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A eficácia da modificação do preconceito cognitivo na intolerância à incerteza

21 de janeiro de 2026 atualizado por: Selin Dumlu Gündoğan, Izmir University of Economics

A eficácia da modificação do preconceito cognitivo na intolerância à incerteza: um ensaio clínico randomizado

O presente estudo visa reduzir a intolerância aos níveis de incerteza com uma intervenção de modificação do viés cognitivo baseada na Internet em jovens adultos com altos níveis de intolerância à incerteza com idades entre 18 e 40 anos. Além disso, visa examinar a eficácia da intervenção na intolerância à incerteza, emoções positivas e negativas, sintomas de depressão e ansiedade e pensamento repetitivo.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A intolerância à incerteza, um factor comum nas perturbações mentais (desempenhando um papel transdiagnóstico), é crítica para o desenvolvimento e manutenção de problemas emocionais (por exemplo, depressão e ansiedade), uma vez que perturba o funcionamento diário das pessoas. Estudos têm demonstrado que a intolerância à incerteza está intimamente relacionada com problemas psicológicos, destacando a sua importância para intervenções psicológicas. Particularmente considerando a natureza transdiagnóstica da intolerância à incerteza, a tentativa de reduzir esta característica nos indivíduos também proporciona novas oportunidades de intervenção para vários problemas. Portanto, reduzir a intolerância à incerteza é o foco dos estudos em psicoterapia. A conceituação cognitivo-comportamental da intolerância à incerteza enfatiza que as pessoas são incapazes de tolerar a incerteza porque interpretam mal situações ambíguas de maneira tendenciosa, o que leva a problemas psicológicos. Conseqüentemente, intervir na intolerância à incerteza envolve a modificação das próprias interpretações tendenciosas. Neste ponto, a modificação do viés cognitivo (CBM) é um método que envolve paradigmas nos quais uma pessoa é exposta a uma série de estímulos para alterar e reduzir os vieses cognitivos relacionados à psicopatologia. Nos últimos anos, foi comprovada a eficácia do CBM em diversos problemas psicológicos. Além disso, os estudos atuais visam reduzir os sintomas psicológicos através do uso de CBM visando características transdiagnósticas e têm mostrado resultados promissores. Apesar da importância da intolerância à incerteza, apenas um estudo foi encontrado na literatura que examinou o efeito do CBM na intolerância à incerteza em um desenho randomizado controlado. Nesse estudo, concluiu-se que um CBM de sessão única foi bem sucedido na redução da intolerância à incerteza, reduzindo vieses de interpretação nos indivíduos. No entanto, o estudo apresenta algumas deficiências metodológicas e requer investigação adicional em diferentes amostras. Deste ponto de vista, o presente projeto visa investigar a eficácia do CBM na intolerância à incerteza. O projeto proposto examinará o efeito do CBM baseado na Internet, com foco no viés de interpretação relacionado à incerteza, na redução da intolerância à incerteza e aos sintomas psicológicos gerais usando autorrelato e medidas comportamentais em um desenho controlado randomizado. Desta forma, o projeto pretende dar um contributo científico para a literatura relativamente limitada nesta área e reduzir os sintomas emocionais dos participantes, reduzindo a sua intolerância à incerteza.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

90

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Disponibilidade dos participantes em participar do CBM-I (Modificação de Viés Cognitivo - Intervenção)
  • Ter altos níveis de intolerância à incerteza (receber pontuações superiores à mediana da amostra inicial ao dividir os dados com base na mediana)
  • Ter computador e acesso à internet.

Critério de exclusão:

  • Estar fora da faixa etária alvo
  • Ter um diagnóstico psiquiátrico e receber tratamento atual
  • Pontuação de questões psicóticas e questões de suicídio acima do ponto médio na Escala de Sintomas Breves
  • Ter daltonismo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Modificação de preconceito cognitivo ativo
Com base nos resultados das medições pré-intervenção, 50 participantes com pontuação alta na intolerância à medição da incerteza serão escolhidos aleatoriamente para serem incluídos nesta condição. Este grupo de participantes receberá três intervenções visando vieses de interpretação relacionados à incerteza, com cada intervenção administrada em intervalos de três dias. Cada sessão está programada para ter uma duração estimada em cerca de 30 minutos.
A intervenção compreende três sessões e é ministrada online. Cada sessão consiste em duas tarefas diferentes. Para evitar efeitos de ordem, essas tarefas serão apresentadas a cada participante em uma sequência aleatória. Uma das tarefas envolve cenários incertos baseados em um paradigma de cenário. Ao final desses cenários, os participantes serão solicitados a completar uma letra que falta em uma palavra do cenário, seguida de uma questão de compreensão relacionada à interpretação do cenário. Após cada pergunta, será fornecido feedback sobre a correção da resposta. A outra tarefa é um paradigma de par palavra-frase, onde os participantes serão solicitados a avaliar se esses pares estão relacionados, e também será fornecido feedback.
Sem intervenção: Modificação do preconceito cognitivo de controle (lista de espera)
O grupo de controle da lista de espera não receberá nenhuma intervenção durante o processo. Eles passarão apenas por medições de pré-teste, pós-teste e acompanhamento. Se ainda desejarem receber a intervenção, esta será fornecida a eles após a avaliação de acompanhamento.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na escala de intolerância à incerteza
Prazo: Pré-intervenção e até 4 meses
Os 12 itens, avaliados numa escala de 5 pontos (1 = discordo totalmente, 5 = concordo totalmente), visam medir a intolerância dos indivíduos aos níveis de incerteza. A escala fornece duas subescalas (prospectiva e inibitória) e uma pontuação total. Pontuações altas indicam um alto nível de intolerância à incerteza.
Pré-intervenção e até 4 meses
Mudança na tarefa Beads
Prazo: Pré-intervenção e até 4 meses
Esta tarefa foi projetada para avaliar comportamentalmente como e com que rapidez os indivíduos tomam decisões em uma situação incerta (Huq et al., 1988; Phillips e Edwards, 1966).
Pré-intervenção e até 4 meses
Mudança no viés de interpretação para intolerância à incerteza
Prazo: Pré-intervenção e até 4 meses
Esta tarefa é usada em estudos de Modificação de Viés para Interpretação para avaliar vieses cognitivos nos participantes antes e depois das intervenções. Estas tarefas medem como os indivíduos respondem a estímulos semelhantes aos que encontrarão durante a fase de intervenção e até que ponto fazem avaliações tendenciosas. A intervenção neste projeto consistirá em uma tarefa de cenário e uma tarefa de associação de palavras e frases. Portanto, na tarefa de viés de interpretação, será registrada a tendência dos participantes de interpretar cenários e palavras incertas de forma negativa. Os participantes serão apresentados a 10 cenários e serão solicitados a avaliar a relação de quatro frases para cada cenário. Posteriormente, os participantes serão apresentados a 20 pares de palavras-frases e deverão responder sim ou não sobre se estão relacionados. A medida em que os participantes associam palavras que sinalizam incerteza com frases negativas será usada como uma medida de viés de interpretação.
Pré-intervenção e até 4 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na Medida Breve de Sintoma
Prazo: Pré-intervenção e até 4 meses
A escala consiste em 25 itens, avaliados em uma escala de 7 pontos (1 = nada, 7 = extremamente). A escala tem como objetivo avaliar os sintomas psicopatológicos gerais dos indivíduos. A obtenção de uma pontuação alta na escala indica um alto nível de sintomatologia.
Pré-intervenção e até 4 meses
Mudança no Cronograma de Afetos Positivos e Negativos
Prazo: Pré-intervenção e até 4 meses
A escala consiste em 20 expressões emocionais, metade delas positivas e metade negativas, avaliadas em uma escala de 5 pontos (1= muito pouco ou nada, 5= muito). Os participantes são convidados a avaliar o quanto sentiram essas 20 emoções na semana passada. A escala inclui 10 expressões de emoções relacionadas a emoções positivas, como animado, alerta, e 10 expressões de emoções relacionadas a emoções negativas, como angustiado, culpado. As pontuações destas subescalas indicam que um elevado nível de emoção positiva sugere contentamento, enquanto um elevado nível de emoção negativa indica descontentamento.
Pré-intervenção e até 4 meses
Questionário de Mudança no Pensamento Repetitivo
Prazo: Pré-intervenção e até 4 meses
A escala compreende 10 itens, avaliados em uma escala de 5 pontos (1 = nada verdadeiro, 5 = muito verdadeiro), e é projetada para medir as tendências gerais de pensamento repetitivo dos indivíduos como um traço. A escala fornece uma pontuação única, com pontuações altas indicando um alto nível de tendências de pensamento repetitivo.
Pré-intervenção e até 4 meses

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário do Formulário de Feedback
Prazo: Pós-intervenção (até 4 meses)
O formulário inclui perguntas para fornecer feedback sobre a intervenção. Além dos itens de avaliação geral avaliados com escalas, também incorpora questões abertas que permitem aos participantes dar feedback sobre aspectos que gostam, não gostam, acham chatos, etc.
Pós-intervenção (até 4 meses)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de novembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

20 de março de 2024

Conclusão do estudo (Real)

20 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de dezembro de 2023

Primeira postagem (Real)

18 de dezembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SGundogan
  • CGokdag (Outro identificador: ManisaCelalBayarU)
  • YMeralOgutcu (Outro identificador: IzmirUEcon)
  • EYuvruk (Outro identificador: MuglaSKU)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Está previsto adicionar alguns arquivos ao link OSF (Open Science Framework) criado para o estudo.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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