Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Støtte kvinner mot risikoreduksjon og behandling av gynekologiske og obstetriske problemer (SF-CSAPA)

12. mars 2024 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France

Hvordan støtte kvinner som allerede følges innenfor CSAPA mot risikoreduksjon og behandling av gynekologiske og obstetriske problemer

Helsen til kvinner som bruker rusmidler er et reelt folkehelsespørsmål der jordmor har en viktig rolle å spille i den tverrfaglige støtten til Senter for omsorg, støtte og forebygging innen avhengighet (CSAPA).

Hovedmålet er å identifisere behovene og forventningene til kvinnene mottatt når det gjelder å redusere risiko og skader på gynekologisk og obstetrisk nivå.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

25

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Service d'addictologie - CHU de Strasbourg - France

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

- Voksne kvinner (≥ 18 år) fulgte ved Centre for Care, Support and Prevention in Addictology (CSAPA) ved universitetssykehusene i Strasbourg

Beskrivelse

Kvalifikasjonskriterier:

  • Voksne kvinner (≥ 18 år)
  • Følges ved Centre for Care, Support and Prevention in Addictology (CSAPA) ved universitetssykehusene i Strasbourg
  • Snakker og forstår fransk
  • Godtar å delta anonymt i denne studien

Ekskluderingskriterier:

  • Avslag på å delta i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Retrospektiv beskrivelse av kvinners behov og forventninger når det gjelder gynekobstetrisk risikoreduksjon
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 mnd
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 mnd

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. juli 2023

Primær fullføring (Faktiske)

17. september 2023

Studiet fullført (Faktiske)

17. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. januar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

8. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. mars 2024

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 9021

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere