Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dyskryminacja rasowa, ból i buforujący wpływ uznania

27 października 2023 zaktualizowane przez: Katarina AuBuchon, George Washington University
Młodzi czarni dorośli (w wieku 18–30 lat; N = 92) zostali włączeni rasowo (tj. otrzymali piłkę taką samą liczbę razy) lub wykluczeni (tj. otrzymali piłkę tylko raz) przez innych białych graczy w grze komputerowej polegającej na podrzucaniu piłki zwany Cyberballem; Biali eksperymentatorzy potwierdzili wykluczenie połowy wykluczonych uczestników. Uczestnicy dwukrotnie wykonywali zadanie polegające na stosowaniu zimnego kompresora, aby zmierzyć wrażliwość na ból (próg, tolerancję i nieprzyjemność): bezpośrednio przed i po manipulacji Cyberballem (i potwierdzeniem). Uczestnicy wypełnili także ankietę po manipulacji, badającą psychologiczne skutki wykluczenia rasowego i uznania (tj. zaspokojenie potrzeb psychologicznych, negatywny afekt, kontrola).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

92

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20052
        • The George Washington University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnicy identyfikują się jako czarnoskórzy/Afroamerykanie
  • Wiek 18-30 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Ból utrzymujący się od 30 dni
  • Zaburzenia układu krążenia lub krążenia
  • Cukrzyca
  • Obecna ciąża
  • Otwarte rany/odmrożenia na niedominującej ręce

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Wykluczenie przez białych „graczy”
Wykluczony przez białych „graczy” z internetowej gry w rzucanie piłką (Cyberball).
Brak interwencji: Włączenie przez białych „graczy”
Zawarte przez białych „graczy” w internetowej grze w rzucanie piłką (Cyberball).
Eksperymentalny: Wykluczenie przez białych „graczy” za potwierdzeniem osoby postronnej
Wykluczony przez białych „graczy” w internetowej grze w rzucanie piłką (Cyberball), a biały świadek potwierdza wykluczenie.
Eksperymentator powiedział: „To jest tak schrzanione, że wykluczyli cię z zadania. I szczerze, powiedziałbym, że to było rasistowskie…”, potwierdzenie doświadczeń uczestników, „…to nie powinno było się wydarzyć i naprawdę mi przykro, że tak się stało…”, przeprosiny oraz „…zamierzam porozmawiać z głównym badaczom badania, aby dowiedzieć się, w jaki sposób możemy mieć pewność, że nie przydarzy się to innym osobom” – plan działania.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Próg bólu mierzony za pomocą zimnego kompresora
Ramy czasowe: Mierzone natychmiast po manipulacji (w ciągu kilku minut).
Czas (w sekundach) od zanurzenia ręki przez uczestnika w zimnej wodzie do poinformowania eksperymentatora, że ​​odczuwa ból.
Mierzone natychmiast po manipulacji (w ciągu kilku minut).
Tolerancja bólu
Ramy czasowe: Mierzone natychmiast po manipulacji (w ciągu kilku minut).
Czas (w sekundach) od zanurzenia ręki przez uczestnika w zimnej wodzie do momentu wyjęcia ręki z wody.
Mierzone natychmiast po manipulacji (w ciągu kilku minut).
Nieprzyjemność bólu
Ramy czasowe: Mierzone natychmiast po manipulacji (w ciągu kilku minut).
Stopień nieprzyjemności zgłaszany przez uczestnika w związku z bólem mierzony za pomocą krótkiego formularza kwestionariusza McGill-Pain.
Mierzone natychmiast po manipulacji (w ciągu kilku minut).

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zaspokojenie potrzeb psychologicznych; Podskala Samokontroli
Ramy czasowe: Mierzone natychmiast po manipulacji (w ciągu kilku minut).
Skala Potrzeby-Zaspokojenie (Zadro i in., 2004)
Mierzone natychmiast po manipulacji (w ciągu kilku minut).
Zaspokojenie potrzeb psychologicznych; Podskala przynależności
Ramy czasowe: Mierzone natychmiast po manipulacji (w ciągu kilku minut).
Skala Potrzeby-Zaspokojenie (Zadro i in., 2004)
Mierzone natychmiast po manipulacji (w ciągu kilku minut).
Zaspokojenie potrzeb psychologicznych; Podskala Znaczące Istnienie
Ramy czasowe: Mierzone natychmiast po manipulacji (w ciągu kilku minut).
Skala Potrzeby-Zaspokojenie (Zadro i in., 2004)
Mierzone natychmiast po manipulacji (w ciągu kilku minut).
Zaspokojenie potrzeb psychologicznych; Podskala poczucia własnej wartości
Ramy czasowe: Mierzone natychmiast po manipulacji (w ciągu kilku minut).
Skala Potrzeby-Zaspokojenie (Zadro i in., 2004)
Mierzone natychmiast po manipulacji (w ciągu kilku minut).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 stycznia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 stycznia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 października 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 października 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 listopada 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 224125

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Udostępnione dane będą dostępne w serwisie OSF

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj