Rasediskriminering, smerte og de bufferende påvirkningene av anerkjennelse
27. oktober 2023 oppdatert av: Katarina AuBuchon, George Washington University
Svarte unge voksne (i alderen 18-30; N = 92) ble rasistisk inkludert (dvs. mottok ballen like mange ganger) eller ekskludert (dvs. mottok ballen bare én gang) av andre hvite spillere i et ballkastende dataspill kalt Cyberball; Hvite eksperimentører erkjente ekskluderingen for halvparten av de ekskluderte deltakerne.
Deltakerne fullførte en kaldtrykksoppgave to ganger for å måle smertefølsomhet (terskel, toleranse og ubehageligheter): umiddelbart før og etter Cyberball (og anerkjennelse) manipulasjonen.
Deltakerne fullførte også en post-manipulasjonsundersøkelse som undersøkte de psykologiske effektene av raseekskludering og anerkjennelse (dvs. tilfredsstillelse av psykologiske behov, negativ påvirkning, kontroll).
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
92
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Forente stater, 20052
- The George Washington University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakerne identifiserer seg som svart/afroamerikaner
- Alder 18-30
Ekskluderingskriterier:
- Siste 30 dager vedvarende smerte
- Kardiovaskulære eller sirkulasjonsforstyrrelser
- Diabetes
- Nåværende graviditet
- Åpne sår/frostskader på ikke-dominerende hånd
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Ekskludering av White "Players"
Ekskludert av hvite "spillere" i et online ballkastingsspill (Cyberball).
|
|
|
Ingen inngripen: Inkludering av White "Players"
Inkludert av hvite "spillere" i et online ballkastingsspill (Cyberball).
|
|
|
Eksperimentell: Ekskludering av hvite "spillere" med tilskuererkjennelse
Ekskludert av hvite "spillere" i et online ballkastingsspill (Cyberball) med en hvit tilskuer som erkjenner ekskluderingen.
|
Eksperimentatoren sa "Det er så rotete at de ekskluderte deg fra oppgaven.
Og ærlig talt, jeg vil si at det var rasistisk..." erkjennelse av deltakernes opplevelse, "...dette burde ikke ha skjedd, og jeg beklager virkelig at det gjorde..." en unnskyldning, og "...jeg skal snakke med primære etterforskere av studien for å finne ut hvordan vi kan sørge for at dette ikke vil skje med andre mennesker» en handlingsplan.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerteterskel målt med en kaldpressoroppgave
Tidsramme: Målt umiddelbart etter manipulasjonen (innen minutter).
|
Tid (i sekunder) fra deltakeren legger hånden i kaldt vann til å fortelle eksperimentatoren at de opplever smerte.
|
Målt umiddelbart etter manipulasjonen (innen minutter).
|
|
Smertetoleranse
Tidsramme: Målt umiddelbart etter manipulasjonen (innen minutter).
|
Tiden (i sekunder) fra deltakeren legger hånden i kaldt vann, til de tar hånden ut av vannet.
|
Målt umiddelbart etter manipulasjonen (innen minutter).
|
|
Smerte ubehag
Tidsramme: Målt umiddelbart etter manipulasjonen (innen minutter).
|
Målt med McGill-Pain Questionnaire Short Form, graden av ubehageligheter deltakeren rapporterer fra smerten.
|
Målt umiddelbart etter manipulasjonen (innen minutter).
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Psykologiske behovstilfredsstillelse; Selvkontroll underskala
Tidsramme: Målt umiddelbart etter manipulasjonen (innen minutter).
|
Skala for behov-tilfredshet (Zadro et al., 2004)
|
Målt umiddelbart etter manipulasjonen (innen minutter).
|
|
Psykologiske behovstilfredsstillelse; Tilhørighet underskala
Tidsramme: Målt umiddelbart etter manipulasjonen (innen minutter).
|
Skala for behov-tilfredshet (Zadro et al., 2004)
|
Målt umiddelbart etter manipulasjonen (innen minutter).
|
|
Psykologiske behovstilfredsstillelse; Meningsfull eksistens underskala
Tidsramme: Målt umiddelbart etter manipulasjonen (innen minutter).
|
Skala for behov-tilfredshet (Zadro et al., 2004)
|
Målt umiddelbart etter manipulasjonen (innen minutter).
|
|
Psykologiske behovstilfredsstillelse; Selvfølelse underskala
Tidsramme: Målt umiddelbart etter manipulasjonen (innen minutter).
|
Skala for behov-tilfredshet (Zadro et al., 2004)
|
Målt umiddelbart etter manipulasjonen (innen minutter).
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2022
Primær fullføring (Faktiske)
31. januar 2023
Studiet fullført (Faktiske)
31. januar 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. oktober 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. oktober 2023
Først lagt ut (Faktiske)
2. november 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
2. november 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. oktober 2023
Sist bekreftet
1. oktober 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 224125
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
IPD-planbeskrivelse
Delte data vil være tilgjengelig på OSF
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .