Unterstützung von Frauen bei der Risikominderung und Bewältigung gynäkologischer und geburtshilflicher Probleme (SF-CSAPA)
12. März 2024 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France
Wie man Frauen, die bereits im Rahmen des CSAPA befolgt werden, bei der Risikominderung und Bewältigung gynäkologischer und geburtshilflicher Probleme unterstützen kann
Die Gesundheit von Frauen, die Drogen konsumieren, ist ein echtes Problem der öffentlichen Gesundheit, bei dem die Hebamme eine wichtige Rolle bei der multidisziplinären Unterstützung des Zentrums für Pflege, Unterstützung und Prävention in der Suchtheilkunde (CSAPA) spielt.
Das Hauptziel besteht darin, die Bedürfnisse und Erwartungen der aufgenommenen Frauen im Hinblick auf die Reduzierung von Risiken und Schäden auf gynäkologischer und geburtshilflicher Ebene zu ermitteln.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
25
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Strasbourg, Frankreich, 67091
- Service d'addictologie - CHU de Strasbourg - France
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
- Erwachsene Frauen (≥ 18 Jahre alt), die im Zentrum für Pflege, Unterstützung und Prävention in der Suchtmedizin (CSAPA) der Universitätskliniken Straßburg betreut werden
Beschreibung
Zulassungskriterien:
- Erwachsene Frauen (≥ 18 Jahre)
- Anschließend am Zentrum für Pflege, Unterstützung und Prävention in der Suchtheilkunde (CSAPA) der Universitätskliniken Straßburg
- Französisch sprechen und verstehen
- Ich stimme der anonymen Teilnahme an dieser Studie zu
Ausschlusskriterien:
- Weigerung, an der Studie teilzunehmen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Retrospektive Beschreibung der Bedürfnisse und Erwartungen von Frauen im Hinblick auf die Reduzierung des gynäko-geburtshilflichen Risikos
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums dauert es durchschnittlich 1 Monat
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Bis zum Abschluss des Studiums dauert es durchschnittlich 1 Monat
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
17. Juli 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
17. September 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
17. September 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Dezember 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Januar 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. Januar 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
13. März 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. März 2024
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 9021
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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