Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mahalaukun nestemäärän muutos suun nesteytyksen jälkeen paastotuissa esineissä

torstai 2. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida kirkkaan nesteen saannin sallittua määrää ja aikarajaa ennen leikkausta paastottaessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Kahden tyyppisen nesteen (vesi, hiilihydraattijuoma) havaintoja viidessä eri tilavuudessa (10ml, 50ml, 100ml, 200ml, 400ml) tehdään eri päivinä. Koehenkilöt valmistautuvat tutkimukseen, 4 tunnin paasto ilman vettä, jota seuraa 1 tunnin paasto veden kanssa ja sitten 10 ml tai 50 ml tai 100 ml tai 200 ml tai 400 ml puhdasta vettä ennalta satunnaistetussa järjestyksessä ja sitten mahalaukun antrumin poikkileikkausala mitataan ultraäänellä 10 minuutin välein, kunnes sisältö ei ole enää näkyvissä. Sama havainto suoritetaan noNPO-juomajuomalla, joka sisältää 50 g hiilihydraattia, jälleen satunnaistetussa järjestyksessä ja sitten 10 ml, 50 ml, 100 ml, 200 ml tai 400 ml ja sitten 10 minuutin välein, kunnes sisältö on tyhjä. enää näkyvissä. Yksi annos yhden tyyppistä nestettä nautitaan ja tarkkaillaan kullakin käynnillä, ja toistuvia käyntejä tehdään, kunnes kaikkien annosten havainnot on suoritettu (yhteensä 10 käyntiä, 5 annosta vettä ja hiilihydraattijuomaa). Mittauksen aikana mahalaukun sisältö tarkastetaan makuuasennossa ja käännetään sitten oikealle makuuasentoon.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Seoul, Etelä -Korea
        • SMG-SNU Boramae Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

terveet yli 19-vuotiaat vapaaehtoiset, joilla ei ole aiemmin ollut vatsaleikkausta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä ≥19 v

Poissulkemiskriteerit:

  • vatsaleikkauksen historia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
mahalaukun tilavuus
Aikaikkuna: 10 min
mittaa ultraäänellä
10 min

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Jin-Young Hwang, MD,PhD, SMG-SNU Boramae Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 22. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 4. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 4. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 18. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 7. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 10-2023-32

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa