- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06238505
Xbox- ja Biodex-laitteiden kanssa käytettävien harjoitusten akuutti tehokkuus Pes Planusissa"
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
pes planus voi aiheuttaa oireita ja toimintahäiriöitä, jotka ovat oireellisia tai tarpeeksi vakavia rajoittamaan potilaiden elämänlaatua. Takaosan sääriluun jänteen rappeutuminen voi johtua traumasta, neuroartropatiasta, hermo-lihassairauksista ja tulehduksellisesta niveltulehduksesta. Näistä yleisin pes planuksen syy on sääriluun takajänteen rappeutuminen.
Jalan korkein kaari, lääketieteellinen pitkittäinen kaari calcaneus, talus, navikulaarinen, nuolenpää ja 1-2-3. Sen muodostavat jalkapöydät. Se on tehokas jalkojen kuorman jakautumisessa. Plantaariset nivelsiteet ovat tärkeitä jalan kupolin suojaamisessa.
He käyttivät kirjallisuudessa monia määritelmiä, jotka tunnetaan nimellä pes planus, eli litteät jalat. Esimerkkeinä voidaan mainita heikko jalka, rento jalka, pes valgus, synnynnäinen hypermobile litteä jalka, hypermobile litteä jalka, veltto litteä ruoka, talipes calcaneovalgus, kompensoitu talipes equinus.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Hazal GENÇ, phd
- Puhelinnumero: +905413204291
- Sähköposti: hazaloksuz@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Ali Rıza ÇELİK
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki
- Bahçehir University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- joilla on lievä ja kohtalainen pes planus,
- Yksilöiden vapaaehtoistyö,
- Ikäryhmässä 18-25,
- Jos olet kokenut vähintään yhden tulehdusoireen (kipu, turvotus jne.)
- Ei systeemisiä, liikunta- ja jalkasairauksia, aistihäiriöitä, diabeettista ja perifeeristä neuropatiaa.
Poissulkemiskriteerit:
- Minulla on ollut vakava alaraajavamma viimeisen 6 kuukauden aikana,
- Saat täyden pistemäärän tasapainotestistä,
- Nilkan nivelsiteen repeämä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Virtuaalinen
|
sovellus tehdään virtuaalitodellisuuslaitteella
|
|
Kokeellinen: biodex
|
hakemus tehdään biodex-laitteella
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Biodex laite
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Biodex-tasapainolaite on tasapainoharjoitteluun ja -arviointiin käytettävä erikoislaite.
Se on suunniteltu arvioimaan ja parantamaan yksilön tasapainoa, vakautta ja proprioseptiota.
Järjestelmä sisältää tietokoneistetun alustan, joka antaa reaaliaikaista palautetta ja harjoituksia tasapainoharjoitteluun.
Se mahdollistaa arvioinnin etu- ja mediaalisessa sekä posteriorisessa suunnassa.
|
1 päivä
|
|
Y-tasapainotesti
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Y-tasapainotesti on toiminnallisen liikkeen arviointitesti, jolla arvioidaan henkilön dynaamista tasapainoa, ydinvoimaa ja proprioseptiokykyä.
Y-tasapainotesti käsittää liikkeiden saavuttamisen kolmeen suuntaan (anteriorinen, posteromediaalinen ja posterolateraalinen).
Henkilö seisoo keskellä toinen jalka Y-muotoisella alustalla ja kurkottaa toisella jalalla ilmoitettuun suuntaan mahdollisimman pitkälle säilyttäen samalla tasapainon. .
|
1 päivä
|
|
Jalkapaineanalyysi
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Nämä alustat mittaavat jalkapohjaan kohdistuvaa voimaa ja kuorman jakautumista elektronisen anturin kautta
|
1 päivä
|
|
Jalkojen asennon indeksi
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Jalka-asennon indeksi on kuuden kriteerin havainnollinen pisteytysjärjestelmä, joka antaa tarvittavan mittauksen jalkojen asennosta potilaan seistessä.
Tämä järjestelmä on kliininen asteikko jalan asennon rakenteen arvioimiseksi.
Jalan anatomiset ja biomekaaniset ominaisuudet arvioidaan ja jalan asento luokitellaan neutraaliksi, pronoituneeksi tai supinoituneeksi.
Sen laskenta koostuu kuudesta eri visuaalisesta kriteeristä tai merkistä.
Näihin kriteereihin kuuluvat takajalan asento, jolle on tunnusomaista subtalaarinen nivel, jalan keskiasento, mediaalisen pitkittäiskaaren ulkonema, jalan etuosan sieppaus ja adduktio, varpaiden kohdistus ja onko jalka supinoitu vai pronaatio.
Positiiviset pisteet annetaan, kun havaitaan pronaatio, kun taas negatiiviset pisteet annetaan, kun havaitaan supinaatio
|
1 päivä
|
|
Navikulaarinen pudotus
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Navikulaarinen pudotustesti on testi, jota käytetään nilkan ja alaraajojen biomekaniikan arvioinnissa.
Tätä testiä käytetään erityisesti antamaan tietoa pronaatiosta ja navikulaarisen luun sijainnista.
Testi sisältää seuraavat vaiheet: Henkilö seisoo tasaisella alustalla paljain jaloin tai ohuet sukat.
Pohjan ja nilkan asentoa tarkkaillaan.
Nilkan ja jalkaterän rakennetta tarkkaillaan, kun henkilö antaa täyden kuorman (nousee täysin seisomaan) ja kävelee tai astuu kompensoidakseen painetta.
Mitataan kuinka paljon jalkapohjan keskellä oleva navikulaarinen luu putoaa kuormituksen tai liikkeen aikana.
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023-19/02
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .