Naisten tukeminen riskien vähentämisessä ja gynekologisten ja synnytysongelmien hallinnassa (SF-CSAPA)
tiistai 12. maaliskuuta 2024 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France
Kuinka tukea naisia, joita on jo seurattu CSAPA:ssa kohti gynekologisten ja synnytysongelmien riskin vähentämistä ja hallintaa
Huumeita käyttävien naisten terveys on todellinen kansanterveyskysymys, jossa kätilällä on tärkeä rooli Addiktologian hoito-, tuki- ja ehkäisykeskuksen (CSAPA) monitieteisessä tuessa.
Päätavoitteena on tunnistaa vastaanotettujen naisten tarpeet ja odotukset riskien ja vaurioiden vähentämiseksi gynekologisella ja synnytystasolla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
25
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Strasbourg, Ranska, 67091
- Service d'addictologie - CHU de Strasbourg - France
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
- Aikuisia naisia (≥ 18-vuotiaita) seurattiin Strasbourgin yliopistollisten sairaaloiden Addiktologian hoito-, tuki- ja ehkäisykeskuksessa (CSAPA)
Kuvaus
Kelpoisuusehdot:
- Aikuiset naiset (≥ 18-vuotiaat)
- Seurataan Strasbourgin yliopistollisten sairaaloiden Addiktologian hoito-, tuki- ja ehkäisykeskuksessa (CSAPA)
- Ranskan puhuminen ja ymmärtäminen
- Suostut osallistumaan nimettömänä tähän tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Retrospektiivinen kuvaus naisten tarpeista ja odotuksista gyneko-sünnitysriskin vähentämisen kannalta
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 kuukausi
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 17. heinäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 17. syyskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 17. syyskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 18. joulukuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 8. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 13. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 9021
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .