Поддержка женщин в снижении риска и решении гинекологических и акушерских проблем (SF-CSAPA)
12 марта 2024 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France
Как поддержать женщин, уже участвующих в CSAPA, в целях снижения риска и решения гинекологических и акушерских проблем
Здоровье женщин, употребляющих наркотики, является реальной проблемой общественного здравоохранения, где акушерка играет важную роль в многопрофильной поддержке Центра ухода, поддержки и профилактики в наркозависимости (CSAPA).
Основная цель – выявить потребности и ожидания полученных женщин в плане снижения рисков и ущерба на гинекологическом и акушерском уровне.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
25
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Strasbourg, Франция, 67091
- Service d'addictologie - CHU de Strasbourg - France
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
- Взрослые женщины (≥ 18 лет), наблюдаемые в Центре ухода, поддержки и профилактики в области наркозависимости (CSAPA) Университетских больниц Страсбурга.
Описание
Критерии отбора:
- Взрослые женщины (≥ 18 лет)
- Сопровождается в Центре ухода, поддержки и профилактики наркозависимости (CSAPA) Университетских клиник Страсбурга.
- Говорим и понимаем французский язык
- Согласие на анонимное участие в этом исследовании
Критерий исключения:
- Отказ от участия в исследовании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Ретроспективное описание потребностей и ожиданий женщин в плане снижения гинеколого-акушерского риска
Временное ограничение: По окончании обучения в среднем 1 месяц
|
По окончании обучения в среднем 1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
17 июля 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
17 сентября 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
17 сентября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 декабря 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 января 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 января 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 декабря 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 9021
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .