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Prevalenza delle fratture vertebrali subcliniche nell'artrite reumatoide e nella spondilite anchilosante

16 ottobre 2023 aggiornato da: BASMA ZARIEF NAGEH FAHMY, Assiut University

Prevalenza delle fratture vertebrali subcliniche nell'artrite reumatoide e nella spondilite anchilosante nei pazienti egiziani e sua relazione con alcuni dati clinici

Studio della prevalenza delle fratture vertebrali subcliniche nell'artrite reumatoide e nella spondilite anchilosante

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Rilevamento della prevalenza delle fratture vertebrali subcliniche nell'artrite reumatoide e nella spondilite anchilosante Studiare la relazione tra le fratture vertebrali e alcuni dati clinici come dati demografici, durata e gravità della malattia

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

93

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con artrite reumatoide Età da 25 a 45 anni Pazienti con SA di età compresa tra 25 e 45 anni Persone sane di età compresa tra 25 e 45 anni

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti che soddisfano i criteri di classificazione dell'artrite reumatoide ACR/EULAR 2010.

Pazienti con diagnosi di spondilite anchilosante secondo i criteri ASAS (2000). Età (18-50).

Criteri di esclusione:

  • Paziente con altre malattie reumatiche autoimmuni diverse da AR e SA. Infezioni tra cui epatite C o B, HIV, tubercolosi. Pazienti affetti da AR e AS con fratture vertebrali note. Tumori maligni, ipogonadismo, problemi alla tiroide, malattia renale cronica, ipoparatiroidismo, DM di tipo 1.

Gravidanza e allattamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo RA
Scansione DEXA ai raggi X del legname, colonna dorsale

La scansione DEXA rileva l'osteoporosi

I raggi X mostrano fratture vertebrali subcliniche

Gruppo AS
Scansione DEXA ai raggi X del legname, colonna dorsale

La scansione DEXA rileva l'osteoporosi

I raggi X mostrano fratture vertebrali subcliniche

Gruppo di controllo
Scansione DEXA ai raggi X del legname, colonna dorsale

La scansione DEXA rileva l'osteoporosi

I raggi X mostrano fratture vertebrali subcliniche

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Confronto della prevalenza delle fratture vertebrali subcliniche nell'AR, nell'AS e nel gruppo di controllo
Lasso di tempo: Linea di base
Rilevazione della prevalenza di fratture vertebrali subcliniche in AR, AS e gruppo di controllo
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Doaa ABDELHAFEZ, Associte prof, yes
  • Direttore dello studio: REEM RAMADAN, Dr, yes

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 dicembre 2023

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

23 ottobre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Scansione DEXA, raggi X

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