Accompagner les femmes vers la réduction des risques et la gestion des problèmes gynécologiques et obstétricaux (SF-CSAPA)
12 mars 2024 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France
Comment accompagner les femmes déjà suivies au sein du CSAPA vers la réduction des risques et la prise en charge des problématiques gynécologiques et obstétricales
La santé des femmes consommatrices de drogues est un véritable enjeu de santé publique où la sage-femme a un rôle important à jouer dans l'accompagnement multidisciplinaire du Centre de Soins, d'Accompagnement et de Prévention en Addictologie (CSAPA).
L'objectif principal est d'identifier les besoins et les attentes des femmes accueillies en termes de réduction des risques et des dommages au niveau gynécologique et obstétrical.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
25
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Strasbourg, France, 67091
- Service d'addictologie - CHU de Strasbourg - France
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
- Femmes adultes (≥ 18 ans) suivies au Centre de Soins, d'Accompagnement et de Prévention en Addictologie (CSAPA) des Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
La description
Critère d'éligibilité:
- Femmes adultes (≥ 18 ans)
- Suivi au Centre de Soins, d'Accompagnement et de Prévention en Addictologie (CSAPA) des Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
- Parler et comprendre le français
- Accepter de participer anonymement à cette étude
Critère d'exclusion:
- Refus de participer à l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Description rétrospective des besoins et attentes des femmes en matière de réduction du risque gynéco-obstétrical
Délai: À la fin des études, une moyenne de 1 mois
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À la fin des études, une moyenne de 1 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
17 juillet 2023
Achèvement primaire (Réel)
17 septembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
17 septembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 décembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 janvier 2024
Première publication (Réel)
8 janvier 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 mars 2024
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 9021
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .