Fiabilité et validité de la version turque du Laval
Fiabilité et validité de la version turque du questionnaire Laval sur la qualité de vie pour l'obésité
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
l'étude était prévue comme un mémoire de maîtrise d'étudiant. toute l'étude a été réalisée par nos soins. toutes les évaluations ont été complétées. toutes les analyses ont été complétées. Il s'agit d'une étude observationnelle. Il s'agit d'une étude par enquête. Les données de l'étude ont été saisies rétrospectivement.
Des recherches ont été menées sur le centre de vie saine n° 1 de la direction de la santé du district d'Izmir Bayraklı (du 1er octobre 2021 au 15 novembre 2021) et de la municipalité de Gaziemir (du 15 novembre 2021 au 15 mars 2022). Le comité d'éthique de l'université Dokuz Eylül a accepté l'étude le 22.12.2021 avec la décision numéro 2021/38-08. Les personnes ayant un indice de masse corporelle ≥ 30 kg/m2 et répondant aux critères d'inclusion/exclusion ont été incluses dans l'étude. En plus du questionnaire de Laval, le questionnaire général sur la qualité de vie en santé SF-12 et l'échelle de qualité de vie spécifique à l'obésité ont été utilisés. Pour l'adaptation de la version turque du questionnaire, la validité linguistique a d'abord été assurée par une méthode de rétro-traduction.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Gaziemir
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İzmir, Gaziemir, Turquie
- Gaziemir Municipality
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İ̇zmi̇r
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Bayrakli, İ̇zmi̇r, Turquie
- İzmir Bayraklı District Health Directorate No. 1 Healthy Life Centre
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- faire du bénévolat, être alphabétisé
- âge ≥ 18 ans et âge ≤ 75 ans
- indice de masse corporelle (IMC) ≥ 30 kg/m2
- capacité à suivre les instructions pour remplir des questionnaires.
Critère d'exclusion:
- touché par une maladie psychiatrique
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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le test Kaiser-Meyer-Olkin (KMO)
Délai: 1 an
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pour vérifier l'adéquation du numéro d'échantillon pour l'analyse
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 6617-GOA
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Délai de partage IPD
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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