Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Stödja kvinnor mot riskminskning och hantering av gynekologiska och obstetriska problem (SF-CSAPA)

12 mars 2024 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France

Hur man stödjer kvinnor som redan följts inom CSAPA mot riskminskning och hantering av gynekologiska och obstetriska problem

Hälsan för kvinnor som använder droger är en verklig folkhälsofråga där barnmorskan har en viktig roll att spela i det multidisciplinära stödet från Centrum för vård, stöd och förebyggande av missbruk (CSAPA).

Huvudsyftet är att identifiera de behov och förväntningar som kvinnorna får när det gäller att minska risker och skador på gynekologisk och obstetrisk nivå.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

25

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Service d'addictologie - CHU de Strasbourg - France

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

- Vuxna kvinnor (≥ 18 år gamla) följdes vid Centre for Care, Support and Prevention in Addictology (CSAPA) vid universitetssjukhusen i Strasbourg

Beskrivning

Urvalskriterier:

  • Vuxna kvinnor (≥ 18 år)
  • Följs vid Centre for Care, Support and Prevention in Addictology (CSAPA) vid universitetssjukhusen i Strasbourg
  • Talar och förstår franska
  • Går med på att delta anonymt i denna studie

Exklusions kriterier:

  • Vägra att delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Retrospektiv beskrivning av kvinnors behov och förväntningar när det gäller gyneko-obstetrisk riskminskning
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 månad
Genom avslutad studie i snitt 1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 juli 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

17 september 2023

Avslutad studie (Faktisk)

17 september 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 januari 2024

Första postat (Faktisk)

8 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 mars 2024

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 9021

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera