Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Racediskrimination, smerte og de stødende påvirkninger af anerkendelse

27. oktober 2023 opdateret af: Katarina AuBuchon, George Washington University
Sorte unge voksne (i alderen 18-30; N = 92) blev racemæssigt inkluderet (dvs. modtog bolden lige mange gange) eller ekskluderet (dvs. modtog kun bolden én gang) af andre hvide spillere i et boldkastende computerspil kaldet Cyberball; Hvide forsøgspersoner anerkendte udelukkelsen for halvdelen af ​​de ekskluderede deltagere. Deltagerne gennemførte en koldtryksopgave to gange for at måle smertefølsomhed (tærskel, tolerance og ubehageligheder): umiddelbart før og efter cyberball- (og anerkendelse) manipulationen. Deltagerne gennemførte også en post-manipulationsundersøgelse, der undersøgte de psykologiske virkninger af racemæssig udelukkelse og anerkendelse (dvs. tilfredsstillelse af psykologiske behov, negativ affekt, kontrol).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

92

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Forenede Stater, 20052
        • The George Washington University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagerne identificerer sig som sort/afroamerikaner
  • Alder 18-30

Ekskluderingskriterier:

  • Sidste 30 dages vedvarende smerte
  • Kardiovaskulære eller kredsløbsforstyrrelser
  • Diabetes
  • Nuværende graviditet
  • Åbne sår/forfrysninger på ikke-dominerende hånd

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Udelukkelse af hvide "spillere"
Udelukket af hvide "spillere" i et online-boldspil (Cyberball).
Ingen indgriben: Inkludering af hvide "spillere"
Inkluderet af hvide "spillere" i et online-boldspil (Cyberball).
Eksperimentel: Udelukkelse af hvide "spillere" med tilskuererkendelse
Udelukket af hvide "spillere" i et online boldspil (Cyberball) med en hvid tilskuer, der anerkender udelukkelsen.
Andet: Bystander anerkendelse
Eksperimentatoren sagde "Det er så rodet, at de udelukkede dig fra opgaven. Og helt ærligt, jeg vil sige, at det var racistisk..." anerkendelse af deltagernes oplevelse, "...dette burde ikke være sket, og jeg er virkelig ked af, at det gjorde..." en undskyldning, og "...jeg vil tale med primære efterforskere af undersøgelsen for at finde ud af, hvordan vi kan sikre, at dette ikke vil ske for andre mennesker" en handlingsplan.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smertetærskel målt med en koldpressoropgave
Tidsramme: Målt umiddelbart efter manipulationen (inden for minutter).
Tid (i sekunder) fra deltageren placerer deres hånd i koldt vand, til at fortælle forsøgslederen, at de oplever smerte.
Målt umiddelbart efter manipulationen (inden for minutter).
Smertetolerance
Tidsramme: Målt umiddelbart efter manipulationen (inden for minutter).
Tiden (i sekunder) fra deltageren lægger hånden i koldt vand, til vedkommende fjerner hånden fra vandet.
Målt umiddelbart efter manipulationen (inden for minutter).
Smerte ubehag
Tidsramme: Målt umiddelbart efter manipulationen (inden for minutter).
Målt med en McGill-Pain Questionnaire Short Form, graden af ​​ubehageligheder deltageren rapporterer fra smerten.
Målt umiddelbart efter manipulationen (inden for minutter).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Psykologisk behovstilfredsstillelse; Selvkontrol underskala
Tidsramme: Målt umiddelbart efter manipulationen (inden for minutter).
Behovs-tilfredshedsskala (Zadro et al., 2004)
Målt umiddelbart efter manipulationen (inden for minutter).
Psykologisk behovstilfredsstillelse; Tilhørsforhold underskala
Tidsramme: Målt umiddelbart efter manipulationen (inden for minutter).
Behovs-tilfredshedsskala (Zadro et al., 2004)
Målt umiddelbart efter manipulationen (inden for minutter).
Psykologisk behovstilfredsstillelse; Meningsfuld Eksistens underskala
Tidsramme: Målt umiddelbart efter manipulationen (inden for minutter).
Behovs-tilfredshedsskala (Zadro et al., 2004)
Målt umiddelbart efter manipulationen (inden for minutter).
Psykologisk behovstilfredsstillelse; Selvværds underskala
Tidsramme: Målt umiddelbart efter manipulationen (inden for minutter).
Behovs-tilfredshedsskala (Zadro et al., 2004)
Målt umiddelbart efter manipulationen (inden for minutter).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

George Washington University

Samarbejdspartnere

Society for the Psychological Study of Social Issues
Psi Chi
D.C. Psychological Association

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. januar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

2. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 224125

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Delte data vil være tilgængelige på OSF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerter, Akut

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in New Zealand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner