Discriminación racial, dolor y las influencias amortiguadoras del reconocimiento
27 de octubre de 2023 actualizado por: Katarina AuBuchon, George Washington University
Los adultos jóvenes negros (de 18 a 30 años; N = 92) fueron incluidos racialmente (es decir, recibieron la pelota el mismo número de veces) o excluidos (es decir, recibieron la pelota solo una vez) por otros jugadores blancos en un juego de computadora de lanzamiento de pelota. llamado Cyberball; Los experimentadores blancos reconocieron la exclusión de la mitad de los participantes excluidos.
Los participantes completaron una tarea de presión en frío dos veces para medir la sensibilidad al dolor (umbral, tolerancia y malestar): inmediatamente antes y después de la manipulación de Cyberball (y reconocimiento).
Los participantes también completaron una encuesta posterior a la manipulación que examinaba los efectos psicológicos de la exclusión y el reconocimiento racial (es decir, satisfacción de las necesidades psicológicas, afecto negativo, control).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
92
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20052
- The George Washington University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los participantes se identifican como negros/afroamericanos.
- Edad 18-30
Criterio de exclusión:
- Dolor persistente en los últimos 30 días
- Trastornos cardiovasculares o circulatorios.
- Diabetes
- Embarazo actual
- Llagas abiertas/congelación en la mano no dominante
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Exclusión por "jugadores" blancos
Excluidos por "jugadores" blancos en un juego de lanzamiento de pelotas en línea (Cyberball).
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Sin intervención: Inclusión de "jugadores" blancos
Incluido por los "jugadores" blancos en un juego de lanzamiento de pelotas en línea (Cyberball).
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Experimental: Exclusión por parte de "jugadores" blancos con reconocimiento del espectador
Excluido por "jugadores" blancos en un juego de lanzamiento de pelotas en línea (Cyberball) con un espectador blanco reconociendo la exclusión.
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El experimentador dijo: "Eso es tan complicado que te excluyeron de la tarea.
Y honestamente, diría que fue racista..." reconocimiento de la experiencia de los participantes, "...esto no debería haber sucedido, y realmente lamento que haya sucedido..." una disculpa, y "...voy a hablar con el investigadores principales del estudio para descubrir cómo podemos asegurarnos de que esto no les suceda a otras personas", un plan de acción.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Umbral de dolor medido con una tarea presora en frío
Periodo de tiempo: Medido inmediatamente después de la manipulación (en cuestión de minutos).
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Tiempo (en segundos) desde que el participante coloca su mano en agua fría hasta que le dice al experimentador que está sintiendo dolor.
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Medido inmediatamente después de la manipulación (en cuestión de minutos).
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Tolerancia al dolor
Periodo de tiempo: Medido inmediatamente después de la manipulación (en cuestión de minutos).
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Tiempo (en segundos) desde que el participante coloca su mano en agua fría hasta que retira su mano del agua.
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Medido inmediatamente después de la manipulación (en cuestión de minutos).
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Dolor desagradable
Periodo de tiempo: Medido inmediatamente después de la manipulación (en cuestión de minutos).
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Medido con el formulario breve del cuestionario McGill-Pain, el grado de malestar que el participante informa debido al dolor.
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Medido inmediatamente después de la manipulación (en cuestión de minutos).
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Satisfacción de Necesidades Psicológicas; Subescala de autocontrol
Periodo de tiempo: Medido inmediatamente después de la manipulación (en cuestión de minutos).
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Escala de Necesidades-Satisfacción (Zadro et al., 2004)
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Medido inmediatamente después de la manipulación (en cuestión de minutos).
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Satisfacción de Necesidades Psicológicas; Subescala de pertenencia
Periodo de tiempo: Medido inmediatamente después de la manipulación (en cuestión de minutos).
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Escala de Necesidades-Satisfacción (Zadro et al., 2004)
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Medido inmediatamente después de la manipulación (en cuestión de minutos).
|
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Satisfacción de Necesidades Psicológicas; Subescala de existencia significativa
Periodo de tiempo: Medido inmediatamente después de la manipulación (en cuestión de minutos).
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Escala de Necesidades-Satisfacción (Zadro et al., 2004)
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Medido inmediatamente después de la manipulación (en cuestión de minutos).
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Satisfacción de Necesidades Psicológicas; Subescala de autoestima
Periodo de tiempo: Medido inmediatamente después de la manipulación (en cuestión de minutos).
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Escala de Necesidades-Satisfacción (Zadro et al., 2004)
|
Medido inmediatamente después de la manipulación (en cuestión de minutos).
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2022
Finalización primaria (Actual)
31 de enero de 2023
Finalización del estudio (Actual)
31 de enero de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de octubre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de octubre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
2 de noviembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de noviembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de octubre de 2023
Última verificación
1 de octubre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 224125
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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INDECISO
Descripción del plan IPD
Los datos compartidos estarán disponibles en OSF
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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