Betrouwbaarheid en geldigheid van de Turkse versie van de Laval
Betrouwbaarheid en validiteit van de Turkse versie van de Laval Quality of Life-vragenlijst voor obesitas
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
de studie was gepland als de masterscriptie van een student. het hele onderzoek is door ons uitgevoerd. alle evaluaties zijn afgerond. alle analyses zijn voltooid. Het is een observationeel onderzoek. Het is een surveyonderzoek. De onderzoeksgegevens zijn retrospectief ingevoerd.
Er werd onderzoek uitgevoerd naar het İzmir Bayraklı District Gezondheidsdirectoraat nr. 1 Centrum voor Gezond Leven (1 oktober 2021 - 15 november 2021) en de gemeente Gaziemir (15 november 2021 - 15 maart 2022). De Ethische Commissie van de Dokuz Eylül Universiteit accepteerde het onderzoek op 22.12.2021 met besluitnummer 2021/38-08. Mensen met een Body Mass Index ≥ 30 kg/m2 en die voldeden aan de inclusie-/uitsluitingscriteria werden in het onderzoek opgenomen. Naast de Laval-vragenlijst werden de SF-12-vragenlijst over de algemene gezondheidskwaliteit van leven en de Obese-Specific Quality of Life Scale gebruikt. Voor de aanpassing van de Turkse versie van de vragenlijst werd eerst de taalvaliditeit verzekerd door middel van de terugvertalingsmethode.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Gaziemir
-
İzmir, Gaziemir, Kalkoen
- Gaziemir Municipality
-
-
İ̇zmi̇r
-
Bayrakli, İ̇zmi̇r, Kalkoen
- İzmir Bayraklı District Health Directorate No. 1 Healthy Life Centre
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- vrijwilligerswerk, geletterd zijn
- leeftijd ≥ 18 en leeftijd ≤ 75
- body mass index (BMI) ≥ 30 kg/m2
- mogelijkheid om instructies te volgen om vragenlijsten in te vullen.
Uitsluitingscriteria:
- getroffen door een psychiatrische ziekte
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
de Kaiser-Meyer-Olkin (KMO)-test
Tijdsspanne: 1 jaar
|
om de geschiktheid van het monsternummer voor analyse te controleren
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 6617-GOA
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .