Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lavalin turkkilaisen version luotettavuus ja kelpoisuus

perjantai 26. tammikuuta 2024 päivittänyt: AYŞE KAYALI VATANSEVER, Ege University

Lavalin lihavuutta koskevan elämänlaatukyselyn turkkilaisen version luotettavuus ja pätevyys

Tutkimus on turkkilainen Laval-kyselyn validiteetti- ja luotettavuustutkimus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

tutkimus suunniteltiin opiskelijan pro gradu -työksi. koko tutkimuksen olemme tehneet. kaikki arvioinnit saatiin päätökseen. kaikki analyysit valmistuivat. Se on havainnointitutkimus. Kyseessä on kyselytutkimus. Tutkimustiedot syötettiin takautuvasti.

Tutkimus suoritettiin İzmir Bayraklın piirin terveysosaston nro 1 Terveellisen elämän keskus (1.10.2021 - 15.11.2021) ja Gaziemirin kunta (15.11.2021 - 15.3.2022). Dokuz Eylül -yliopiston eettinen toimikunta hyväksyi tutkimuksen 22.12.2021 päätöksellä 2021/38-08. Tutkimukseen otettiin mukaan henkilöitä, joiden painoindeksi oli ≥ 30 kg/m2 ja jotka täyttivät sisällyttämis-/poissulkemiskriteerit. Laval-kyselyn lisäksi käytettiin SF-12 yleistä terveydentilaa koskevaa elämänlaatukyselyä ja lihavuuskohtaista elämänlaatuasteikkoa. Kyselylomakkeen turkinkielisen version mukauttamisessa ensinnäkin varmistettiin kielen kelpoisuus takaisinkäännösmenetelmällä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

235

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Gaziemir
      • İzmir, Gaziemir, Turkki
        • Gaziemir Municipality
    • İ̇zmi̇r
      • Bayrakli, İ̇zmi̇r, Turkki
        • İzmir Bayraklı District Health Directorate No. 1 Healthy Life Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

painoindeksi (BMI) ≥ 30 kg/m2

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • vapaaehtoistyö, lukutaito
  • ikä ≥ 18 ja ikä ≤ 75
  • painoindeksi (BMI) ≥ 30 kg/m2
  • kyky noudattaa ohjeita kyselylomakkeiden täyttämisessä.

Poissulkemiskriteerit:

  • psykiatristen sairauksien vaikutuksesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaiser-Meyer-Olkin (KMO) -testi
Aikaikkuna: 1 vuosi
tarkistaaksesi näytenumeron soveltuvuuden analyysiin
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ege University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 15. marraskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 22. maaliskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 20. syyskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 16. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 6. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 6. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 6617-GOA

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Laval-kyselyn lisäksi käytettiin SF-12 yleistä terveydentilaa koskevaa elämänlaatukyselyä ja lihavuuskohtaista elämänlaatuasteikkoa.

IPD-jaon aikakehys

Tutkimus suoritettiin İzmir Bayraklın piirin terveysosaston nro 1 Terveellisen elämän keskus (1.10.2021 - 15.11.2021) ja Gaziemirin kunta (15.11.2021 - 15.3.2022).

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa