Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prevalentie van subklinische wervelfracturen bij reumatoïde artritis en spondylitis ankylopoetica

16 oktober 2023 bijgewerkt door: BASMA ZARIEF NAGEH FAHMY, Assiut University

Prevalentie van subklinische wervelfracturen bij reumatoïde artritis en spondylitis ankylopoetica bij Egyptische patiënten en de relatie ervan met bepaalde klinische gegevens

Onderzoek naar de prevalentie van subklinische wervelfracturen bij reumatoïde artritis en spondylitis ankylopoetica

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Detectie van de prevalentie van subklinische wervelfracturen bij reumatoïde artritis en spondylitis ankylopoetica Bestudeer de relatie tussen wervelfracturen en bepaalde klinische gegevens zoals demografische gegevens, ziekteduur en ernst van de ziekte

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

93

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

RA-patiënten Leeftijd van 25 tot 45 AS-patiënten van 25 tot 45 jaar Gezonde mensen van 25 tot 45 jaar

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die voldoen aan de ACR/EULAR 2010-classificatiecriteria voor reumatoïde artritis.

Patiënten bij wie de diagnose spondylitis ankylopoetica werd gesteld volgens de ASAS-criteria (2000). Leeftijd (18-50).

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënt met een andere auto-immuunreumatische ziekte dan RA en AS. Infecties waaronder hepatitis C of B, HIV, tuberculose. RA- en AS-patiënten met bekende wervelfracturen. Maligniteit, hypogonadisme, schildklierproblemen, chronische nierziekte, hypoparathyreoïdie, type 1 DM.

Zwangerschap en borstvoeding.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
RA-groep
DEXA-scan röntgenfoto's van hout, dorsale wervelkolom
Apparaat: DEXA-scan, röntgenfoto

DEXA-scan detecteert osteoporose

Op röntgenfoto's zijn subklinische wervelfracturen te zien
AS-groep
DEXA-scan röntgenfoto's van hout, dorsale wervelkolom
Apparaat: DEXA-scan, röntgenfoto

DEXA-scan detecteert osteoporose

Op röntgenfoto's zijn subklinische wervelfracturen te zien
Controlegroep
DEXA-scan röntgenfoto's van hout, dorsale wervelkolom
Apparaat: DEXA-scan, röntgenfoto

DEXA-scan detecteert osteoporose

Op röntgenfoto's zijn subklinische wervelfracturen te zien

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vergelijking van de prevalentie van subklinische wervelfracturen bij RA, AS en controlegroep
Tijdsspanne: Basislijn
Detectie van de prevalentie van subklinische wervelfracturen bij RA, AS en controlegroep
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Onderzoekers

  • Studie directeur: Doaa ABDELHAFEZ, Associte prof, yes
  • Studie directeur: REEM RAMADAN, Dr, yes

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 december 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 januari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 oktober 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 oktober 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 oktober 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 oktober 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Vertebral fractures RA ,AS

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren