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Prévalence des fractures vertébrales subcliniques dans la polyarthrite rhumatoïde et la spondylarthrite ankylosante

16 octobre 2023 mis à jour par: BASMA ZARIEF NAGEH FAHMY, Assiut University

Prévalence des fractures vertébrales subcliniques dans la polyarthrite rhumatoïde et la spondylarthrite ankylosante chez les patients égyptiens et sa relation avec certaines données cliniques

Etude de la prévalence des fractures vertébrales subcliniques dans la polyarthrite rhumatoïde et la spondylarthrite ankylosante

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Détection de la prévalence des fractures vertébrales subcliniques dans la polyarthrite rhumatoïde et la spondylarthrite ankylosante Étudier la relation entre les fractures vertébrales et certaines données cliniques telles que les données démographiques, la durée et la gravité de la maladie.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

93

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients atteints de PR âgés de 25 à 45 ans Patients atteints de SA âgés de 25 à 45 ans Personnes en bonne santé âgées de 25 à 45 ans

La description

Critère d'intégration:

  • Patients répondant aux critères de classification de la polyarthrite rhumatoïde ACR/EULAR 2010.

Patients diagnostiqués comme spondylarthrite ankylosante selon les critères ASAS (2000). Âge (18-50).

Critère d'exclusion:

  • Patient atteint d'une autre maladie rhumatismale auto-immune autre que la PR et la SA. Infections dont l'hépatite C ou B, le VIH, la tuberculose. Patients atteints de PR et de SA présentant des fractures vertébrales connues. Malignité, hypogonadisme, problèmes thyroïdiens, maladie rénale chronique, hypoparathyroïdie, diabète de type 1.

La grossesse et l'allaitement.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe PR
DEXA scan X_rays bois, colonne vertébrale dorsale

Le scan DEXA détecte l’ostéoporose

,X_ray montrent des fractures vertébrales subcliniques

Groupe AS
DEXA scan X_rays bois, colonne vertébrale dorsale

Le scan DEXA détecte l’ostéoporose

,X_ray montrent des fractures vertébrales subcliniques

Groupe de contrôle
DEXA scan X_rays bois, colonne vertébrale dorsale

Le scan DEXA détecte l’ostéoporose

,X_ray montrent des fractures vertébrales subcliniques

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comparaison de la prévalence des fractures vertébrales subcliniques dans la PR, la SA et le groupe témoin
Délai: Référence
Détection de la prévalence des fractures vertébrales subcliniques dans la PR, la SA et le groupe témoin
Référence

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Doaa ABDELHAFEZ, Associte prof, yes
  • Directeur d'études: REEM RAMADAN, Dr, yes

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 décembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 octobre 2023

Première publication (Réel)

23 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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