Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Расовая дискриминация, боль и буферное влияние признания

27 октября 2023 г. обновлено: Katarina AuBuchon, George Washington University
Чернокожие молодые люди (в возрасте 18–30 лет; N ​​= 92) были включены (т. е. получили мяч одинаковое количество раз) или исключены (т. е. получили мяч только один раз) по расовому признаку другими белыми игроками в компьютерной игре с подбрасыванием мяча. под названием «Кибербол»; Белые экспериментаторы признали исключение половины исключенных участников. Участники дважды выполняли задание на холодный пресс, чтобы измерить болевую чувствительность (порог, толерантность и неприятность): непосредственно до и после манипуляции с Кибершаром (и подтверждения). Участники также завершили пост-манипуляционный опрос, в котором изучались психологические эффекты расового исключения и признания (т. е. удовлетворение психологических потребностей, негативный аффект, контроль).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

92

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Участники идентифицируют себя как чернокожие/афроамериканцы.
  • Возраст 18-30

Критерий исключения:

  • Постоянная боль в течение последних 30 дней.
  • Сердечно-сосудистые нарушения или нарушения кровообращения
  • Диабет
  • Текущая беременность
  • Открытые язвы/обморожение недоминирующей руки.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Исключение белыми «игроками»
Исключено белыми «игроками» в онлайн-игре с подбрасыванием мяча (Кибербол).
Без вмешательства: Включение белых «игроков»
Включен белыми «игроками» в онлайн-игру с подбрасыванием мяча (Кибербол).
Экспериментальный: Исключение белыми «игроками» с согласия свидетеля
Исключен белыми «игроками» в онлайн-игре с подбрасыванием мяча (Кибербол), при этом белый наблюдатель подтвердил исключение.
Экспериментатор сказал: «Это настолько запутано, что вас исключили из задания. И, честно говоря, я бы сказал, что это было расистски…» признание опыта участников, «…этого не должно было случиться, и мне очень жаль…» извинения и «…я собираюсь поговорить с главным исследователям исследования, чтобы выяснить, как мы можем гарантировать, что этого не произойдет с другими людьми» — план действий.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Болевой порог измеряется с помощью холодового прессорного теста.
Временное ограничение: Измеряется сразу после манипуляции (в течение минут).
Время (в секундах) от того, как участник опускает руку в холодную воду, до того, как он сообщит экспериментатору, что испытывает боль.
Измеряется сразу после манипуляции (в течение минут).
Терпимость к боли
Временное ограничение: Измеряется сразу после манипуляции (в течение минут).
Время (в секундах) от момента, когда участник опускает руку в холодную воду, до момента, когда он вынимает руку из воды.
Измеряется сразу после манипуляции (в течение минут).
Болевые неприятности
Временное ограничение: Измеряется сразу после манипуляции (в течение минут).
Степень неприятностей, о которых сообщает участник от боли, измеряется с помощью краткой формы опросника Макгилла-Боли.
Измеряется сразу после манипуляции (в течение минут).

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Удовлетворение психологических потребностей; Подшкала самоконтроля
Временное ограничение: Измеряется сразу после манипуляции (в течение минут).
Шкала удовлетворения потребностей (Zadro et al., 2004)
Измеряется сразу после манипуляции (в течение минут).
Удовлетворение психологических потребностей; Подшкала принадлежности
Временное ограничение: Измеряется сразу после манипуляции (в течение минут).
Шкала удовлетворения потребностей (Zadro et al., 2004)
Измеряется сразу после манипуляции (в течение минут).
Удовлетворение психологических потребностей; Подшкала значимого существования
Временное ограничение: Измеряется сразу после манипуляции (в течение минут).
Шкала удовлетворения потребностей (Zadro et al., 2004)
Измеряется сразу после манипуляции (в течение минут).
Удовлетворение психологических потребностей; Подшкала самооценки
Временное ограничение: Измеряется сразу после манипуляции (в течение минут).
Шкала удовлетворения потребностей (Zadro et al., 2004)
Измеряется сразу после манипуляции (в течение минут).

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 января 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 января 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 октября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 октября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 224125

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Общие данные будут доступны на OSF.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться