Acute werkzaamheid van oefeningen toegepast met Xbox- en Biodex-apparaten in Pes Planus"
1 februari 2024 bijgewerkt door: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
.Pes planus; Het kan worden gedefinieerd als de valgus van de achtervoet tijdens het belasten van de voet, het verdwijnen van de mediale longitudinale boog in de middenvoet en de supinatie van de voorvoet ten opzichte van de achtervoet.
Het kan ook optreden als gevolg van het feit dat de mediale longitudinale boog in de voet lager is dan de vereiste hoogte volgens de anatomische positie.
De delen van de voet die de grond raken zijn bij een mens anatomisch gezond; Het zijn de koppen van de calcaneus tuberositas calcanei aan de achterkant van de voet en de 5 middenvoetsbeentjes aan de voorkant van de voet.
In staande positie bevindt 25% van ons lichaamsgewicht zich op de knol calcanei, terwijl 25% op de vijf middenvoetsbeentjes ligt.
Bij personen met pes planus kan het convergeren van de middenvoetzool naar de grond er zelfs toe leiden dat de middenvoetzool de grond raakt op een hoger niveau.
Het is een van de meest voorkomende voetmisvormingen.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
pes planus kan symptomen en disfunctie veroorzaken die symptomatisch of ernstig genoeg zijn om de levenskwaliteit van de patiënt te beperken. Degeneratie van de achterste tibiale pees kan optreden als gevolg van trauma, neuroartropathie, neuromusculaire aandoeningen en inflammatoire artritis. Hiervan is de degeneratie van de achterste tibiale pees de meest voorkomende oorzaak van pes planus.
De hoogste voetboog, de medische longitudinale boog calcaneus, talus, hoefkatrol, spijkerschrift en 1-2-3. Het wordt gevormd door middenvoetsbeentjes. Het is effectief bij de verdeling van de belasting op de voeten. Plantaire ligamenten zijn belangrijk bij het beschermen van de koepel van de voet.
Ze gebruikten veel definities die in de literatuur bekend staan als pes planus, dat wil zeggen platvoeten. Zwakke voet, ontspannen voet, pes valgus, congenitale hypermobiele platvoet, hypermobiele platvoet, slappe platte voeding, talipes calcaneovalgus, gecompenseerde talipes equinus kunnen als voorbeelden worden gegeven.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Hazal GENÇ, phd
- Telefoonnummer: +905413204291
- E-mail: hazaloksuz@gmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Ali Rıza ÇELİK
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen
- Bahçehir University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Met milde en matige pes planus,
- Vrijwilligerswerk van particulieren,
- Tussen de leeftijdsgroep van 18-25 jaar,
- Als u ten minste één ontstekingssymptoom heeft ervaren (pijn, zwelling, enz.)
- Geen systemische, bewegings- en voetgerelateerde ziekten, sensorisch verlies, diabetische en perifere neuropathie hebben.
Uitsluitingscriteria:
- Na een ernstig letsel aan de onderste ledematen te hebben gehad in de afgelopen 6 maanden,
- Een volledige score behalen voor de balanstest,
- Met een ligamentruptuur in de enkel.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Virtueel
|
applicatie zal worden gemaakt met een virtual reality-apparaat
|
|
Experimenteel: biodex
|
de aanvraag zal worden gedaan met een Biodex-apparaat
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Biodex-apparaat
Tijdsspanne: 1 dag
|
Het Biodex-balansapparaat is een gespecialiseerd apparaat dat wordt gebruikt voor evenwichtstraining en -beoordeling.
Het is ontworpen om het evenwicht, de stabiliteit en de proprioceptie van een individu te evalueren en te verbeteren.
Het systeem omvat een geautomatiseerd platform dat realtime feedback en oefeningen voor balanstraining biedt.
Het maakt beoordeling in anterieure, mediale en posterieure richting mogelijk.
|
1 dag
|
|
Y-balanstest
Tijdsspanne: 1 dag
|
De Y-balanstest is een functionele bewegingsbeoordelingstest die wordt gebruikt om het dynamische evenwicht, de kernkracht en het proprioceptievermogen van een persoon te evalueren.
Bij de Y-balanstest worden bewegingen in drie richtingen bereikt (anterieur, posteromediaal en posterolateraal).
De persoon staat in het midden met één been op een Y-vormig platform en reikt met het andere been zo ver mogelijk in de aangegeven richting terwijl hij het evenwicht behoudt. .
|
1 dag
|
|
Analyse van de voetdruk
Tijdsspanne: 1 dag
|
Deze platforms meten de kracht die op de voetzool wordt uitgeoefend en de verdeling van de belasting via een elektronische sensor
|
1 dag
|
|
De voethoudingsindex
Tijdsspanne: 1 dag
|
De Foot Posture Index is een observationeel scoresysteem met zes criteria dat een noodzakelijke maatstaf biedt voor de voethouding wanneer de patiënt staat.
Dit systeem is een klinische schaal voor het beoordelen van de houdingsstructuur van de voet.
De anatomische en biomechanische kenmerken van de voet worden beoordeeld en de voethouding wordt geclassificeerd als neutraal, gepronatie of supinatie.
De berekening bestaat uit zes verschillende visuele criteria of markeringen.
Deze criteria omvatten de positie van de achtervoet die wordt gekenmerkt door het subtalaire gewricht, de positie van de middenvoet, het uitsteken van de mediale longitudinale boog, abductie en adductie van de voorvoet, uitlijning van de tenen en of de voet in supinatie of pronatie staat.
Positieve scores worden gegeven wanneer pronatie wordt waargenomen, terwijl negatieve scores worden gegeven wanneer supinatie wordt waargenomen
|
1 dag
|
|
Naviculaire druppel
Tijdsspanne: 1 dag
|
Naviculaire valtest is een test die wordt gebruikt bij de evaluatie van de biomechanica van enkels en onderste ledematen.
Deze test wordt vooral gebruikt om informatie te geven over pronatie en de plaatsing van het hoefkatrolbeen.
De test omvat de volgende stappen: De persoon staat op een vlakke ondergrond met blote voeten of dunne sokken.
De voetzool en enkelpositie worden geobserveerd.
De enkel- en voetstructuur wordt geobserveerd terwijl de persoon een volledige last geeft (volledig opstaat) en loopt of schrijdt om de druk te compenseren.
Er wordt gemeten hoeveel het hoefbeen in het midden van de voetzool zakt onder belasting of tijdens beweging.
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
6 februari 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
6 februari 2024
Studie voltooiing (Geschat)
10 juli 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 januari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 februari 2024
Eerst geplaatst (Geschat)
2 februari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
2 februari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 februari 2024
Laatst geverifieerd
1 februari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2023-19/02
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .