- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06113926
Dyskryminacja rasowa, ból i buforujący wpływ uznania
27 października 2023 zaktualizowane przez: Katarina AuBuchon, George Washington University
Młodzi czarni dorośli (w wieku 18–30 lat; N = 92) zostali włączeni rasowo (tj. otrzymali piłkę taką samą liczbę razy) lub wykluczeni (tj. otrzymali piłkę tylko raz) przez innych białych graczy w grze komputerowej polegającej na podrzucaniu piłki zwany Cyberballem; Biali eksperymentatorzy potwierdzili wykluczenie połowy wykluczonych uczestników.
Uczestnicy dwukrotnie wykonywali zadanie polegające na stosowaniu zimnego kompresora, aby zmierzyć wrażliwość na ból (próg, tolerancję i nieprzyjemność): bezpośrednio przed i po manipulacji Cyberballem (i potwierdzeniem).
Uczestnicy wypełnili także ankietę po manipulacji, badającą psychologiczne skutki wykluczenia rasowego i uznania (tj. zaspokojenie potrzeb psychologicznych, negatywny afekt, kontrola).
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
92
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20052
- The George Washington University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnicy identyfikują się jako czarnoskórzy/Afroamerykanie
- Wiek 18-30 lat
Kryteria wyłączenia:
- Ból utrzymujący się od 30 dni
- Zaburzenia układu krążenia lub krążenia
- Cukrzyca
- Obecna ciąża
- Otwarte rany/odmrożenia na niedominującej ręce
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Wykluczenie przez białych „graczy”
Wykluczony przez białych „graczy” z internetowej gry w rzucanie piłką (Cyberball).
|
|
|
Brak interwencji: Włączenie przez białych „graczy”
Zawarte przez białych „graczy” w internetowej grze w rzucanie piłką (Cyberball).
|
|
|
Eksperymentalny: Wykluczenie przez białych „graczy” za potwierdzeniem osoby postronnej
Wykluczony przez białych „graczy” w internetowej grze w rzucanie piłką (Cyberball), a biały świadek potwierdza wykluczenie.
|
Eksperymentator powiedział: „To jest tak schrzanione, że wykluczyli cię z zadania.
I szczerze, powiedziałbym, że to było rasistowskie…”, potwierdzenie doświadczeń uczestników, „…to nie powinno było się wydarzyć i naprawdę mi przykro, że tak się stało…”, przeprosiny oraz „…zamierzam porozmawiać z głównym badaczom badania, aby dowiedzieć się, w jaki sposób możemy mieć pewność, że nie przydarzy się to innym osobom” – plan działania.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Próg bólu mierzony za pomocą zimnego kompresora
Ramy czasowe: Mierzone natychmiast po manipulacji (w ciągu kilku minut).
|
Czas (w sekundach) od zanurzenia ręki przez uczestnika w zimnej wodzie do poinformowania eksperymentatora, że odczuwa ból.
|
Mierzone natychmiast po manipulacji (w ciągu kilku minut).
|
|
Tolerancja bólu
Ramy czasowe: Mierzone natychmiast po manipulacji (w ciągu kilku minut).
|
Czas (w sekundach) od zanurzenia ręki przez uczestnika w zimnej wodzie do momentu wyjęcia ręki z wody.
|
Mierzone natychmiast po manipulacji (w ciągu kilku minut).
|
|
Nieprzyjemność bólu
Ramy czasowe: Mierzone natychmiast po manipulacji (w ciągu kilku minut).
|
Stopień nieprzyjemności zgłaszany przez uczestnika w związku z bólem mierzony za pomocą krótkiego formularza kwestionariusza McGill-Pain.
|
Mierzone natychmiast po manipulacji (w ciągu kilku minut).
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zaspokojenie potrzeb psychologicznych; Podskala Samokontroli
Ramy czasowe: Mierzone natychmiast po manipulacji (w ciągu kilku minut).
|
Skala Potrzeby-Zaspokojenie (Zadro i in., 2004)
|
Mierzone natychmiast po manipulacji (w ciągu kilku minut).
|
|
Zaspokojenie potrzeb psychologicznych; Podskala przynależności
Ramy czasowe: Mierzone natychmiast po manipulacji (w ciągu kilku minut).
|
Skala Potrzeby-Zaspokojenie (Zadro i in., 2004)
|
Mierzone natychmiast po manipulacji (w ciągu kilku minut).
|
|
Zaspokojenie potrzeb psychologicznych; Podskala Znaczące Istnienie
Ramy czasowe: Mierzone natychmiast po manipulacji (w ciągu kilku minut).
|
Skala Potrzeby-Zaspokojenie (Zadro i in., 2004)
|
Mierzone natychmiast po manipulacji (w ciągu kilku minut).
|
|
Zaspokojenie potrzeb psychologicznych; Podskala poczucia własnej wartości
Ramy czasowe: Mierzone natychmiast po manipulacji (w ciągu kilku minut).
|
Skala Potrzeby-Zaspokojenie (Zadro i in., 2004)
|
Mierzone natychmiast po manipulacji (w ciągu kilku minut).
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 stycznia 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 stycznia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 października 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 października 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
2 listopada 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
2 listopada 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 października 2023
Ostatnia weryfikacja
1 października 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 224125
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Opis planu IPD
Udostępnione dane będą dostępne w serwisie OSF
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .