Eficacia aguda de los ejercicios aplicados con dispositivos Xbox y Biodex en Pes Planus"
1 de febrero de 2024 actualizado por: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
.Pie plano; Se puede definir como el valgo del retropié mientras se carga el pie, la desaparición del arco longitudinal medial en el mediopié y la supinación del antepié con respecto al retropié.
También puede ocurrir debido a que el arco longitudinal medial del pie está por debajo de la altura requerida según la posición anatómica.
Las partes del pie que tocan el suelo son anatómicamente sanas en una persona; Son las cabezas del calcáneo tuberositas calcanei en la parte posterior del pie y los 5 huesos metatarsianos en la parte anterior del pie.
En posición de pie, el 25% de nuestro peso corporal recae sobre el tubérculo calcáneo, mientras que el 25% recae sobre los 5 huesos metatarsianos.
En personas con pie plano, la convergencia de la planta del mediopié con el suelo puede incluso provocar que la planta del mediopié toque el suelo en sus niveles avanzados.
Es una de las deformidades comunes del pie.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El pie plano puede causar síntomas y disfunciones que son sintomáticos o lo suficientemente graves como para limitar la calidad de vida de los pacientes. La degeneración del tendón tibial posterior puede ocurrir debido a traumatismos, neuroartropatía, enfermedades neuromusculares y artritis inflamatoria. Entre ellas, la causa más común del pie plano es la degeneración del tendón tibial posterior.
El arco más alto del pie, el arco longitudinal médico calcáneo, astrágalo, navicular, cuneiforme y 1-2-3. Está formado por metatarsianos. Es eficaz en la distribución de la carga sobre los pies. Los ligamentos plantares son importantes para proteger la cúpula del pie.
Utilizaron muchas definiciones conocidas en la literatura como pie plano, es decir, pie plano. Se pueden citar como ejemplos pie débil, pie relajado, pie valgo, pie plano hiperlaxo congénito, pie plano hiperlaxo, pie plano flácido, pie calcáneo valgo, pie equino compensado.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Hazal GENÇ, phd
- Número de teléfono: +905413204291
- Correo electrónico: hazaloksuz@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Ali Rıza ÇELİK
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Pavo
- Bahçehir University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener pie plano leve y moderado,
- Voluntariado de individuos,
- Estar entre el grupo de edad de 18 a 25 años,
- Haber experimentado al menos un síntoma inflamatorio (dolor, hinchazón, etc.)
- No tener enfermedades sistémicas, locomotoras y de los pies, pérdida sensorial, neuropatía diabética y periférica.
Criterio de exclusión:
- Haber tenido una lesión grave en una extremidad inferior en los últimos 6 meses,
- Obtener una puntuación completa en la prueba de equilibrio,
- Tener rotura de ligamento en el tobillo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Virtual
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La aplicación se realizará con dispositivo de realidad virtual.
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Experimental: biodex
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la solicitud se realizará con dispositivo biodex
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Dispositivo biodex
Periodo de tiempo: 1 día
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El dispositivo de equilibrio Biodex es un dispositivo especializado que se utiliza para el entrenamiento y la evaluación del equilibrio.
Está diseñado para evaluar y mejorar el equilibrio, la estabilidad y la propiocepción de un individuo.
El sistema incluye una plataforma computarizada que proporciona retroalimentación y ejercicios en tiempo real para el entrenamiento del equilibrio.
Permite la valoración en dirección anterior y medial y posterior.
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1 día
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Prueba de equilibrio Y
Periodo de tiempo: 1 día
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La prueba de equilibrio Y es una prueba de evaluación del movimiento funcional que se utiliza para evaluar el equilibrio dinámico, la fuerza central y la capacidad de propiocepción de una persona.
La prueba de equilibrio en Y implica alcanzar movimientos en tres direcciones (anterior, posteromedial y posterolateral).
La persona se sitúa en el centro con una pierna sobre una plataforma en forma de Y y con la otra pierna llega lo más lejos posible en la dirección indicada manteniendo el equilibrio. .
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1 día
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Análisis de presión del pie
Periodo de tiempo: 1 día
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Estas plataformas miden la fuerza aplicada en la planta del pie y la distribución de la carga mediante sensor electrónico
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1 día
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El índice de postura del pie
Periodo de tiempo: 1 día
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El índice de postura del pie es un sistema de puntuación observacional de seis criterios que proporciona una medida necesaria de la postura del pie cuando el paciente está de pie.
Este sistema es una escala clínica para evaluar la estructura postural del pie.
Se evalúan las características anatómicas y biomecánicas del pie y la postura del pie se clasifica en neutra, pronada o supinada.
Su cálculo consta de seis criterios o marcadores visuales diferentes.
Estos criterios incluyen la posición del retropié caracterizada por la articulación subastragalina, la posición del mediopié, la protrusión del arco longitudinal medial, la abducción y aducción del antepié, la alineación de los dedos y si el pie está en supinación o pronación.
Se otorgan puntuaciones positivas cuando se observa pronación, mientras que se otorgan puntuaciones negativas cuando se observa supinación.
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1 día
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Caída navicular
Periodo de tiempo: 1 día
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La prueba de caída navicular es una prueba utilizada en la evaluación de la biomecánica del tobillo y las extremidades inferiores.
Esta prueba se utiliza especialmente para proporcionar información sobre la pronación y la colocación del hueso navicular.
La prueba incluye los siguientes pasos: La persona se para sobre una superficie plana con los pies descalzos o calcetines finos.
Se observa la posición de las plantas de los pies y los tobillos.
Se observa la estructura del tobillo y del pie mientras la persona da una carga completa (se pone de pie completamente) y camina o da zancadas para compensar la presión.
Se mide cuánto cae el hueso navicular en el centro de la planta del pie bajo carga o durante el movimiento.
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1 día
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
6 de febrero de 2024
Finalización primaria (Estimado)
6 de febrero de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
10 de julio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de enero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de febrero de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
2 de febrero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
2 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2023-19/02
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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