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Affidabilità e validità della versione turca del Laval

26 gennaio 2024 aggiornato da: AYŞE KAYALI VATANSEVER, Ege University

Affidabilità e validità della versione turca del questionario Laval sulla qualità della vita per l'obesità

Lo studio è uno studio turco sulla validità e affidabilità del questionario Laval.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

lo studio è stato pianificato come tesi di master di uno studente. l'intero studio è stato effettuato da noi. tutte le valutazioni sono state completate. tutte le analisi sono state completate. È uno studio osservazionale. Si tratta di uno studio di indagine. I dati dello studio sono stati inseriti retrospettivamente.

È stata condotta la ricerca del Centro per la vita sana n. 1 della direzione sanitaria distrettuale di İzmir Bayraklı (1 ottobre 2021 - 15 novembre 2021) e del comune di Gaziemir (15 novembre 2021 - 15 marzo 2022). Il Comitato Etico dell'Università Dokuz Eylül ha accettato lo studio il 22.12.2021 con la decisione numero 2021/38-08. Sono state incluse nello studio persone con indice di massa corporea ≥ 30 kg/m2 e che soddisfacevano i criteri di inclusione/esclusione. Oltre al questionario Laval, sono stati utilizzati il ​​questionario SF-12 sulla qualità della vita generale e la scala della qualità della vita specifica per l'obesità. Per l'adattamento della versione turca del questionario, in primo luogo, la validità linguistica è stata garantita mediante il metodo della traduzione inversa.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

235

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Gaziemir
      • İzmir, Gaziemir, Tacchino
        • Gaziemir Municipality
    • İ̇zmi̇r
      • Bayrakli, İ̇zmi̇r, Tacchino
        • İzmir Bayraklı District Health Directorate No. 1 Healthy Life Centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

indice di massa corporea (BMI) ≥ 30 kg/m2

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • fare volontariato, essere alfabetizzati
  • età ≥ 18 ed età ≤ 75
  • indice di massa corporea (BMI) ≥ 30 kg/m2
  • capacità di seguire le istruzioni per compilare i questionari.

Criteri di esclusione:

  • affetto da malattia psichiatrica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
il test di Kaiser-Meyer-Olkin (KMO).
Lasso di tempo: 1 anno
per verificare l'idoneità del numero di campione per l'analisi
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ege University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 novembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

22 marzo 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

20 settembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 gennaio 2024

Primo Inserito (Stimato)

6 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

6 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 6617-GOA

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Oltre al questionario Laval, sono stati utilizzati il ​​questionario SF-12 sulla qualità della vita generale e la scala della qualità della vita specifica per l'obesità.

Periodo di condivisione IPD

È stata condotta la ricerca della direzione sanitaria distrettuale di İzmir Bayraklı n. 1 del Centro per la vita sana (1 ottobre 2021 - 15 novembre 2021) e del comune di Gaziemir (15 novembre 2021 - 15 marzo 2022)

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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