Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Støtte kvinder mod risikoreduktion og håndtering af gynækologiske og obstetriske problemer (SF-CSAPA)

12. marts 2024 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France

Sådan støtter du kvinder, der allerede er fulgt inden for CSAPA mod risikoreduktion og håndtering af gynækologiske og obstetriske problemer

Sundheden for kvinder, der bruger stoffer, er et reelt folkesundhedsproblem, hvor jordemoderen har en vigtig rolle at spille i den tværfaglige støtte fra Center for Omsorg, Støtte og Forebyggelse i Addictologi (CSAPA).

Hovedformålet er at identificere de modtagne kvinders behov og forventninger med hensyn til at reducere risici og skader på gynækologisk og obstetrisk niveau.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

25

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Strasbourg, Frankrig, 67091
        • Service d'addictologie - CHU de Strasbourg - France

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

- Voksne kvinder (≥ 18 år) fulgte på Center for Care, Support and Prevention in Addictology (CSAPA) på universitetshospitalerne i Strasbourg

Beskrivelse

Kvalifikationskriterier:

  • Voksne kvinder (≥ 18 år)
  • Følges på Center for Care, Support and Prevention in Addictology (CSAPA) på universitetshospitalerne i Strasbourg
  • Taler og forstår fransk
  • Indvilliger i at deltage anonymt i denne undersøgelse

Ekskluderingskriterier:

  • Afvisning af at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Retrospektiv beskrivelse af kvinders behov og forventninger med hensyn til gynækobstetrisk risikoreduktion
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 måned
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. juli 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

17. september 2023

Studieafslutning (Faktiske)

17. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

8. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. marts 2024

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 9021

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Gynækologisk sygepleje

Abonner