Confiabilidade e validade da versão turca do Laval
Confiabilidade e validade da versão turca do questionário Laval de qualidade de vida para obesidade
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
o estudo foi planejado como uma tese de mestrado do aluno. todo o estudo foi realizado por nós. todas as avaliações foram concluídas. todas as análises foram concluídas. É um estudo observacional. É um estudo de levantamento. Os dados do estudo foram inseridos retrospectivamente.
A pesquisa foi realizada na Diretoria Distrital de Saúde de İzmir Bayraklı No. 1 Centro de Vida Saudável (1 de outubro de 2021 - 15 de novembro de 2021) e Município de Gaziemir (15 de novembro de 2021 - 15 de março de 2022). O Comitê de Ética da Universidade Dokuz Eylül aceitou o estudo em 22.12.2021 com o número de decisão 2021/38-08. Foram incluídas no estudo pessoas com Índice de Massa Corporal ≥ 30 kg/m2 e que atendessem aos critérios de inclusão/exclusão. Além do Questionário Laval, foram utilizados o questionário de qualidade de vida geral de saúde SF-12 e a Escala de Qualidade de Vida Específica para Obesos. Para a adaptação da versão turca do questionário, primeiro, a validade do idioma foi garantida pelo método de retrotradução.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Gaziemir
-
İzmir, Gaziemir, Peru
- Gaziemir Municipality
-
-
İ̇zmi̇r
-
Bayrakli, İ̇zmi̇r, Peru
- İzmir Bayraklı District Health Directorate No. 1 Healthy Life Centre
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- ser voluntário, ser alfabetizado
- idade ≥ 18 e idade ≤ 75
- índice de massa corporal (IMC) ≥ 30 kg/m2
- capacidade de seguir instruções para preencher questionários.
Critério de exclusão:
- afetado por doença psiquiátrica
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
o teste Kaiser-Meyer-Olkin (KMO)
Prazo: 1 ano
|
para verificar a adequação do número da amostra para análise
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 6617-GOA
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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