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Akute Wirksamkeit von Übungen mit Xbox- und Biodex-Geräten bei Pes Planus

1. Februar 2024 aktualisiert von: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
.Pes planus; Es kann definiert werden als der Valgus des Rückfußes bei Belastung des Fußes, das Verschwinden des medialen Längsgewölbes im Mittelfuß und die Supination des Vorfußes relativ zum Rückfuß. Es kann auch dadurch entstehen, dass das mediale Längsgewölbe im Fuß niedriger ist als die erforderliche Höhe entsprechend der anatomischen Lage. Die Teile des Fußes, die den Boden berühren, sind beim Menschen anatomisch gesund; Es handelt sich dabei um die Köpfe des Calcaneus tuberositas calcanei auf der Rückseite des Fußes und die 5 Mittelfußknochen auf der Vorderseite des Fußes. Im Stehen lasten 25 % unseres Körpergewichts auf dem Tuber calcanei und 25 % auf den 5 Mittelfußknochen. Bei Personen mit Pes planus kann die Konvergenz der Mittelfußsohle zum Boden sogar dazu führen, dass die Mittelfußsohle im fortgeschrittenen Stadium den Boden berührt. Es handelt sich um eine der häufigsten Fußdeformitäten.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Pes planus kann Symptome und Funktionsstörungen verursachen, die symptomatisch oder schwerwiegend genug sind, um die Lebensqualität des Patienten einzuschränken. Eine Degeneration der hinteren Schienbeinsehne kann aufgrund eines Traumas, einer Neuroarthropathie, einer neuromuskulären Erkrankung und einer entzündlichen Arthritis auftreten. Unter diesen ist die häufigste Ursache für einen Pes planus die Degeneration der hinteren Schienbeinsehne.

Das höchste Fußgewölbe, das medizinische Längsgewölbe Calcaneus, Talus, Naviculare, Keilbein und 1-2-3. Es wird von den Mittelfußknochen gebildet. Es ist wirksam bei der Verteilung der Belastung auf die Füße. Plantarbänder sind wichtig für den Schutz der Fußkuppe.

Sie verwendeten viele Definitionen, die in der Literatur als Pes planus, also Plattfüße, bekannt sind. Als Beispiele können schwacher Fuß, entspannter Fuß, Pes valgus, angeborener hypermobiler Plattfuß, hypermobiler Plattfuß, schlaffer Plattfuß, Talipes calcaneovalgus, kompensierter Talipes equinus genannt werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Ali Rıza ÇELİK

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn
        • Bahçehir University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mit leichtem und mittelschwerem Pes planus,
  • Freiwilligenarbeit von Einzelpersonen,
  • Sie sind zwischen 18 und 25 Jahre alt,
  • Bei mindestens einem entzündlichen Symptom (Schmerzen, Schwellung usw.)
  • Keine systemischen Erkrankungen, Erkrankungen des Bewegungsapparates und des Fußes, kein Gefühlsverlust, kein Diabetes und keine periphere Neuropathie.

Ausschlusskriterien:

  • Nachdem Sie in den letzten 6 Monaten eine schwere Verletzung der unteren Extremitäten erlitten haben,
  • Beim Gleichgewichtstest die volle Punktzahl erreichen,
  • Bänderriss im Sprunggelenk.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Virtuell
Sonstiges: Virtuell
Die Anwendung erfolgt mit einem Virtual-Reality-Gerät
Experimental: Biodex
Sonstiges: Biodex
Die Anwendung erfolgt mit einem Biodex-Gerät

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Biodex-Gerät
Zeitfenster: 1 Tag
Das Biodex-Gleichgewichtsgerät ist ein Spezialgerät für das Gleichgewichtstraining und die Beurteilung. Es dient dazu, das Gleichgewicht, die Stabilität und die Propriozeption einer Person zu bewerten und zu verbessern. Das System umfasst eine computergestützte Plattform, die Echtzeit-Feedback und Übungen für das Gleichgewichtstraining bietet. Es ermöglicht die Beurteilung in anteriorer, medialer und posteriorer Richtung.
1 Tag
Y-Balance-Test
Zeitfenster: 1 Tag
Der Y-Balance-Test ist ein Test zur Beurteilung funktioneller Bewegungen, mit dem das dynamische Gleichgewicht, die Kernkraft und die Propriozeptionsfähigkeit einer Person bewertet werden. Beim Y-Balance-Test geht es um das Erreichen von Bewegungen in drei Richtungen (anterior, posteromedial und posterolateral). Die Person steht mittig mit einem Bein auf einer Y-förmigen Plattform und greift mit dem anderen Bein unter Beibehaltung des Gleichgewichts so weit wie möglich in die angegebene Richtung. .
1 Tag
Fußdruckanalyse
Zeitfenster: 1 Tag
Diese Plattformen messen die auf die Fußsohle ausgeübte Kraft und die Lastverteilung über einen elektronischen Sensor
1 Tag
Der Fußhaltungsindex
Zeitfenster: 1 Tag
Der Fußhaltungsindex ist ein Beobachtungsbewertungssystem mit sechs Kriterien, das ein notwendiges Maß für die Fußhaltung beim stehenden Patienten liefert. Bei diesem System handelt es sich um eine klinische Skala zur Beurteilung der Haltungsstruktur des Fußes. Die anatomischen und biomechanischen Merkmale des Fußes werden beurteilt und die Fußhaltung in neutral, proniert oder supiniert eingeteilt. Seine Berechnung besteht aus sechs verschiedenen visuellen Kriterien oder Markern. Zu diesen Kriterien gehören die Position des Rückfußes, die durch das Subtalargelenk gekennzeichnet ist, die Position des Mittelfußes, die Protrusion des medialen Längsgewölbes, die Abduktion und Adduktion des Vorfußes, die Ausrichtung der Zehen und ob der Fuß supiniert oder proniert ist. Positive Werte werden vergeben, wenn eine Pronation beobachtet wird, während negative Werte vergeben werden, wenn eine Supination beobachtet wird
1 Tag
Navikulärer Abfall
Zeitfenster: 1 Tag
Der Navicular-Drop-Test ist ein Test zur Beurteilung der Biomechanik des Knöchels und der unteren Extremitäten. Dieser Test dient insbesondere dazu, Informationen über die Pronation und die Lage des Strahlbeins zu erhalten. Der Test umfasst folgende Schritte: Die Person steht mit nackten Füßen oder dünnen Socken auf einer ebenen Fläche. Dabei werden die Fußsohlen und die Knöchelstellung beobachtet. Die Knöchel- und Fußstruktur wird beobachtet, während die Person eine volle Belastung ausübt (vollständig aufsteht) und geht oder schreitet, um den Druck auszugleichen. Gemessen wird, wie weit das Strahlbein in der Mitte der Fußsohle unter Belastung oder bei Bewegung absinkt.
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istanbul Medipol University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

6. Februar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

6. Februar 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

10. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Februar 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

2. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

2. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2023-19/02

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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