Wspieranie kobiet w zmniejszaniu ryzyka i leczeniu problemów ginekologicznych i położniczych (SF-CSAPA)
12 marca 2024 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France
Jak wspierać kobiety objęte już programem CSAPA w kierunku zmniejszania ryzyka i zarządzania problemami ginekologicznymi i położniczymi
Zdrowie kobiet używających narkotyków jest prawdziwym problemem zdrowia publicznego, w którym położna ma do odegrania ważną rolę w wielodyscyplinarnym wsparciu Centrum Opieki, Wsparcia i Zapobiegania Uzależnieniom (CSAPA).
Głównym celem jest identyfikacja potrzeb i oczekiwań otrzymanych kobiet w zakresie ograniczenia ryzyka i szkód na poziomie ginekologicznym i położniczym.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
25
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Strasbourg, Francja, 67091
- Service d'addictologie - CHU de Strasbourg - France
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
- Dorosłe kobiety (w wieku ≥ 18 lat) obserwowane w Centrum Opieki, Wsparcia i Zapobiegania Uzależnieniom (CSAPA) Szpitali Uniwersyteckich w Strasburgu
Opis
Kryteria kwalifikacji:
- Dorosłe kobiety (≥ 18 lat)
- Obserwowano w Centrum Opieki, Wsparcia i Zapobiegania Uzależnieniom (CSAPA) Szpitali Uniwersyteckich w Strasburgu
- Mówienie i rozumienie języka francuskiego
- Wyrażam zgodę na anonimowy udział w tym badaniu
Kryteria wyłączenia:
- Odmowa udziału w badaniu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Retrospektywny opis potrzeb i oczekiwań kobiet w zakresie redukcji ryzyka ginekologiczno-położniczego
Ramy czasowe: Do zakończenia studiów, średnio 1 miesiąc
|
Do zakończenia studiów, średnio 1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
17 lipca 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
17 września 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
17 września 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 grudnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 stycznia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
8 stycznia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 marca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 marca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 9021
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .