollitilojen tarjoajiin.
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 kuukautta
Stressitiedon ja -asenteiden pisteytystä mitataan 10 kyselykysymyksellä, joiden pisteet vaihtelevat välillä 0-10. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa tietoa ja positiivisia asenteita stressin ja stressin hallinnan suhteen.
Perustaso ja 6 kuukautta
Muutos stressin ja stressinhallinnan tiedoissa ja asenteissa 6 kuukauden ajalta säilyi 12 kuukauden kohdalla interventiotilojen tarjoajien keskuudessa verrattuna kontrollitilojen tarjoajiin.
Aikaikkuna: 6 kuukautta ja 12 kuukautta
Stressitiedon ja -asenteiden pisteytystä mitataan 10 kyselykysymyksellä, joiden pisteet vaihtelevat välillä 0-10. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa tietoa ja positiivisia asenteita stressin ja stressin hallinnan suhteen.
6 kuukautta ja 12 kuukautta
Muutos stressin ja stressinhallinnan tiedoissa ja asenteissa lähtötasosta 12 kuukauteen interventiotilojen tarjoajien keskuudessa verrattuna kontrollitilojen tarjoajiin.
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 kuukautta
Stressitiedon ja -asenteiden pisteytystä mitataan 10 kyselykysymyksellä, joiden pisteet vaihtelevat välillä 0-10. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa tietoa ja positiivisia asenteita stressin ja stressin hallinnan suhteen.
Lähtötilanne ja 12 kuukautta
Muutos tiedostamattomien ennakkoluulojen tiedossa ja asenteissa lähtötasosta 6 kuukauteen interventiotilojen tarjoajien keskuudessa verrattuna kontrollitilojen tarjoajiin.
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 kuukautta
Tiedostamatonta harhaa koskevien tietojen ja asenteiden pistemäärä mitataan 10 kyselykysymyksellä, joiden pisteet vaihtelevat välillä 0-10. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa tietämystä ja positiivisia asenteita tiedostamattomasta harhasta.
Perustaso ja 6 kuukautta
Muutos tiedostamattomien ennakkoluulojen tiedossa ja asenteissa 6 kuukauden ajalta säilyi 12 kuukauden kohdalla interventiotilojen tarjoajien keskuudessa verrattuna kontrollitilojen tarjoajiin.
Aikaikkuna: 6 kuukautta ja 12 kuukautta
Tiedostamatonta harhaa koskevien tietojen ja asenteiden pistemäärä mitataan 10 kyselykysymyksellä, joiden pisteet vaihtelevat välillä 0-10. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa tietämystä ja positiivisia asenteita tiedostamattomasta harhasta.
6 kuukautta ja 12 kuukautta
Muutos tiedostamattomien ennakkoluulojen tiedossa ja asenteissa lähtötilanteesta 12 kuukauteen interventiolaitosten tarjoajien keskuudessa verrattuna kontrollitilojen tarjoajiin.
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 kuukautta
Tiedostamatonta harhaa koskevien tietojen ja asenteiden pistemäärä mitataan 10 kyselykysymyksellä, joiden pisteet vaihtelevat välillä 0-10. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa tietämystä ja positiivisia asenteita tiedostamattomasta harhasta.
Lähtötilanne ja 12 kuukautta
Muutos koetun stressiasteikon (PSS) pistemäärässä lähtötasosta 6 kuukauteen interventiotilojen tarjoajien keskuudessa verrattuna kontrollitilojen tarjoajiin.
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 kuukautta
Koettua stressiä mitataan 10-kohdan Cohenin koetun stressin asteikolla. Pisteet vaihtelevat 0–40, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa koettua stressiä.
Perustaso ja 6 kuukautta
Muutos koetun stressin asteikon (PSS) pistemäärässä 6 kuukaudesta 12 kuukauden kohdalla hoitotilojen tarjoajien keskuudessa verrattuna kontrollitilojen tarjoajiin.
Aikaikkuna: 6 kuukautta ja 12 kuukautta
Koettua stressiä mitataan 10-kohdan Cohenin koetun stressin asteikolla. Pisteet vaihtelevat 0–40, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa koettua stressiä.
6 kuukautta ja 12 kuukautta
Muutos PSS (Perceived Stress Scale) -pistemäärässä lähtötasosta 12 kuukauteen interventiotilojen tarjoajien keskuudessa verrattuna kontrollitilojen tarjoajiin.
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 kuukautta
Koettua stressiä mitataan 10-kohdan Cohenin koetun stressin asteikolla. Pisteet vaihtelevat 0–40, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa koettua stressiä.
Lähtötilanne ja 12 kuukautta
Muutos Shirom-Melamed Burnout Measure (SMBM) -pistemäärässä lähtötasosta 6 kuukauteen interventiotilojen tarjoajien keskuudessa verrattuna kontrollitilojen tarjoajiin.
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 kuukautta
Shirom-Melamed Burnout Measure on 14 pisteen asteikko. Pisteet vaihtelevat 1–7, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa työuupumusta.
Perustaso ja 6 kuukautta
Shirom-Melamed Burnout Measure (SMBM) -pistemäärän muutos 6 kuukaudesta jatkui 12 kuukauden kohdalla interventiotilojen tarjoajien keskuudessa verrattuna kontrollitilojen tarjoajiin.
Aikaikkuna: 6 kuukautta ja 12 kuukautta
Shirom-Melamed Burnout Measure on 14 pisteen asteikko. Pisteet vaihtelevat 1–7, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa työuupumusta.
6 kuukautta ja 12 kuukautta
Muutos Shirom-Melamed Burnout Measure (SMBM) -pistemäärässä lähtötasosta 12 kuukauteen interventiotilojen tarjoajien keskuudessa verrattuna kontrollitilojen tarjoajiin.
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 kuukautta
Shirom-Melamed Burnout Measure on 14 pisteen asteikko. Pisteet vaihtelevat 1–7, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa työuupumusta.
Lähtötilanne ja 12 kuukautta
Muutos harhatietoisuudessa ja lieventämispisteissä lähtötasosta 6 kuukauteen interventiotilojen tarjoajien keskuudessa verrattuna kontrollitilojen tarjoajiin.
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 kuukautta
Asteikko koostuu seuraavista kolmesta ala-asteikosta: 9-kohdan Bias Awareness -alaasteikko; ja 7-kohdan Bias Mitigation Self-Efficacy -aliasteikko; ja 7-kohdan harhan lieventämisen aliasteikko.
Perustaso ja 6 kuukautta
Muutos harhatietoisuudessa ja lieventämispisteissä 6 kuukauden ajalta säilyi 12 kuukauden kohdalla interventiotilojen tarjoajien keskuudessa verrattuna kontrollitilojen tarjoajiin.
Aikaikkuna: 6 kuukautta ja 12 kuukautta
Asteikko koostuu seuraavista kolmesta ala-asteikosta: 9-kohdan Bias Awareness -alaasteikko; ja 7-kohdan Bias Mitigation Self-Efficacy -aliasteikko; ja 7-kohdan harhan lieventämisen aliasteikko.
6 kuukautta ja 12 kuukautta
Muutos harhatietoisuudessa ja lieventämispisteissä lähtötilanteesta 12 kuukauteen interventiotilojen tarjoajien keskuudessa verrattuna kontrollitilojen tarjoajiin.
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 kuukautta
Asteikko koostuu seuraavista kolmesta ala-asteikosta: 9-kohdan Bias Awareness -alaasteikko; ja 7-kohdan Bias Mitigation Self-Efficacy -aliasteikko; ja 7-kohdan harhan lieventämisen aliasteikko.
Lähtötilanne ja 12 kuukautta
Muutos eksplisiittisissä harhapisteissä lähtötasosta 6 kuukauteen interventiotilojen tarjoajien keskuudessa verrattuna kontrollitilojen tarjoajiin.
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 kuukautta
Eksplisiittiset harhapisteet ovat vinjettivastauksista ja vaihtelevat välillä 4–28. Korkeammat pisteet osoittavat selkeämpää harhaa.
Perustaso ja 6 kuukautta
Muutos eksplisiittisissä harhatuloksissa 6 kuukauden ajalta säilyi 12 kuukauden kohdalla interventiotilojen tarjoajien keskuudessa verrattuna kontrollitilojen tarjoajiin.
Aikaikkuna: 6 kuukautta ja 12 kuukautta
Eksplisiittiset harhapisteet ovat vinjettivastauksista ja vaihtelevat välillä 4–28. Korkeammat pisteet osoittavat selkeämpää harhaa.
6 kuukautta ja 12 kuukautta
Muutos eksplisiittisissä harhatuloksissa lähtötasosta 12 kuukauteen interventiotilojen tarjoajien keskuudessa verrattuna kontrollitilojen tarjoajiin.
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 kuukautta
Eksplisiittiset harhapisteet ovat vinjettivastauksista ja vaihtelevat välillä 4–28. Korkeammat pisteet osoittavat selkeämpää harhaa.
Lähtötilanne ja 12 kuukautta
Muutos tukiympäristön pistemäärässä lähtötasosta 6 kuukauteen interventiotilojen tarjoajien keskuudessa verrattuna kontrollitilojen tarjoajiin.
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 kuukautta
Kyselykysymyksillä arvioidaksesi johdon, esimiesten ja kollegoiden tukea, mikä osoittaa, että ympäristö on kannustavampi ja mahdollistavampi.
Perustaso ja 6 kuukautta
Muutos tukiympäristön pistemäärässä 6 kuukaudesta 12 kuukauden kohdalla hoitotilojen tarjoajien keskuudessa verrattuna kontrollitilojen tarjoajiin.
Aikaikkuna: 6 kuukautta ja 12 kuukautta
Kyselykysymyksillä arvioidaksesi johdon, esimiesten ja kollegoiden tukea, mikä osoittaa, että ympäristö on kannustavampi ja mahdollistavampi.
6 kuukautta ja 12 kuukautta
Muutos tukiympäristön pistemäärässä lähtötasosta 12 kuukauteen interventiotilojen tarjoajien keskuudessa verrattuna kontrollitilojen tarjoajiin.
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 kuukautta
Kyselykysymyksillä arvioidaksesi johdon, esimiesten ja kollegoiden tukea, mikä osoittaa, että ympäristö on kannustavampi ja mahdollistavampi.
Lähtötilanne ja 12 kuukautta
Muutos omatoimisesti ilmoittamissa PCMC-palvelupisteissä lähtötilanteesta 6 kuukauteen interventiotilojen tarjoajien keskuudessa verrattuna kontrollitilojen tarjoajiin.
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 kuukautta
Yhdeksän kohdan toimittaja raportoi PCMC-asteikon välillä 0–27, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa PCMC-tarjontaa.
Perustaso ja 6 kuukautta
Muutos omatoimisesti ilmoittamissa PCMC-palvelupisteissä 6 kuukaudesta ja jatkui 12 kuukauden kohdalla interventiotilojen tarjoajien keskuudessa kontrollitilojen tarjoajien joukossa.
Aikaikkuna: 6 kuukautta ja 12 kuukautta
Yhdeksän kohdan toimittaja raportoi PCMC-asteikon välillä 0–27, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa PCMC-tarjontaa.
6 kuukautta ja 12 kuukautta
Muutos omatoimisesti ilmoittamissa PCMC-palvelupisteissä lähtötasosta 12 kuukauteen interventiotilojen tarjoajien keskuudessa verrattuna kontrollitilojen tarjoajiin.
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 kuukautta
Yhdeksän kohdan toimittaja raportoi PCMC-asteikon välillä 0–27, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa PCMC-tarjontaa.
Lähtötilanne ja 12 kuukautta
Synnytyksen jälkeisen hoidon käytön muutos lähtötilanteesta 6 kuukauteen interventiolaitoksissa synnyttäneillä naisilla verrattuna kontrollitiloissa synnyttäneisiin.
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 kuukautta
Kyselykysymykset synnytyksen jälkeisen hoidon saamisesta ja ajoituksesta
Perustaso ja 6 kuukautta
Muutos synnytyksen jälkeisessä hoidon käytössä 6 kuukaudesta säilyi 12 kuukaudessa interventiotiloissa synnyttäneillä naisilla verrattuna kontrollitiloissa synnyttäneisiin.
Aikaikkuna: 6 kuukautta ja 12 kuukautta
Kyselykysymykset synnytyksen jälkeisen hoidon saamisesta ja ajoituksesta
6 kuukautta ja 12 kuukautta
Synnytyksen jälkeisen hoidon käytön muutos lähtötilanteesta 12 kuukauteen interventiolaitoksissa synnyttäneiden naisten verrattuna kontrollitiloissa synnyttäneisiin.
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 kuukautta
Kyselykysymykset synnytyksen jälkeisen hoidon saamisesta ja ajoituksesta
Lähtötilanne ja 12 kuukautta
Muutos imetysmäärissä lähtötasosta 6 kuukauteen interventiolaitoksissa synnyttäneiden naisten verrattuna kontrollitiloissa synnyttäneisiin.
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 kuukautta
Kyselykysymykset imetyksen aloittamisesta, yksinomaisesta imetyksestä ja imetyksen kestosta
Perustaso ja 6 kuukautta
Muutos imetysmäärissä 6 kuukauden iästä lähtien säilyi 12 kuukauden kohdalla interventiotiloissa synnyttäneiden naisten ja kontrollitiloissa synnyttäneiden naisten keskuudessa.
Aikaikkuna: 6 kuukautta ja 12 kuukautta
Kyselykysymykset imetyksen aloittamisesta, yksinomaisesta imetyksestä ja imetyksen kestosta
6 kuukautta ja 12 kuukautta
Imetystiheyden muutos lähtötilanteesta 12 kuukauteen interventiolaitoksissa synnyttäneiden naisten verrattuna kontrollitiloissa synnyttäneisiin.
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 kuukautta
Kyselykysymykset imetyksen aloittamisesta, yksinomaisesta imetyksestä ja imetyksen kestosta
Lähtötilanne ja 12 kuukautta
Muutos synnytyksen jälkeisessä masennuksessa lähtötilanteesta 6 kuukauteen interventiolaitoksissa synnyttäneillä naisilla verrattuna niihin, jotka synnyttävät kontrollitiloissa.
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 kuukautta
10-osainen Edinburghin perinataalinen/postnataalinen masennusasteikko (EPDS). Pisteet vaihtelevat 0–30, ja korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa masennusta
Perustaso ja 6 kuukautta
Muutos synnytyksen jälkeisessä masennuksessa 6 kuukauden iästä lähtien pysyi 12 kuukauden kohdalla interventiotiloissa synnyttäneiden naisten ja kontrollitiloissa synnyttäneiden naisten keskuudessa.
Aikaikkuna: 6 kuukautta ja 12 kuukautta
10-osainen Edinburghin perinataalinen/postnataalinen masennusasteikko (EPDS). Pisteet vaihtelevat 0–30, ja korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa masennusta
6 kuukautta ja 12 kuukautta
Muutos synnytyksen jälkeisessä masennuksessa lähtötilanteesta 12 kuukauteen hoitolaitoksissa synnyttäneiden naisten verrattuna kontrollitiloissa synnyttäneisiin.
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 kuukautta
10-osainen Edinburghin perinataalinen/postnataalinen masennusasteikko (EPDS). Pisteet vaihtelevat 0–30, ja korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa masennusta
Lähtötilanne ja 12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 6. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 6. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 4. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 16. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 14. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa