Kognitiivisen harhamuutoksen tehokkuus epävarmuuden suvaitsemattomuuteen
keskiviikko 21. tammikuuta 2026 päivittänyt: Selin Dumlu Gündoğan, Izmir University of Economics
Kognitiivisen harhamuutoksen tehokkuus epävarmuuden suvaitsemattomuuteen: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
Nykyisen tutkimuksen tavoitteena on vähentää epävarmuuden tasojen sietokykyä Internet-pohjaisella kognitiivisen harhan muutoksen interventiolla nuorilla aikuisilla, jotka eivät siedä epävarmuutta 18–40-vuotiailla.
Lisäksi se pyrkii tutkimaan intervention tehokkuutta epävarmuuteen, positiivisiin ja negatiivisiin tunteisiin, masennukseen ja ahdistuneisuusoireisiin sekä toistuvaan ajatteluun.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Epävarmuuden suvaitsemattomuus, joka on yleinen mielenterveyshäiriöiden tekijä (jolla on transdiagnostinen rooli), on kriittinen emotionaalisten ongelmien (esim. masennuksen ja ahdistuksen) kehittymiselle ja ylläpitämiselle, koska se häiritsee ihmisten päivittäistä toimintaa.
Tutkimukset ovat osoittaneet, että epävarmuuden suvaitsemattomuus liittyy läheisesti psykologisiin ongelmiin, mikä korostaa sen merkitystä psykologisissa interventioissa.
Erityisesti ottaen huomioon epävarmuuden suvaitsemattomuuden transdiagnostisen luonteen, tämän ominaisuuden vähentäminen yksilöissä tarjoaa myös lisää interventiomahdollisuuksia erilaisiin ongelmiin.
Siksi epävarmuuden suvaitsemattomuuden vähentäminen on psykoterapiatutkimusten painopiste.
Kognitiivis-käyttäytymiskäsitys epävarmuuden suvaitsemattomuudesta korostaa sitä, että ihmiset eivät kestä epävarmuutta, koska he tulkitsevat epämääräisiä tilanteita väärin, mikä johtaa psykologisiin ongelmiin.
Näin ollen epävarmuuden suvaitsemattomuuteen puuttuminen sisältää oman puolueellisten tulkintojensa muuttamisen.
Tässä vaiheessa kognitiivisten harhojen modifikaatio (CBM) on menetelmä, joka sisältää paradigmoja, joissa henkilö altistuu sarjalle ärsykkeitä, jotka muuttavat ja vähentävät psykopatologiaan liittyviä kognitiivisia harhoja.
Viime vuosina CBM:n tehokkuus erilaisissa psykologisissa ongelmissa on todistettu.
Lisäksi nykyiset tutkimukset pyrkivät vähentämään psykologisia oireita käyttämällä transdiagnostisiin ominaisuuksiin kohdistuvaa CBM:ää, ja ne ovat osoittaneet lupaavia tuloksia.
Huolimatta epävarmuuden suvaitsemattomuuden tärkeydestä kirjallisuudesta löydettiin vain yksi tutkimus, jossa tutkittiin CBM:n vaikutusta epävarmuuden intoleranssiin satunnaistetussa kontrolloidussa suunnittelussa.
Tässä tutkimuksessa pääteltiin, että yhden istunnon CBM onnistui vähentämään suvaitsemattomuutta epävarmuuteen vähentämällä tulkintaharhaa yksilöissä.
Tutkimuksessa on kuitenkin metodologisia puutteita ja se vaatii lisätutkimuksia eri näytteissä.
Tästä näkökulmasta tämän hankkeen tavoitteena on tutkia CBM:n tehokkuutta epävarmuuden sietokyvyssä.
Ehdotetussa hankkeessa tarkastellaan Internet-pohjaisen CBM:n vaikutusta epävarmuuteen liittyvään tulkintaan liittyvään harhaan keskittyen epävarmuuden sietokyvyn ja yleisten psykologisten oireiden vähentämiseen käyttämällä itseraportointia ja käyttäytymismittauksia satunnaistetussa kontrolloidussa suunnittelussa.
Tällä tavoin hankkeella pyritään antamaan tieteellinen panos alan suhteellisen rajalliseen kirjallisuuteen ja vähentämään osallistujien emotionaalisia oireita vähentämällä heidän epätietoisuuttaan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
90
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Izmir, Turkki (Türkiye)
- Izmir University of Economics
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujien halukkuus osallistua CBM-I:een (Cognitive Bias Modification - Intervention)
- Epävarmuuden sietokyvyn korkea taso (saa alkuperäisen otoksen mediaania korkeammat pisteet jakamalla tiedot mediaanin perusteella)
- Tietokone ja internetyhteys.
Poissulkemiskriteerit:
- Kohdistetun ikäryhmän ulkopuolella oleminen
- Psykiatrinen diagnoosi ja nykyinen hoito
- Psykoottisten kysymysten ja itsemurhakysymysten pisteyttäminen lyhyen oireasteikon keskipisteen yläpuolelle
- Olla värisokeus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Aktiivinen kognitiivisen harhan muutos
Interventiota edeltävien mittausten tulosten perusteella 50 osallistujaa, joilla on korkea epävarmuusmittauksen intoleranssi, valitaan satunnaisesti mukaan tähän tilaan.
Tämä osallistujaryhmä saa kolme interventiota, jotka kohdistuvat epävarmuuteen liittyviin tulkintojen harhaan, ja jokainen interventio suoritetaan kolmen päivän välein.
Jokaisen istunnon arvioitu kesto on noin 30 minuuttia.
|
Interventio koostuu kolmesta istunnosta ja se tarjotaan verkossa.
Jokainen istunto koostuu kahdesta eri tehtävästä.
Tilausvaikutusten estämiseksi nämä tehtävät esitetään jokaiselle osallistujalle satunnaisessa järjestyksessä.
Yksi tehtävistä sisältää skenaarioparadigmaan pohjautuvia epävarmoja skenaarioita.
Näiden skenaarioiden lopussa osallistujia pyydetään täydentämään skenaariossa olevasta sanasta puuttuva kirjain, minkä jälkeen tulee skenaarion tulkintaan liittyvä ymmärtämiskysymys.
Jokaisen kysymyksen jälkeen annetaan palautetta vastauksen oikeellisuudesta.
Toinen tehtävä on sana-lausepariparadigma, jossa osallistujia pyydetään arvioimaan, liittyvätkö nämä parit toisiinsa, ja myös palautetta annetaan.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus (odotuslista) Kognitiivisen harhan muokkaus
Jonotuslistan ohjausryhmä ei saa mitään toimenpiteitä prosessin aikana.
Niille tehdään vain esi-, jälki- ja seurantamittaukset.
Jos he haluavat edelleen saada interventiota, se toimitetaan heille seuranta-arvioinnin jälkeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos epävarmuuden sietokyvyn asteikossa
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja jopa 4 kuukautta
|
12 asiaa, jotka on arvioitu 5 pisteen asteikolla (1 = täysin eri mieltä, 5 = täysin samaa mieltä), pyrkivät mittaamaan yksilöiden epävarmuuden tasoa.
Asteikko sisältää kaksi alaasteikkoa (prospektiivinen ja estävä) ja kokonaispistemäärän.
Korkeat pisteet osoittavat korkeaa epävarmuuden sietokyvyn tasoa.
|
Ennen interventiota ja jopa 4 kuukautta
|
|
Muutos helmitehtävässä
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja jopa 4 kuukautta
|
Tämä tehtävä on suunniteltu arvioimaan käyttäytymisen perusteella, kuinka ja kuinka nopeasti yksilöt tekevät päätöksiä epävarmassa tilanteessa (Huq et al., 1988; Phillips ja Edwards, 1966).
|
Ennen interventiota ja jopa 4 kuukautta
|
|
Muutos epävarmuuden suvaitsemattomuuden tulkintaharhassa
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja jopa 4 kuukautta
|
Tätä tehtävää käytetään Bias Modification for Interpretation -tutkimuksissa arvioimaan osallistujien kognitiivisia harhoja ennen ja jälkeen interventioita.
Nämä tehtävät mittaavat, kuinka yksilöt reagoivat ärsykkeisiin, jotka ovat samankaltaisia kuin ne, joita he kohtaavat interventiovaiheessa, ja missä määrin he tekevät puolueellisia arvioita.
Tämän projektin interventio koostuu sekä skenaariotehtävästä että sana-lauseassosiaatiotehtävästä.
Siksi tulkintaharhatehtävässä kirjataan osallistujien taipumus tulkita epävarmoja skenaarioita ja sanoja negatiivisesti.
Osallistujille esitellään 10 skenaariota, ja heitä pyydetään arvioimaan neljän lauseen suhteet kullekin skenaariolle.
Jälkeenpäin osallistujille esitetään 20 sana-lauseparia, ja heidän odotetaan antavan kyllä- tai ei-vastauksen siitä, liittyvätkö ne toisiinsa.
Sitä, missä määrin osallistujat yhdistävät epävarmuutta ilmaisevia sanoja negatiivisiin lauseisiin, käytetään tulkintaharhan mittarina.
|
Ennen interventiota ja jopa 4 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lyhyessä oiremittauksessa
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja jopa 4 kuukautta
|
Asteikko koostuu 25 pisteestä, jotka on arvioitu 7 pisteen asteikolla (1 = ei ollenkaan, 7 = erittäin).
Asteikko pyrkii arvioimaan yksilön yleisiä psykopatologisia oireita.
Korkean pistemäärän saaminen asteikolla osoittaa korkeaa oireiden tasoa.
|
Ennen interventiota ja jopa 4 kuukautta
|
|
Muutos positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulussa
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja jopa 4 kuukautta
|
Asteikko koostuu 20 tunneilmaisusta, joista puolet positiivisia ja puolet negatiivisia, arvioituna 5 pisteen asteikolla (1 = hyvin vähän tai ei ollenkaan, 5 = erittäin paljon).
Osallistujia pyydetään arvioimaan, kuinka paljon he ovat tunteneet nämä 20 tunnetta viimeisen viikon aikana.
Asteikko sisältää 10 positiivisiin tunteisiin liittyvää tunneilmaisua, kuten innoissaan, valppaana, ja 10 negatiivisiin tunteisiin liittyvää tunneilmaisua, kuten ahdistunut, syyllinen.
Näiden ala-asteikkojen pisteet osoittavat, että korkea positiivisten tunteiden taso viittaa tyytyväisyyteen, kun taas korkea negatiivisten tunteiden taso osoittaa tyytymättömyyttä.
|
Ennen interventiota ja jopa 4 kuukautta
|
|
Muutos toistuvan ajattelun kyselylomakkeessa
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja jopa 4 kuukautta
|
Asteikko koostuu 10 pisteestä, jotka on arvioitu 5 pisteen asteikolla (1 = ei ollenkaan totta, 5 = erittäin totta), ja se on suunniteltu mittaamaan yksilöiden yleisiä toistuvia ajattelutaipumusta ominaisuutena.
Asteikko tarjoaa yhden pistemäärän, ja korkeat pisteet osoittavat korkeaa toistuvaa ajattelutaipumusta.
|
Ennen interventiota ja jopa 4 kuukautta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Palautelomakkeen kyselylomake
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen (jopa 4 kuukautta)
|
Lomake sisältää kysymyksiä interventiosta palautetta varten.
Yleisten asteikoilla arvioitujen arviointikohteiden lisäksi se sisältää myös avoimia kysymyksiä, joiden avulla osallistujat voivat antaa palautetta asioista, joista he pitävät, eivät pidä, tylsää jne.
|
Intervention jälkeinen (jopa 4 kuukautta)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 23. marraskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 20. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 8. joulukuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 15. joulukuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 18. joulukuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 23. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- SGundogan
- CGokdag (Muu tunniste: ManisaCelalBayarU)
- YMeralOgutcu (Muu tunniste: IzmirUEcon)
- EYuvruk (Muu tunniste: MuglaSKU)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Tutkimusta varten luotuun OSF (Open Science Framework) -linkkiin on tarkoitus lisätä joitain tiedostoja.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .