Efficacité aiguë des exercices appliqués avec les appareils Xbox et Biodex dans Pes Planus"
1 février 2024 mis à jour par: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
.Pes plan; Il peut être défini comme le valgus de l'arrière-pied lors de la mise en charge du pied, la disparition de la voûte longitudinale médiale au médio-pied et la supination de l'avant-pied par rapport à l'arrière-pied.
Cela peut également être dû au fait que la voûte longitudinale médiale du pied est plus basse que la hauteur requise selon la position anatomique.
Les parties du pied qui touchent le sol sont anatomiquement saines chez une personne ; Il s'agit des têtes du calcanéum tuberositas calcanei à l'arrière du pied et des 5 os métatarsiens à l'avant du pied.
En position debout, 25 % de notre poids corporel repose sur le tubercule calcanéen, tandis que 25 % repose sur les 5 os métatarsiens.
Chez les individus atteints de pied plan, la convergence de la plante du médio-pied vers le sol peut même amener la plante du médio-pied à toucher le sol à ses niveaux avancés.
C'est l'une des déformations courantes du pied.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
le pied plan peut provoquer des symptômes et un dysfonctionnement suffisamment symptomatiques ou suffisamment graves pour limiter la qualité de vie des patients. Une dégénérescence du tendon tibial postérieur peut survenir en raison d'un traumatisme, d'une neuroarthropathie, d'une maladie neuromusculaire et d'une arthrite inflammatoire. Parmi celles-ci, la cause la plus fréquente du pied plan est la dégénérescence du tendon tibial postérieur.
La voûte plantaire la plus élevée, la voûte longitudinale médicale calcanéenne, le talus, le naviculaire, le cunéiforme et le 1-2-3. Il est formé de métatarsiens. Il est efficace dans la répartition de la charge sur les pieds. Les ligaments plantaires jouent un rôle important dans la protection du dôme du pied.
Ils ont utilisé de nombreuses définitions connues sous le nom de pes planus, c'est-à-dire pieds plats dans la littérature. Le pied faible, le pied détendu, le pied valgus, le pied plat hypermobile congénital, le pied plat hypermobile, l'alimentation plate flasque, le pied calcanéovalgus, le pied équin compensé peuvent être donnés à titre d'exemple.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Hazal GENÇ, phd
- Numéro de téléphone: +905413204291
- E-mail: hazaloksuz@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Ali Rıza ÇELİK
Lieux d'étude
-
-
-
Istanbul, Turquie
- Bahçehir University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Avoir des pieds plans légers à modérés,
- Bénévolat de particuliers,
- Étant entre 18 et 25 ans,
- Avoir ressenti au moins un symptôme inflammatoire (douleur, gonflement, etc.)
- Ne pas avoir de maladies systémiques, locomotrices et liées aux pieds, de perte sensorielle, de neuropathie diabétique et périphérique.
Critère d'exclusion:
- Ayant subi une blessure grave aux membres inférieurs au cours des 6 derniers mois,
- Obtenir un score complet au test d'équilibre,
- Avoir une rupture ligamentaire à la cheville.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Virtuel
|
l'application sera réalisée avec un appareil de réalité virtuelle
|
|
Expérimental: biodex
|
la demande sera faite avec l'appareil biodex
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Appareil Biodex
Délai: Un jour
|
L'appareil d'équilibre Biodex est un appareil spécialisé utilisé pour l'entraînement et l'évaluation de l'équilibre.
Il est conçu pour évaluer et améliorer l’équilibre, la stabilité et la proprioception d’un individu.
Le système comprend une plate-forme informatisée qui fournit des commentaires en temps réel et des exercices pour l'entraînement à l'équilibre.
Il permet une évaluation dans le sens antérieur et médial et postérieur.
|
Un jour
|
|
Test d'équilibre Y
Délai: Un jour
|
Le test d'équilibre Y est un test d'évaluation fonctionnelle du mouvement utilisé pour évaluer l'équilibre dynamique, la force de base et la capacité de proprioception d'une personne.
Le test Y Balance consiste à atteindre des mouvements dans trois directions (antérieure, postéro-médiale et postéro-latérale).
La personne se tient au centre avec une jambe sur une plate-forme en forme de Y et tend l'autre jambe dans la direction indiquée aussi loin que possible tout en maintenant l'équilibre. .
|
Un jour
|
|
Analyse de la pression du pied
Délai: Un jour
|
Ces plateformes mesurent la force appliquée à la plante du pied et la répartition de la charge grâce à un capteur électronique.
|
Un jour
|
|
L'indice de posture du pied
Délai: Un jour
|
L'indice de posture du pied est un système de notation observationnel à six critères qui fournit une mesure nécessaire de la posture du pied lorsque le patient est debout.
Ce système est une échelle clinique permettant d'évaluer la structure posturale du pied.
Les caractéristiques anatomiques et biomécaniques du pied sont évaluées et la posture du pied est classée comme neutre, en pronation ou en supination.
Son calcul se compose de six critères ou marqueurs visuels différents.
Ces critères comprennent la position de l'arrière-pied caractérisée par l'articulation sous-talienne, la position du médio-pied, la saillie de l'arc longitudinal médial, l'abduction et l'adduction de l'avant-pied, l'alignement des orteils et le fait que le pied soit en supination ou en pronation.
Des scores positifs sont attribués lorsqu'une pronation est observée, tandis que des scores négatifs sont attribués lorsqu'une supination est observée.
|
Un jour
|
|
Chute naviculaire
Délai: Un jour
|
Le test de chute naviculaire est un test utilisé dans l’évaluation de la biomécanique de la cheville et des membres inférieurs.
Ce test est notamment utilisé pour fournir des informations sur la pronation et le placement de l'os naviculaire.
Le test comprend les étapes suivantes : La personne se tient debout sur une surface plane, pieds nus ou chaussettes fines.
La plante des pieds et la position de la cheville sont observées.
La structure de la cheville et du pied est observée pendant que la personne exerce une charge complète (se lève complètement) et marche ou avance à grands pas pour compenser la pression.
On mesure la chute de l'os naviculaire au centre de la plante du pied sous la charge ou pendant le mouvement.
|
Un jour
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
6 février 2024
Achèvement primaire (Estimé)
6 février 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
10 juillet 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 janvier 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 février 2024
Première publication (Estimé)
2 février 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
2 février 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 février 2024
Dernière vérification
1 février 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023-19/02
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .