Rotuun perustuva syrjintä, kipu ja tunnustamisen puskuroiva vaikutus
perjantai 27. lokakuuta 2023 päivittänyt: Katarina AuBuchon, George Washington University
Mustat nuoret aikuiset (18-30-vuotiaat; N = 92) olivat rodullisesti mukana (eli saivat pallon yhtä monta kertaa) tai syrjäyttivät (eli saivat pallon vain kerran) muiden valkoisten pelaajien toimesta palloa heittelevässä tietokonepelissä. nimeltään Cyberball; Valkoiset kokeilijat myönsivät puolet poissuljetuista osallistujista.
Osallistujat suorittivat kylmäpainetehtävän kahdesti mitatakseen kipuherkkyyttä (kynnystä, toleranssia ja epämiellyttäviä tuntemuksia): välittömästi ennen ja jälkeen Cyberball-manipulaatiota (ja kuittauksen).
Osallistujat suorittivat myös manipulaation jälkeisen kyselyn, jossa tutkittiin rodun syrjäytymisen ja tunnustamisen psykologisia vaikutuksia (eli psykologisten tarpeiden tyydyttämistä, negatiivista vaikutusta, kontrollia).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
92
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20052
- The George Washington University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujat tunnistavat olevansa mustia/afrikkalaisamerikkalaisia
- Ikä 18-30
Poissulkemiskriteerit:
- Viimeiset 30 päivää jatkuvaa kipua
- Sydän- tai verenkiertohäiriöt
- Diabetes
- Nykyinen raskaus
- Avoimet haavat / paleltuma ei-dominoivassa kädessä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Valkoisten "pelaajien" poissulkeminen
Valkoisten "pelaajien" ulkopuolelle jättäminen online-pallonheittopelissä (Cyberball).
|
|
|
Ei väliintuloa: Valkoisten "Players" sisällyttäminen
Valkoisten "pelaajien" mukana online-pallonheittopelissä (Cyberball).
|
|
|
Kokeellinen: Valkoisten "pelaajien" poissulkeminen sivustakatsojan tunnustuksella
Valkoisten "pelaajien" poissuljettu online-pallonheittopelissä (Cyberball), jossa valkoinen sivustakatsoja tunnustaa poissulkemisen.
|
Kokeilija sanoi: "Se on niin sekava, että he sulkivat sinut tehtävästä.
Ja rehellisesti sanottuna, sanoisin, että se oli rasistista..." osallistujien kokemuksen tunnustaminen, "...tämän ei olisi pitänyt tapahtua, ja olen todella pahoillani, että niin tapahtui..." anteeksipyyntö ja "...aion puhua tutkimuksen päätutkijat selvittääkseen, kuinka voimme varmistaa, että näin ei tapahdu muille ihmisille" toimintasuunnitelma.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kipukynnys mitattuna kylmäpuristustehtävällä
Aikaikkuna: Mitattu välittömästi käsittelyn jälkeen (minuuteissa).
|
Aika (sekunneissa) siitä, kun osallistuja laittaa kätensä kylmään veteen kertoakseen kokeen tekijälle kokevansa kipua.
|
Mitattu välittömästi käsittelyn jälkeen (minuuteissa).
|
|
Kivun sietokyky
Aikaikkuna: Mitattu välittömästi käsittelyn jälkeen (minuuteissa).
|
Aika (sekunteina) osallistujalta, joka laskee kätensä kylmään veteen siihen hetkeen, kun hän nostaa kätensä vedestä.
|
Mitattu välittömästi käsittelyn jälkeen (minuuteissa).
|
|
Kivun epämukavuus
Aikaikkuna: Mitattu välittömästi käsittelyn jälkeen (minuuteissa).
|
McGill-Pain Questionnaire Short Form -lomakkeella mitattuna osallistujan ilmoittaman epämiellyttävyyden aste kivusta.
|
Mitattu välittömästi käsittelyn jälkeen (minuuteissa).
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Psykologisten tarpeiden tyydyttäminen; Itseohjauksen aliasteikko
Aikaikkuna: Mitattu välittömästi käsittelyn jälkeen (minuuteissa).
|
Tarvetyytyväisyysasteikko (Zadro et al., 2004)
|
Mitattu välittömästi käsittelyn jälkeen (minuuteissa).
|
|
Psykologisten tarpeiden tyydyttäminen; Kuuluvuuden alaasteikko
Aikaikkuna: Mitattu välittömästi käsittelyn jälkeen (minuuteissa).
|
Tarvetyytyväisyysasteikko (Zadro et al., 2004)
|
Mitattu välittömästi käsittelyn jälkeen (minuuteissa).
|
|
Psykologisten tarpeiden tyydyttäminen; Merkityksellisen olemassaolon alaasteikko
Aikaikkuna: Mitattu välittömästi käsittelyn jälkeen (minuuteissa).
|
Tarvetyytyväisyysasteikko (Zadro et al., 2004)
|
Mitattu välittömästi käsittelyn jälkeen (minuuteissa).
|
|
Psykologisten tarpeiden tyydyttäminen; Itsetunnon alaasteikko
Aikaikkuna: Mitattu välittömästi käsittelyn jälkeen (minuuteissa).
|
Tarvetyytyväisyysasteikko (Zadro et al., 2004)
|
Mitattu välittömästi käsittelyn jälkeen (minuuteissa).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. syyskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. tammikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. tammikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 23. lokakuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 27. lokakuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 2. marraskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 2. marraskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 27. lokakuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 224125
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Jaetut tiedot ovat saatavilla OSF:ssä
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .