Pilon-murtumien hoito Versusilla ilman pohjeluun kiinnitystä
sunnuntai 24. joulukuuta 2023 päivittänyt: Mina Mofdy Shafik kaeen, Assiut University
Pilon-murtumien hoito pohjeluun kiinnityksellä ja ilman
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tulosten vertailu fibulaarisen kiinnityksen kanssa tai ilman:
- Luun yhdistymisnopeus.
- Toiminnallinen palautuminen (kliiniset tulokset)
- Alaraajan kohdistus.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
52
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mina Mofdy
- Puhelinnumero: 01286998347
- Sähköposti: minamofdy55@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Pilonimurtumien hoito pohjeluun kiinnityksellä verrattuna ilman pohjeluua: prospektiivinen kontrolloitu tutkimus
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaat , joilla on metafyysinen ei - rotaatiopiloni tai distaalinen sääriluu : ikä ( 18_65 )
- Ei iho-ongelmia
- Ei tulehduksia
- Ei-diabeettiset potilaat.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka eivät suorita seurantaa loppuun.
- Iho-ongelmat
- Infektiot
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
1
Pilonimurtumien hoito pohjeluun kiinnityksellä
|
Pohjeluun kiinnitys joissain tapauksissa dynaamisella puristuslevyllä
|
|
2
Pilon-murtuman hoito ilman pohjeluun kiinnitystä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Murtumien paraneminen ja luun yhdistäminen
Aikaikkuna: Perustaso
|
RUST-pisteiden mukaan
|
Perustaso
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ilmaantuvuus ja komplikaatioiden määrä
Aikaikkuna: Perustaso
|
Komplikaatioiden ilmaantuvuus ja määrä (esim.
liittoutumattomuus, ihon hajoaminen, infektiot ja posttraumaattiset häiriöt) AOFAS-pisteiden mukaan
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 21. maaliskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 27. helmikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 21. maaliskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 30. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 24. joulukuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 27. joulukuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 27. joulukuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 24. joulukuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- pilon fractures
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .