Sostenere le donne verso la riduzione del rischio e la gestione dei problemi ginecologici e ostetrici (SF-CSAPA)
12 marzo 2024 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France
Come supportare le donne già seguite all'interno del CSAPA verso la riduzione del rischio e la gestione delle problematiche ginecologiche e ostetriche
La salute delle donne che fanno uso di sostanze stupefacenti è un vero e proprio problema di sanità pubblica in cui l'ostetrica ha un ruolo importante da svolgere nel supporto multidisciplinare del Centro di Cura, Sostegno e Prevenzione delle Dipendenze (CSAPA).
L'obiettivo principale è identificare i bisogni e le aspettative delle donne accolte in termini di riduzione dei rischi e dei danni a livello ginecologico e ostetrico.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
25
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Service d'addictologie - CHU de Strasbourg - France
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
- Donne adulte (≥ 18 anni) seguite presso il Centro di Cura, Sostegno e Prevenzione nella Dipendenza (CSAPA) degli Ospedali Universitari di Strasburgo
Descrizione
Criteri di ammissibilità:
- Donne adulte (≥ 18 anni)
- Seguito presso il Centro di Cura, Sostegno e Prevenzione della Dipendenza (CSAPA) degli Ospedali Universitari di Strasburgo
- Parlare e comprendere il francese
- Accettare di partecipare in modo anonimo a questo studio
Criteri di esclusione:
- Rifiuto di partecipare allo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Descrizione retrospettiva dei bisogni e delle aspettative delle donne in termini di riduzione del rischio gineco-ostetrico
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, in media 1 mesi
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Attraverso il completamento degli studi, in media 1 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
17 luglio 2023
Completamento primario (Effettivo)
17 settembre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
17 settembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 dicembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 gennaio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
8 gennaio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 marzo 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 marzo 2024
Ultimo verificato
1 dicembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 9021
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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