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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06182904
Prise en charge des fractures du pilon avec ou sans fixation du péroné
24 décembre 2023 mis à jour par: Mina Mofdy Shafik kaeen, Assiut University
Prise en charge des fractures du pilon avec ou sans fixation du péroné
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Comparaison des résultats avec ou sans fixation fibulaire dans :
- Taux de consolidation osseuse.
- Retour fonctionnel (résultats cliniques)
- Alignement du membre inférieur.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
52
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Mina Mofdy
- Numéro de téléphone: 01286998347
- E-mail: minamofdy55@gmail.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Prise en charge des fractures du pilon avec ou sans fixation du péroné : étude prospective contrôlée
La description
Critère d'intégration:
- patients avec pilon métaphysaire non rotationnel ou tibia distal : âge ( 18 _ 65 )
- Aucun problème de peau
- Aucune infection
- Patients non diabétique.
Critère d'exclusion:
- Patients qui ne termineront pas leur suivi.
- Problèmes de peau
- Infections
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
1
Prise en charge des fractures du pilon avec fixation du péroné
|
Fixation du péroné dans certains cas avec plaque de compression dynamique
|
2
Prise en charge d'une fracture du pilon sans fixation du péroné
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Guérison des fractures et consolidation osseuse
Délai: Référence
|
par score RUST
|
Référence
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Incidence et taux de complications
Délai: Référence
|
Incidence et taux de complications (par ex.
pseudarthrose, lésions cutanées, infections et malalignements post-traumatiques) par score AOFAS
|
Référence
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
21 mars 2024
Achèvement primaire (Estimé)
27 février 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
21 mars 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 juin 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 décembre 2023
Première publication (Estimé)
27 décembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
27 décembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 décembre 2023
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- pilon fractures
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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