Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Subkliinisten nikamamurtumien esiintyvyys nivelreumassa ja selkärankareumassa

maanantai 16. lokakuuta 2023 päivittänyt: BASMA ZARIEF NAGEH FAHMY, Assiut University

Subkliinisten nikamamurtumien esiintyvyys nivelreumassa ja selkärankareumassa egyptiläisillä potilailla ja sen suhde joihinkin kliinisiin tietoihin

Tutkimus subkliinisten nikamamurtumien esiintyvyydestä nivelreumassa ja selkärankareumassa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Subkliinisten nikamamurtumien esiintyvyyden havaitseminen nivelreumassa ja selkärankareumassa Tutki nikamamurtumien ja joidenkin kliinisten tietojen, kuten demografisten tietojen, taudin keston ja taudin vaikeusasteen välistä suhdetta

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

93

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

RA-potilaat Ikä 25-45 AS-potilaat 25-45-vuotiaat Terveet ihmiset 25-45-vuotiaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka täyttävät ACR/EULAR 2010 nivelreuman luokituskriteerit.

Potilaat, joilla on diagnosoitu selkärankareuma ASAS-kriteerien mukaan (2000). Ikä (18-50).

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas, jolla on muu autoimmuuni reumaattinen sairaus kuin nivelreuma ja AS. Infektiot, mukaan lukien hepatiitti C tai B, HIV, tuberkuloosi. RA- ja AS-potilaat, joilla on tunnettuja nikamamurtumia. Pahanlaatuisuus, hypogonadismi, kilpirauhasen ongelmat, krooninen munuaissairaus, kilpirauhasen vajaatoiminta, tyypin 1 DM.

Raskaus ja imetys.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
RA ryhmä
DEXA-skannaus röntgenkuvaus puutavaraa, selkäranka

DEXA-skannaus havaitsee osteoporoosin

,X_ray näyttää subkliiniset nikamamurtumat

AS-ryhmä
DEXA-skannaus röntgenkuvaus puutavaraa, selkäranka

DEXA-skannaus havaitsee osteoporoosin

,X_ray näyttää subkliiniset nikamamurtumat

Kontrolliryhmä
DEXA-skannaus röntgenkuvaus puutavaraa, selkäranka

DEXA-skannaus havaitsee osteoporoosin

,X_ray näyttää subkliiniset nikamamurtumat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Subkliinisten nikamamurtumien esiintyvyyden vertailu RA:ssa, AS:ssa ja kontrolliryhmässä
Aikaikkuna: Perustaso
Subkliinisten nikamamurtumien esiintyvyyden havaitseminen nivelreumassa, AS:ssa ja kontrolliryhmässä
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Doaa ABDELHAFEZ, Associte prof, yes
  • Opintojohtaja: REEM RAMADAN, Dr, yes

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 23. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 23. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa