Discriminação racial, dor e as influências amortecedoras do reconhecimento
27 de outubro de 2023 atualizado por: Katarina AuBuchon, George Washington University
Jovens adultos negros (de 18 a 30 anos; N = 92) foram racialmente incluídos (ou seja, receberam a bola igual número de vezes) ou excluídos (ou seja, receberam a bola apenas uma vez) por outros jogadores brancos em um jogo de computador de lançamento de bola chamado Cyberball; Os experimentadores brancos reconheceram a exclusão de metade dos participantes excluídos.
Os participantes completaram uma tarefa de pressão fria duas vezes para medir a sensibilidade à dor (limiar, tolerância e desconforto): imediatamente antes e depois da manipulação da Cyberball (e do reconhecimento).
Os participantes também completaram uma pesquisa pós-manipulação examinando os efeitos psicológicos da exclusão racial e do reconhecimento (ou seja, satisfação de necessidades psicológicas, afeto negativo, controle).
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
92
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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District of Columbia
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Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20052
- The George Washington University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Os participantes se identificam como negros/afro-americanos
- Idade 18-30
Critério de exclusão:
- Dor persistente nos últimos 30 dias
- Distúrbios cardiovasculares ou circulatórios
- Diabetes
- Gravidez atual
- Feridas abertas/congelamento na mão não dominante
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Exclusão por "Jogadores" Brancos
Excluído pelos "jogadores" brancos em um jogo online de lançamento de bola (Cyberball).
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Sem intervenção: Inclusão de "Jogadores" Brancos
Incluído por "jogadores" brancos em um jogo online de lançamento de bola (Cyberball).
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Experimental: Exclusão por "Jogadores" Brancos com Reconhecimento do Espectador
Excluído por "jogadores" brancos em um jogo online de lançamento de bola (Cyberball) com um espectador branco reconhecendo a exclusão.
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O experimentador disse: “Isso é tão confuso que te excluíram da tarefa.
E honestamente, eu diria que foi racista…" reconhecimento da experiência dos participantes, "...isto não deveria ter acontecido, e lamento muito que tenha acontecido..." um pedido de desculpas, e "...vou falar com o investigadores primários do estudo para descobrir como podemos ter certeza de que isso não acontecerá com outras pessoas" um plano de ação.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Limiar de dor medido com uma tarefa de pressão fria
Prazo: Medido imediatamente após a manipulação (em minutos).
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Tempo (em segundos) desde que o participante coloca a mão em água fria até dizer ao experimentador que está sentindo dor.
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Medido imediatamente após a manipulação (em minutos).
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Tolerância à Dor
Prazo: Medido imediatamente após a manipulação (em minutos).
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Tempo (em segundos) desde que o participante coloca a mão na água fria até o momento em que retira a mão da água.
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Medido imediatamente após a manipulação (em minutos).
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Dor desagradável
Prazo: Medido imediatamente após a manipulação (em minutos).
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Medido com o Questionário McGill-Pain Short Form, o grau de desconforto que o participante relata em relação à dor.
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Medido imediatamente após a manipulação (em minutos).
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Satisfação de Necessidades Psicológicas; Subescala de autocontrole
Prazo: Medido imediatamente após a manipulação (em minutos).
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Escala de Satisfação de Necessidades (Zadro et al., 2004)
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Medido imediatamente após a manipulação (em minutos).
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Satisfação de Necessidades Psicológicas; Subescala de pertencimento
Prazo: Medido imediatamente após a manipulação (em minutos).
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Escala de Satisfação de Necessidades (Zadro et al., 2004)
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Medido imediatamente após a manipulação (em minutos).
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Satisfação de Necessidades Psicológicas; Subescala Existência Significativa
Prazo: Medido imediatamente após a manipulação (em minutos).
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Escala de Satisfação de Necessidades (Zadro et al., 2004)
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Medido imediatamente após a manipulação (em minutos).
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Satisfação de Necessidades Psicológicas; Subescala de autoestima
Prazo: Medido imediatamente após a manipulação (em minutos).
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Escala de Satisfação de Necessidades (Zadro et al., 2004)
|
Medido imediatamente após a manipulação (em minutos).
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2022
Conclusão Primária (Real)
31 de janeiro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
31 de janeiro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de outubro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de outubro de 2023
Primeira postagem (Real)
2 de novembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de novembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de outubro de 2023
Última verificação
1 de outubro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 224125
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
Os dados compartilhados estarão disponíveis na OSF
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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