Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forekomst af subkliniske vertebrale frakturer ved reumatoid arthritis og ankyloserende spondylitis

16. oktober 2023 opdateret af: BASMA ZARIEF NAGEH FAHMY, Assiut University

Forekomst af subkliniske vertebrale frakturer i reumatoid arthritis og ankyloserende spondylitis hos egyptiske patienter og dens relation til nogle kliniske data

Undersøgelse af prævalensen af ​​subkliniske vertebrale frakturer ved reumatoid arthritis og ankyloserende spondylitis

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Påvisning af forekomsten af ​​subkliniske vertebrale frakturer i reumatoid arthritis og ankyloserende spondylitis Undersøg forholdet mellem vertebrale frakturer og nogle kliniske data som demografiske data, sygdomsvarighed og sygdommens sværhedsgrad

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

93

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

RA-patienter Alder fra 25 til 45 AS-patienter i alderen 25 til 45 Raske mennesker i alderen 25 til 45

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der opfylder ACR/EULAR 2010 rheumatoid arthritis klassifikationskriterier.

Patienter diagnosticeret som ankyloserende spondylitis i henhold til ASAS kriterier (2000). Alder (18-50).

Ekskluderingskriterier:

  • Patient med anden autoimmun reumatisk sygdom end RA og AS. Infektioner, herunder hepatitis C eller B, HIV, tuberkulose. RA- og AS-patienter med kendte vertebrale frakturer. Malignitet, hypogonadisme, skjoldbruskkirtelproblemer, kronisk nyresygdom, Hypoparathyroidisme, Type 1 DM.

Graviditet og amning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
RA gruppe
DEXA scanning røntgenstråler tømmer, rygsøjle
Enhed: DEXA scanning, røntgen

DEXA-scanning påviser osteoporose

,Røntgen viser subkliniske vertebrale frakturer
AS gruppe
DEXA scanning røntgenstråler tømmer, rygsøjle
Enhed: DEXA scanning, røntgen

DEXA-scanning påviser osteoporose

,Røntgen viser subkliniske vertebrale frakturer
Kontrolgruppe
DEXA scanning røntgenstråler tømmer, rygsøjle
Enhed: DEXA scanning, røntgen

DEXA-scanning påviser osteoporose

,Røntgen viser subkliniske vertebrale frakturer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning af prævalens af subkliniske vertebrale frakturer i RA, AS og kontrolgruppe
Tidsramme: Baseline
Påvisning af prævalens af subkliniske vertebrale frakturer i RA, AS og kontrolgruppe
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Efterforskere

  • Studieleder: Doaa ABDELHAFEZ, Associte prof, yes
  • Studieleder: REEM RAMADAN, Dr, yes

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. december 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

23. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Vertebral fractures RA ,AS

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Vertebral fraktur

Kliniske forsøg med DEXA scanning, røntgen

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner