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Eficácia aguda de exercícios aplicados com dispositivos Xbox e Biodex em Pes Planus"

1 de fevereiro de 2024 atualizado por: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
.Pes plano; Pode ser definido como valgo do retropé durante a carga do pé, desaparecimento do arco longitudinal medial no mediopé e supinação do antepé em relação ao retropé. Também pode ocorrer pelo fato do arco longitudinal medial do pé estar abaixo da altura exigida de acordo com a posição anatômica. As partes do pé que tocam o solo são anatomicamente saudáveis ​​em uma pessoa; São as cabeças do calcaneus tuberositas calcanei na parte posterior do pé e os 5 ossos metatarsos na parte anterior do pé. Na posição em pé, 25% do nosso peso corporal está no tubérculo calcâneo, enquanto 25% está nos 5 ossos metatarsais. Em indivíduos com pé plano, a convergência da sola do mediopé com o solo pode até fazer com que a sola do mediopé toque o solo em seus níveis avançados. É uma das deformidades comuns dos pés.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O pé plano pode causar sintomas e disfunções sintomáticos ou graves o suficiente para limitar a qualidade de vida dos pacientes. A degeneração do tendão tibial posterior pode ocorrer devido a trauma, neuroartropatia, doença neuromuscular e artrite inflamatória. Entre estas, a causa mais comum de pé plano é a degeneração do tendão tibial posterior.

O arco mais alto do pé, o arco longitudinal médico calcâneo, tálus, navicular, cuneiforme e 1-2-3. É formado por metatarsos. É eficaz na distribuição da carga nos pés. Os ligamentos plantares são importantes na proteção da cúpula do pé.

Eles usaram muitas definições conhecidas como pés planos, ou seja, pés chatos na literatura. Pé fraco, pé relaxado, pé valgo, pé plano hipermóvel congênito, pé plano hipermóvel, comida plana flácida, talipes calcaneovalgus, talipes equino compensado podem ser dados como exemplos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Ali Rıza ÇELİK

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru
        • Bahçehir University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Tendo pé plano leve e moderado,
  • Voluntariado de indivíduos,
  • Estar entre a faixa etária de 18 a 25 anos,
  • Ter experimentado pelo menos um sintoma inflamatório (dor, inchaço, etc.)
  • Não possuir doenças sistêmicas, locomotoras e podais, perda sensorial, neuropatia diabética e periférica.

Critério de exclusão:

  • Tendo sofrido uma lesão grave nos membros inferiores nos últimos 6 meses,
  • Obtendo uma pontuação completa no teste de equilíbrio,
  • Tendo ruptura de ligamento no tornozelo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Virtual
aplicação será feita com dispositivo de realidade virtual
Experimental: biodex
aplicação será feita com aparelho biodex

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dispositivo Biodex
Prazo: 1 dia
O dispositivo de equilíbrio Biodex é um dispositivo especializado utilizado para treinamento e avaliação de equilíbrio. Ele é projetado para avaliar e melhorar o equilíbrio, estabilidade e propriocepção de um indivíduo. O sistema inclui uma plataforma informatizada que fornece feedback em tempo real e exercícios para treinamento de equilíbrio. Permite avaliação na direção anterior, medial e posterior.
1 dia
Teste de equilíbrio Y
Prazo: 1 dia
O Teste de Equilíbrio Y é um teste de avaliação de movimento funcional usado para avaliar o equilíbrio dinâmico, a força central e a capacidade de propriocepção de uma pessoa. O Teste de Equilíbrio Y envolve movimentos de alcance em três direções (anterior, posteromedial e posterolateral). A pessoa fica no centro com uma perna sobre uma plataforma em forma de Y e estende a outra perna na direção indicada o máximo possível, mantendo o equilíbrio. .
1 dia
Análise de pressão do pé
Prazo: 1 dia
Estas plataformas medem a força aplicada na sola do pé e a distribuição da carga através de sensor eletrônico
1 dia
O Índice de Postura dos Pés
Prazo: 1 dia
O Índice de Postura do Pé é um sistema de pontuação observacional de seis critérios que fornece uma medida necessária da postura do pé quando o paciente está em pé. Este sistema é uma escala clínica para avaliar a estrutura postural do pé. As características anatômicas e biomecânicas do pé são avaliadas e a postura do pé é classificada como neutra, pronada ou supinada. Seu cálculo consiste em seis critérios ou marcadores visuais diferentes. Esses critérios incluem a posição do retropé caracterizada pela articulação subtalar, posição do mediopé, protrusão do arco longitudinal medial, abdução e adução do antepé, alinhamento dos dedos e se o pé está supinado ou pronado. Pontuações positivas são dadas quando a pronação é observada, enquanto pontuações negativas são dadas quando a supinação é observada
1 dia
Queda navicular
Prazo: 1 dia
O teste de queda navicular é um teste utilizado na avaliação da biomecânica do tornozelo e dos membros inferiores. Este teste é especialmente utilizado para fornecer informações sobre a pronação e a localização do osso navicular. O teste inclui as seguintes etapas: A pessoa fica em pé sobre uma superfície plana com os pés descalços ou meias finas. Observa-se a posição da sola dos pés e do tornozelo. A estrutura do tornozelo e do pé é observada enquanto a pessoa dá carga total (fica em pé) e caminha ou dá passadas para compensar a pressão. É medido o quanto o osso navicular no centro da sola do pé cai sob carga ou durante o movimento.
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

6 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

6 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

10 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

2 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

2 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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