Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prevalence subklinických zlomenin obratlů u revmatoidní artritidy a ankylozující spondylitidy

16. října 2023 aktualizováno: BASMA ZARIEF NAGEH FAHMY, Assiut University

Prevalence subklinických zlomenin obratlů u revmatoidní artritidy a ankylozující spondylitidy u egyptských pacientů a její vztah k některým klinickým údajům

Studium prevalence subklinických zlomenin obratlů u revmatoidní artritidy a ankylozující spondylitidy

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Detekce prevalence subklinických zlomenin obratlů u revmatoidní artritidy a ankylozující spondylitidy Studujte vztah mezi zlomeninami obratlů a některými klinickými údaji, jako jsou demografické údaje, trvání onemocnění a závažnost onemocnění

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

93

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s RA věk od 25 do 45 let pacienti s AS věk od 25 do 45 let Zdraví lidé od 25 do 45 let

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti splňující kritéria klasifikace revmatoidní artritidy ACR/EULAR 2010.

Pacienti s diagnózou ankylozující spondylitida podle kritérií ASAS (2000). Věk (18-50).

Kritéria vyloučení:

  • Pacient s jiným autoimunitním revmatickým onemocněním jiným než RA a AS. Infekce včetně hepatitidy C nebo B, HIV, tuberkulózy. Pacienti s RA a AS se známými zlomeninami obratlů. Malignita, hypogonadismus, problémy se štítnou žlázou, chronické onemocnění ledvin, hypoparatyreóza, DM 1. typu.

Těhotenství a kojení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Skupina RA
DEXA skenování řeziva, hřbetní páteře
Přístroj: DEXA sken, rentgen

Skenování DEXA odhalí osteoporózu

,Rentgen ukazuje subklinické zlomeniny obratlů
Skupina AS
DEXA skenování řeziva, hřbetní páteře
Přístroj: DEXA sken, rentgen

Skenování DEXA odhalí osteoporózu

,Rentgen ukazuje subklinické zlomeniny obratlů
Kontrolní skupina
DEXA skenování řeziva, hřbetní páteře
Přístroj: DEXA sken, rentgen

Skenování DEXA odhalí osteoporózu

,Rentgen ukazuje subklinické zlomeniny obratlů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Srovnání prevalence subklinických vertebrálních zlomenin u RA, AS a kontrolní skupiny
Časové okno: Základní linie
Detekce prevalence subklinických zlomenin obratlů u RA, AS a kontrolní skupiny
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Assiut University

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Doaa ABDELHAFEZ, Associte prof, yes
  • Ředitel studie: REEM RAMADAN, Dr, yes

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. prosince 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. ledna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. října 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. října 2023

První zveřejněno (Aktuální)

23. října 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. října 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. října 2023

Naposledy ověřeno

1. října 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Vertebral fractures RA ,AS

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na DEXA sken, rentgen

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cyprus

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit