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Prevalencia de fracturas vertebrales subclínicas en artritis reumatoide y espondilitis anquilosante

16 de octubre de 2023 actualizado por: BASMA ZARIEF NAGEH FAHMY, Assiut University

Prevalencia de fracturas vertebrales subclínicas en la artritis reumatoide y la espondilitis anquilosante en pacientes egipcios y su relación con algunos datos clínicos

Estudio de prevalencia de fracturas vertebrales subclínicas en Artritis Reumatoide y Espondilitis Anquilosante

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Detección de la prevalencia de fracturas vertebrales subclínicas en artritis reumatoide y espondilitis anquilosante Estudiar la relación entre las fracturas vertebrales y algunos datos clínicos como datos demográficos, duración y gravedad de la enfermedad.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

93

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: BASMA NAGEH, RD
  • Número de teléfono: 01070664417
  • Correo electrónico: bbsam6883@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con AR Edad de 25 a 45 años Pacientes con EA de 25 a 45 años Personas sanas de 25 a 45 años

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes que cumplen con los criterios de clasificación de artritis reumatoide ACR/EULAR 2010.

Pacientes diagnosticados de espondilitis anquilosante según criterios ASAS (2000). Edad (18-50).

Criterio de exclusión:

  • Paciente con otra enfermedad reumática autoinmune distinta de AR y AS. Infecciones que incluyen hepatitis C o B, VIH, tuberculosis. Pacientes con AR y EA con fracturas vertebrales conocidas. Malignidad, hipogonadismo, problemas de tiroides, enfermedad renal crónica, hipoparatiroidismo, DM tipo 1.

Embarazo y lactancia.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo AR
DEXA radiografías madera, columna dorsal

La exploración DEXA detecta la osteoporosis

,Los rayos X muestran fracturas vertebrales subclínicas

Grupo AS
DEXA radiografías madera, columna dorsal

La exploración DEXA detecta la osteoporosis

,Los rayos X muestran fracturas vertebrales subclínicas

Grupo de control
DEXA radiografías madera, columna dorsal

La exploración DEXA detecta la osteoporosis

,Los rayos X muestran fracturas vertebrales subclínicas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comparación de la prevalencia de fracturas vertebrales subclínicas en AR, EA y grupo control
Periodo de tiempo: Base
Detección de prevalencia de fracturas vertebrales subclínicas en AR, AS y grupo control.
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Doaa ABDELHAFEZ, Associte prof, yes
  • Director de estudio: REEM RAMADAN, Dr, yes

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de enero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de octubre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de octubre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

23 de octubre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de octubre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de octubre de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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