Apoyo a las mujeres hacia la reducción de riesgos y el manejo de problemas ginecológicos y obstétricos (SF-CSAPA)
12 de marzo de 2024 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Cómo apoyar a las mujeres que ya siguen dentro del CSAPA hacia la reducción de riesgos y el manejo de problemas ginecológicos y obstétricos
La salud de las mujeres consumidoras de drogas es un verdadero problema de salud pública donde la partera tiene un papel importante que desempeñar en el apoyo multidisciplinario del Centro de Atención, Apoyo y Prevención en Adicciones (CSAPA).
El objetivo principal es identificar las necesidades y expectativas de las mujeres recibidas en términos de reducción de riesgos y daños a nivel ginecológico y obstétrico.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
25
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Service d'addictologie - CHU de Strasbourg - France
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
- Mujeres adultas (≥ 18 años) seguidas en el Centro de Atención, Apoyo y Prevención en Adicciones (CSAPA) de los Hospitales Universitarios de Estrasburgo
Descripción
Criterio de elegibilidad:
- Mujeres adultas (≥ 18 años)
- Seguido en el Centro de Atención, Apoyo y Prevención en Adicciones (CSAPA) de los Hospitales Universitarios de Estrasburgo
- Hablar y comprender francés.
- Aceptar participar de forma anónima en este estudio.
Criterio de exclusión:
- Negativa a participar en el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Descripción retrospectiva de las necesidades y expectativas de las mujeres en términos de reducción de riesgos gineco-obstétricos.
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 meses.
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Hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 meses.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
17 de julio de 2023
Finalización primaria (Actual)
17 de septiembre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
17 de septiembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de diciembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de enero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
8 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de marzo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de marzo de 2024
Última verificación
1 de diciembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 9021
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .