Ondersteuning van vrouwen bij het verminderen van risico's en het beheersen van gynaecologische en verloskundige problemen (SF-CSAPA)
12 maart 2024 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France
Hoe vrouwen die al binnen de CSAPA worden gevolgd, kunnen worden ondersteund bij het verminderen van risico's en het beheersen van gynaecologische en obstetrische problemen
De gezondheid van vrouwen die drugs gebruiken is een reëel volksgezondheidsprobleem waarbij de verloskundige een belangrijke rol speelt in de multidisciplinaire ondersteuning van het Centrum voor Zorg, Ondersteuning en Preventie in de Verslaving (CSAPA).
Het hoofddoel is het identificeren van de behoeften en verwachtingen van de ontvangen vrouwen in termen van het verminderen van risico's en schade op gynaecologisch en verloskundig niveau.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
25
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Strasbourg, Frankrijk, 67091
- Service d'Addictologie - CHU de Strasbourg - France
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
- Volwassen vrouwen (≥ 18 jaar oud) gevolgd in het Centrum voor Zorg, Ondersteuning en Preventie in Verslaving (CSAPA) van de Universitaire Ziekenhuizen van Straatsburg
Beschrijving
Geschiktheidscriteria:
- Volwassen vrouwen (≥ 18 jaar oud)
- Gevolgd bij het Centrum voor Zorg, Ondersteuning en Preventie in Verslaving (CSAPA) van de Universitaire Ziekenhuizen van Straatsburg
- Frans spreken en begrijpen
- Akkoord om anoniem deel te nemen aan dit onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Weigering om deel te nemen aan het onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Retrospectieve beschrijving van de behoeften en verwachtingen van vrouwen op het gebied van gynaecologisch-obstetrische risicoreductie
Tijdsspanne: Via afronding van de studie gemiddeld 1 maand
|
Via afronding van de studie gemiddeld 1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
17 juli 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
17 september 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
17 september 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 december 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 januari 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 januari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 maart 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 maart 2024
Laatst geverifieerd
1 december 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 9021
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Gynaecologische verpleging
-
National Taipei University of Nursing and Health...WervingDe effectiviteit van Precision Nursing Intervention Program op cognitieve functie, slaapkwaliteit en emotionele toestand van kwetsbare vrouwelijke ouderen in de gemeenschapTaiwan