Rassendiskriminierung, Schmerz und die dämpfenden Einflüsse der Anerkennung
27. Oktober 2023 aktualisiert von: Katarina AuBuchon, George Washington University
Schwarze junge Erwachsene (Alter 18–30; N = 92) wurden von anderen weißen Spielern in einem Ballwurf-Computerspiel aus rassistischen Gründen einbezogen (d. h. erhielten den Ball gleich oft) oder ausgeschlossen (d. h. erhielten den Ball nur einmal). genannt Cyberball; Weiße Experimentatoren erkannten den Ausschluss für die Hälfte der ausgeschlossenen Teilnehmer an.
Die Teilnehmer absolvierten zweimal eine Kaltpressungsaufgabe, um die Schmerzempfindlichkeit (Schwelle, Toleranz und Unannehmlichkeit) zu messen: unmittelbar vor und nach der Manipulation mit dem Cyberball (und der Bestätigung).
Die Teilnehmer nahmen außerdem an einer Umfrage nach der Manipulation teil, in der die psychologischen Auswirkungen von Rassenausschluss und -anerkennung untersucht wurden (d. h. Befriedigung psychologischer Bedürfnisse, negativer Affekt, Kontrolle).
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
92
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
District of Columbia
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Washington, District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20052
- The George Washington University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Teilnehmer identifizieren sich als Schwarze/Afroamerikaner
- Alter 18–30
Ausschlusskriterien:
- Seit 30 Tagen anhaltende Schmerzen
- Herz-Kreislauf- oder Kreislaufstörungen
- Diabetes
- Aktuelle Schwangerschaft
- Offene Wunden/Erfrierungen an der nicht dominanten Hand
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Kein Eingriff: Ausschluss durch weiße „Spieler“
Von weißen „Spielern“ in einem Online-Ballwurfspiel (Cyberball) ausgeschlossen.
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Kein Eingriff: Einbeziehung durch weiße „Spieler“
Von weißen „Spielern“ in ein Online-Ballwurfspiel (Cyberball) einbezogen.
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Experimental: Ausschluss durch weiße „Spieler“ mit Bestätigung des Zuschauers
Von weißen „Spielern“ in einem Online-Ballwurfspiel (Cyberball) ausgeschlossen, wobei ein weißer Zuschauer den Ausschluss zur Kenntnis nimmt.
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Der Experimentator sagte: „Das ist so durcheinander, dass sie Sie von der Aufgabe ausgeschlossen haben.“
Und ehrlich gesagt würde ich sagen, dass es rassistisch war …“ Anerkennung der Erfahrungen der Teilnehmer, „… das hätte nicht passieren dürfen, und es tut mir wirklich leid …“ eine Entschuldigung und „… ich werde mit dem reden „Wir haben den Hauptforschern der Studie einen Aktionsplan vorgelegt, um herauszufinden, wie wir sicherstellen können, dass dies anderen Menschen nicht passiert.“
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Schmerzschwelle gemessen mit einer Kaltpressoraufgabe
Zeitfenster: Gemessen unmittelbar nach der Manipulation (innerhalb von Minuten).
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Zeit (in Sekunden) vom Eintauchen der Hand in kaltes Wasser durch den Teilnehmer bis zur Mitteilung an den Experimentator, dass er Schmerzen hat.
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Gemessen unmittelbar nach der Manipulation (innerhalb von Minuten).
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Schmerztoleranz
Zeitfenster: Gemessen unmittelbar nach der Manipulation (innerhalb von Minuten).
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Zeit (in Sekunden) vom Eintauchen der Hand des Teilnehmers in kaltes Wasser bis zum Herausnehmen der Hand aus dem Wasser.
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Gemessen unmittelbar nach der Manipulation (innerhalb von Minuten).
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Unangenehme Schmerzen
Zeitfenster: Gemessen unmittelbar nach der Manipulation (innerhalb von Minuten).
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Gemessen mit der Kurzform des McGill-Pain-Fragebogens wird der Grad der Unannehmlichkeiten gemessen, die der Teilnehmer aufgrund der Schmerzen meldet.
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Gemessen unmittelbar nach der Manipulation (innerhalb von Minuten).
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Psychologische Bedürfnisbefriedigung; Unterskala „Selbstkontrolle“.
Zeitfenster: Gemessen unmittelbar nach der Manipulation (innerhalb von Minuten).
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Bedarfszufriedenheitsskala (Zadro et al., 2004)
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Gemessen unmittelbar nach der Manipulation (innerhalb von Minuten).
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Psychologische Bedürfnisbefriedigung; Subskala Zugehörigkeit
Zeitfenster: Gemessen unmittelbar nach der Manipulation (innerhalb von Minuten).
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Bedarfszufriedenheitsskala (Zadro et al., 2004)
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Gemessen unmittelbar nach der Manipulation (innerhalb von Minuten).
|
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Psychologische Bedürfnisbefriedigung; Unterskala „Bedeutungsvolle Existenz“.
Zeitfenster: Gemessen unmittelbar nach der Manipulation (innerhalb von Minuten).
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Bedarfszufriedenheitsskala (Zadro et al., 2004)
|
Gemessen unmittelbar nach der Manipulation (innerhalb von Minuten).
|
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Psychologische Bedürfnisbefriedigung; Subskala „Selbstwertgefühl“.
Zeitfenster: Gemessen unmittelbar nach der Manipulation (innerhalb von Minuten).
|
Bedarfszufriedenheitsskala (Zadro et al., 2004)
|
Gemessen unmittelbar nach der Manipulation (innerhalb von Minuten).
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. September 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Januar 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Januar 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Oktober 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Oktober 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
2. November 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
2. November 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. Oktober 2023
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 224125
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UNENTSCHIEDEN
Beschreibung des IPD-Plans
Gemeinsame Daten werden auf OSF verfügbar sein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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