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Zuverlässigkeit und Gültigkeit der türkischen Version des Laval

26. Januar 2024 aktualisiert von: AYŞE KAYALI VATANSEVER, Ege University

Zuverlässigkeit und Gültigkeit der türkischen Version des Laval-Fragebogens zur Lebensqualität bei Fettleibigkeit

Bei der Studie handelt es sich um eine türkische Validitäts- und Zuverlässigkeitsstudie des Laval-Fragebogens.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studie war als studentische Masterarbeit geplant. Die gesamte Studie wurde von uns durchgeführt. Alle Auswertungen wurden abgeschlossen. Alle Analysen wurden abgeschlossen. Es handelt sich um eine Beobachtungsstudie. Es handelt sich um eine Umfragestudie. Die Studiendaten wurden retrospektiv erfasst.

Die Forschung wurde im Gesundheitsdirektorat Nr. 1 des Gesundheitszentrums des Bezirks İzmir Bayraklı (1. Oktober 2021 – 15. November 2021) und in der Gemeinde Gaziemir (15. November 2021 – 15. März 2022) durchgeführt. Die Ethikkommission der Universität Dokuz Eylül hat die Studie am 22.12.2021 mit der Entscheidungsnummer 2021/38-08 angenommen. In die Studie wurden Personen mit einem Body-Mass-Index ≥ 30 kg/m2 einbezogen, die die Einschluss-/Ausschlusskriterien erfüllten. Zusätzlich zum Laval-Fragebogen wurden der SF-12-Fragebogen zur allgemeinen Gesundheitsqualität und die adipösspezifische Lebensqualitätsskala verwendet. Bei der Anpassung der türkischen Version des Fragebogens wurde zunächst die sprachliche Gültigkeit durch die Rückübersetzungsmethode sichergestellt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

235

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Gaziemir
      • İzmir, Gaziemir, Truthahn
        • Gaziemir Municipality
    • İ̇zmi̇r
      • Bayrakli, İ̇zmi̇r, Truthahn
        • İzmir Bayraklı District Health Directorate No. 1 Healthy Life Centre

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Body-Mass-Index (BMI) ≥ 30 kg/m2

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwilligenarbeit, Lesen und Schreiben
  • Alter ≥ 18 und Alter ≤ 75
  • Body-Mass-Index (BMI) ≥ 30 kg/m2
  • Fähigkeit, Anweisungen zum Ausfüllen von Fragebögen zu befolgen.

Ausschlusskriterien:

  • von einer psychischen Erkrankung betroffen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
der Kaiser-Meyer-Olkin (KMO)-Test
Zeitfenster: 1 Jahr
um die Eignung der Probenanzahl für die Analyse zu überprüfen
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ege University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. November 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

22. März 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Januar 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

6. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

6. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 6617-GOA

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Zusätzlich zum Laval-Fragebogen wurden der SF-12-Fragebogen zur allgemeinen Gesundheitsqualität und die adipösspezifische Lebensqualitätsskala verwendet.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Forschung wurde im Gesundheitsdirektorat des Bezirks İzmir Bayraklı Nr. 1 für ein gesundes Leben (1. Oktober 2021 – 15. November 2021) und in der Gemeinde Gaziemir (15. November 2021 – 15. März 2022) durchgeführt

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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