Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Rassendiscriminatie, pijn en de bufferende invloeden van erkenning

27 oktober 2023 bijgewerkt door: Katarina AuBuchon, George Washington University
Zwarte jongvolwassenen (18-30 jaar; N = 92) werden door andere blanke spelers racistisch opgenomen (dat wil zeggen, de bal een gelijk aantal keren ontvangen) of uitgesloten (dat wil zeggen, de bal slechts één keer ontvangen) in een computerspel waarbij de bal werd gegooid genaamd Cyberball; Blanke onderzoekers erkenden de uitsluiting van de helft van de uitgesloten deelnemers. Deelnemers voltooiden tweemaal een koude-pressor-taak om de pijngevoeligheid (drempel, tolerantie en onaangenaamheid) te meten: onmiddellijk vóór en na de Cyberball-manipulatie (en erkenning). Deelnemers voltooiden ook een post-manipulatie-enquête waarin de psychologische effecten van raciale uitsluiting en erkenning werden onderzocht (dwz bevrediging van psychologische behoeften, negatief affect, controle).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

92

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Verenigde Staten, 20052
        • The George Washington University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelnemers identificeren zich als zwart/Afro-Amerikaans
  • Leeftijd 18-30

Uitsluitingscriteria:

  • Aanhoudende pijn in de afgelopen 30 dagen
  • Cardiovasculaire of bloedsomloopstoornissen
  • Diabetes
  • Huidige zwangerschap
  • Open wonden/bevriezing aan de niet-dominante hand

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Uitsluiting door witte "spelers"
Uitgesloten door witte "spelers" in een online balgooispel (Cyberball).
Geen tussenkomst: Opname door witte "spelers"
Opgenomen door witte "spelers" in een online balgooispel (Cyberball).
Experimenteel: Uitsluiting door witte "spelers" met erkenning door omstanders
Uitgesloten door witte "spelers" in een online balgooispel (Cyberball) waarbij een blanke omstander de uitsluiting erkent.
Ander: Erkenning van omstanders
De onderzoeker zei: "Dat is zo in de war dat ze je van de taak hebben uitgesloten. En eerlijk gezegd zou ik zeggen dat het racistisch was..." erkenning van de ervaring van de deelnemers, "...dit had niet mogen gebeuren, en het spijt me echt dat het gebeurde..." een verontschuldiging, en "...ik ga met de primaire onderzoekers van het onderzoek om erachter te komen hoe we ervoor kunnen zorgen dat dit niet met andere mensen zal gebeuren”, een actieplan.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijndrempel gemeten met een koude pressor-taak
Tijdsspanne: Gemeten direct na de manipulatie (binnen minuten).
De tijd (in seconden) vanaf het moment dat de deelnemer zijn hand in koud water steekt, totdat hij de onderzoeker vertelt dat hij pijn ervaart.
Gemeten direct na de manipulatie (binnen minuten).
Pijntolerantie
Tijdsspanne: Gemeten direct na de manipulatie (binnen minuten).
Tijd (in seconden) vanaf het moment dat de deelnemer zijn hand in koud water steekt, tot het moment waarop hij zijn hand uit het water haalt.
Gemeten direct na de manipulatie (binnen minuten).
Pijn onaangenaamheid
Tijdsspanne: Gemeten direct na de manipulatie (binnen minuten).
Gemeten met het McGill-Pain Questionnaire Short Form, wordt de mate van onaangenaamheid die de deelnemer rapporteert als gevolg van de pijn aangegeven.
Gemeten direct na de manipulatie (binnen minuten).

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bevrediging van psychologische behoeften; Subschaal voor zelfbeheersing
Tijdsspanne: Gemeten direct na de manipulatie (binnen minuten).
Behoeftetevredenheidsschaal (Zadro et al., 2004)
Gemeten direct na de manipulatie (binnen minuten).
Bevrediging van psychologische behoeften; Subschaal van verbondenheid
Tijdsspanne: Gemeten direct na de manipulatie (binnen minuten).
Behoeftetevredenheidsschaal (Zadro et al., 2004)
Gemeten direct na de manipulatie (binnen minuten).
Bevrediging van psychologische behoeften; Subschaal Betekenisvol Bestaan
Tijdsspanne: Gemeten direct na de manipulatie (binnen minuten).
Behoeftetevredenheidsschaal (Zadro et al., 2004)
Gemeten direct na de manipulatie (binnen minuten).
Bevrediging van psychologische behoeften; Subschaal van eigenwaarde
Tijdsspanne: Gemeten direct na de manipulatie (binnen minuten).
Behoeftetevredenheidsschaal (Zadro et al., 2004)
Gemeten direct na de manipulatie (binnen minuten).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

George Washington University

Medewerkers

Society for the Psychological Study of Social Issues
Psi Chi
D.C. Psychological Association

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 januari 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 januari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 oktober 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 oktober 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 224125

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

Gedeelde gegevens zullen beschikbaar zijn op OSF

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Erkenning van omstanders

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Taiwan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren